Wie heißt die Untereinheit der DNA?

Desoxyribonukleinsäure oder DNA ist das Molekül, das die genetische Information in den Zellen eines Organismus enthält. Die Untereinheiten eines DNA-Strangs werden Nukleotide genannt.

Bestehend aus einem Zucker mit fünf Kohlenstoffatomen (Desoxyribose), einer Phosphatgruppe und einer stickstoffhaltigen Base, a Nukleotid verbindet sich mit anderen Nukleotiden in einer sich wiederholenden Sequenz, wodurch eine sehr lange, kontinuierliche DNA-Strang. Die stickstoffhaltige Base wird einer von vier Typen sein: Guanin (G), Adenin (A), Cytosin (C) oder Thymin (T).

Durch Wasserstoffbrücken verbunden, binden die Basen auf bestimmte Weise aneinander: Guanin muss sich immer mit Cytosin paaren, und Adenin muss immer mit Thymin binden. Diese werden "Basenpaare" genannt und verbinden sich zu Strukturen wie die Stufen einer Leiter. Auf diese Weise ist immer ein DNA-Strang zum zweiten komplementär und bildet die Doppelhelix.

Die Verknüpfungssequenz ist ein genetischer Befehlscode, wie ein Bauplan, der bestimmt, wie ein Organismus hergestellt, repariert oder erhalten wird. Dies wird als Genexpression bezeichnet.

Ein Gen ist ein genetisch kodierter DNA-Abschnitt, der in Strukturen verpackt ist, die Chromosomen genannt werden. Chromosomen befinden sich im Kern jeder Zelle.

Die genetische Information wird nicht direkt aus der DNA verwendet. Es wird Ribonukleinsäure (RNA) verwendet, und die Transkription ist der Prozess, bei dem dieser Code von DNA in RNA (Ribonukleinsäure) kopiert wird. Einmal kopiert, kann der genetische Code gelesen und ausgedrückt werden. Der Vorgang wird als Übersetzung bezeichnet.

Die Translation umfasst einen sehr komplexen Prozess mit vielen Schritten, der letztendlich ein Protein oder ein RNA-Produkt mit einer bestimmten Funktion liefert.

Die Entdeckung der DNA-Struktur kann größtenteils mehreren Schlüsselpersonen zugeschrieben werden, darunter Johann Friedrich Miescher, der als erster das DNA-Molekül isolierte. Er trennte erfolgreich "Nuclein" aus Zellen und vermutete, dass die Substanz eine bedeutende Rolle bei der Vererbung spielen könnte. 1944 veröffentlichten Oswald Avery und seine Kollegen Collin Macleod und Maclyn McCarty ein Papier über das Transformationsprinzip. Sie zeigten, dass DNA das genetische Material in Zellen ist. Erwin Chargaff schlug vor, dass die stickstoffhaltigen Basen eines Nukleotids so sind, dass Guanineinheiten immer Cytosin entsprechen und dass die Menge an Adenin der von Thymin entspricht. Er machte auch den Vorschlag, dass die DNA-Beschaffenheit von Art zu Art unterschiedlich ist. Diese wurden als "Chargaff's Rules" bekannt. Rosalind Franklin ist maßgeblich für die Schlüsselforschung verantwortlich, die zur Entdeckung der DNA-Struktur führte. Sie entdeckte die prinzipielle Struktur durch einen Prozess namens Röntgenbeugung. Die meisten Arbeiten von Crick und Watson nutzten ihre Recherchen. Francis Crick und James Watson verwendeten die Röntgenkristallographiefilme von Franklin und entdeckten die helikale Form sowie die sich wiederholenden Muster der Nukleotidbasen. Aus diesen Informationen bauten sie DNA-Modelle in Originalgröße.

Wenn die meisten Menschen an "Genexpression" denken, denken sie eher an körperliche Charaktereigenschaften wie Haar- und Augenfarbe. Tatsächlich umfasst es die gesamte Zusammensetzung und Funktion des Organismus. Es ist auch die Art und Weise, wie Erbkrankheiten beim Menschen weitergegeben werden, wie die Sichelzellenanämie, die durch eine einzelne Genmutation verursacht wird. In einer menschlichen Zelle befinden sich zwischen 30.000 und 40.000 Gene. Die Länge kann variieren: von 1.000 Basenpaaren bis zu Hunderttausenden. Auf einem Molekül menschlicher DNA befinden sich ungefähr drei Milliarden Basenpaare.