Verdünnungen herstellen

Das Erlernen der korrekten Durchführung einer Verdünnung im Chemie- oder Mikrobiologieunterricht verbessert Ihre Labortechniken und sorgt für genauere Ergebnisse. Diese naturwissenschaftlichen Klassen erfordern unterschiedliche Verdünnungstechniken und nicht jeder weiß, dass es einen Unterschied gibt. Verwenden Sie diese Verdünnungsmethoden bei Ihrem nächsten Laborexperiment und beobachten Sie, wie sich Ihre Ausbeuten oder Zählungen verbessern.

Verwenden Sie volumetrische Glasgeräte, wenn Sie Verdünnungen für chemische oder analytische Methoden durchführen. Serologische Pipetten und Messzylinder eignen sich gut für mikrobiologische Verdünnungen, die verwendet werden, um Mikrokonzentrationen auf eine zählbare Zahl zu reduzieren.

Beginnen Sie mit einer flüssigen Stammlösung. Dies kann eine reine flüssige Probe sein oder eine Lösung aus einem Pulver oder einer Flüssigkeit, verdünnt auf ein bekanntes Volumen.

Stellen Sie eine chemische oder analytische Verdünnung her, indem Sie eine volumetrische Menge einer Lösung mit einer volumetrischen Pipette in einen Messkolben mit dem gewünschten Endvolumen geben. Beispielsweise erfordert eine Verdünnung von 1 zu 100 in der Chemie die Verwendung einer 1,0-mL-Meßpipette und eines 100-mL-Meßkolbens. Das Endvolumen der Verdünnung beträgt 100 ml (1 ml Stammlösung plus 99 ml Verdünnungsmittel, die zum Verdünnen verwendete Lösung).

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Führen Sie eine mikrobiologische Verdünnung durch, indem Sie eine serologische Pipette nehmen und ein Volumen der Stammlösung in ein Becherglas messen. Dann das Verdünnungsmittel mit einem Messzylinder zugeben und im Becher mischen. Eine Verdünnung von 1 zu 100 in der Mikrobiologie erfordert die Zugabe von 1 ml Stammlösung zu 100 ml Verdünnungsmittel für ein Endvolumen von 101 ml.

Verwenden Sie das richtige Verdünnungsmittel, das in der Methode zur Verdünnung angegeben ist. Flüssigkeiten wie Medien, Puffer und Wasser sind übliche mikrobiologische Verdünnungsmittel. Chemische Methoden spezifizieren Verdünnungsmittel wie Lösungsmittel, Säuren, Basen und Wasser.

Lesen Sie den letzten Band durch einen Blick auf den Meniskus. Betrachten Sie den Meniskus, indem Sie die Flasche oder den Becher auf Augenhöhe halten. Die Form am oberen Rand des Flüssigkeitsspiegels, die wie ein Lächeln oder ein umgedrehter Regenschirm aussieht, ist der Meniskus. Der Boden des Meniskus in der Mitte, nicht die Seiten, die sich über die Seiten des Glases erstrecken, sollte mit der auf dem Kolben gezeichneten Linie ausgerichtet sein, um eine genaue Messung zu ermöglichen.

Fügen Sie der endgültigen Verdünnung einen Magnetrührstab hinzu und legen Sie ihn zum Mischen auf eine Rührplatte. Alternativ können Sie die Flasche mit einem Stopfen verschließen und schwenken, dann den Stopfen mit dem Daumen festhalten und die Flasche zum Mischen mehrmals umdrehen und zurückdrehen.

Führen Sie eine serielle Verdünnung durch, bei der es sich um eine Reihe von Verdünnungen handelt, wenn das Endvolumen einen großen Wert wie beispielsweise 10.000 ml aufweist. In diesem Fall verdünnen Sie zuerst 1 ml auf 100 ml und nehmen von dieser Lösung 1 ml in weitere 100 ml auf. Die endgültige Lösung ist eine Verdünnung von 1 bis 10.000 ml (100 ml x 100 ml).

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Bildnachweis

buntes Science-Reagenzglas-Bild von Steve Johnson aus Fotolia.com

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