Bensofenoon reageerib naatriumboorhüdriidiga metanooli lahuses. Tulemuseks on difenüülmetanool ja sekundaarne reaktiiv. Redutseerimine algab bensofenooni süsinik-hapnik kaksiksideme purustamisest. Süsinik meelitab boorhüdriidist vesinikuaatomit ja hapnik metanoolist vesinikuaatomit.
Vesinikust süsinikuni
Bensofenooni keskne süsinik seondub ühe vesinikuga boorhüdriidist (BH4), samas kui bensofenooni hapnik eksisteerib lühiajaliselt anioonina, mis on negatiivselt laetud aatom.
Bensofenooni hapnik kuni "OH"
Anioonne hapnik (O-) meelitab CH3OH süsiniku otsast teise vesiniku aatomi. Põhitoode difenüülmetanool erineb originaalist funktsionaalse rühma „OH” olemasolu tõttu.
Muud reaktsiooniproduktid
Kui bensofenoon taandub difenüülmetanooliks, hõlmavad jääkained CH2OH ja NaBH3 liike. Energiline CH2OH ja NaBH3 seonduvad kiiresti, saades (CH2OH) H3B-Na +. See kompleks on bensofenooni redutseerimise peamine teine toode.
Reagendi suhtarvud
Elus reageerivad iga BH4 kompleksiga neli bensofenooni molekuli. Kuna neli bensofenooni molekuli tõmbavad vesinikuaatomit „BH4“ vesinikdoonorist, seob iga boori (B) aatomit neli „CH2OH“. Reaalselt on sekundaarseks produktiks (CH2OH) 4B-Na + ja neli difenüülmetanooli molekuli. Reaktsioonietappide selgitamiseks ja mõistmiseks on abiks keskendumine ühele bensofenooni molekulile korraga.