Identificar isómeros estructurales (constitucionales) por sus patrones de enlace. Los átomos de los compuestos son los mismos pero están conectados de tal manera que forman diferentes grupos funcionales. Un ejemplo serían el n-butano y el isobutano. El N-butano es una cadena de hidrocarburo lineal con cuatro carbonos, mientras que el isobuteno es ramificado. Consiste en una cadena de hidrocarburo lineal con tres carbonos y un grupo metilo que sale del carbono medio.
Identificar los estereoisómeros por su disposición en el espacio; los compuestos tendrán los mismos átomos y patrones de enlace, pero estarán dispuestos de manera diferente en el espacio tridimensional. Los isómeros geométricos son en realidad un tipo de estereoisómero configuracional.
Observe si los isómeros tienen una rotación restringida alrededor de un enlace, como un doble enlace. Estos son isómeros geométricos. Tendrán diferencias cis-trans a través de sus enlaces restrictivos, es decir, la ubicación opuesta de los grupos funcionales o átomos a ambos lados del enlace.
Identificar si los isómeros tienen centros tetraédricos (con cuatro grupos y / o átomos diferentes que surgen de un carbono central). Estos son un subtipo de isómero llamado estereoisómero óptico que luego se puede identificar como enantiómero o diastereoisómero. Si los isómeros son imágenes especulares no superponibles entre sí, son enantiómeros; si son imágenes no superponibles y sin espejo entre sí, son diastereómeros.
Anne Mullenniex escribe para eHow desde 2009. Ha sido propietaria y operadora de negocios de computadoras, construcción y seguros. Tiene una licenciatura y una maestría en biología y ha enseñado en un colegio comunitario. Ahora trabaja como artista / artesana en múltiples medios.