At lære at udføre en fortynding korrekt i kemi eller mikrobiologiklasse vil forbedre dine laboratorieteknikker og sikre resultater, der er mere nøjagtige. Disse videnskabsklasser kræver forskellige fortyndingsteknikker, og ikke alle ved, at der findes en forskel. Brug disse fortyndingsmetoder under dit næste laboratorieeksperiment, og se dine udbytter eller tællinger forbedres.
Brug volumetriske glasvarer, når du foretager fortyndinger til kemi eller analysemetoder. Serologiske pipetter og graderede cylindre er fine til mikrobiologiske fortyndinger, der bruges til at reducere mikroniveauer til et tælleligt antal.
Begynd med en flydende stamopløsning. Dette kan være en lige flydende prøve eller en opløsning fremstillet af et pulver eller en væske, fortyndet til et kendt volumen.
Foretag en kemisk eller analytisk fortynding ved at tage en volumetrisk mængde af en opløsning ved hjælp af en målepipette i en målekolbe med det ønskede slutvolumen. For eksempel kræver en 1 til 100 fortynding i kemi anvendelse af en 1,0 ml målepipette og en 100 ml målekolbe. Det endelige volumen af fortyndingen er 100 ml (1 ml stamopløsning plus 99 ml fortyndingsmiddel, den opløsning, der anvendes til fortynding).
Udfør en mikrobiologisk fortynding ved at tage en serologisk pipette og måle et volumen af stamopløsningen i et bægerglas. Derefter tilsættes fortyndingsmidlet ved hjælp af en gradueret cylinder og blandes i bægerglasset. En 1 til 100 fortynding i mikrobiologi kræver tilsætning af 1 ml stamopløsning til 100 ml fortyndingsmiddel til et slutvolumen på 101 ml.
Brug det korrekte fortyndingsmiddel, der er identificeret i fortyndingsmetoden. Væsker såsom medier, buffer og vand er almindelige mikrobiologiske fortyndingsmidler. Kemiske metoder vil specificere fortyndingsmidler som opløsningsmidler, syrer, baser og vand.
Læs det endelige bind ved at se på menisken. Se menisken ved at holde kolben eller bægeret op til øjenhøjde. Den form, der ses øverst på væskeniveauet, der ligner et smil eller på hovedet paraply er menisken. Nederst, ikke siderne, der strækker sig op ad glassets sider, af menisken i midten skal være i linje med linjen trukket på kolben for en nøjagtig måling.
Tilsæt en magnetisk omrøringsstang til den endelige fortynding, og læg den på en omrøringsplade for at blande. Alternativt kan du stoppe kolben og virvle, hold derefter proppen på med tommelfingeren og vend kolben på hovedet og tilbage flere gange for at blande.
Udfør en seriefortynding, som er en række fortyndinger, når det endelige volumen f.eks. Er en stor værdi som 10.000 ml. I dette tilfælde skal du først foretage en 1 ml til 100 ml fortynding, og fra den opløsning skal du tage yderligere 1 ml til en anden 100 ml. Den endelige opløsning er en 1 til 10.000 ml (100 ml x 100 ml) fortynding.
Om forfatteren
Denne artikel blev skrevet af en professionel forfatter, kopieret redigeret og faktakontrolleret gennem et flerpunkts-auditsystem i bestræbelser på at sikre, at vores læsere kun modtager de bedste oplysninger. For at indsende dine spørgsmål eller ideer eller bare lære mere, se vores side om os: link nedenfor.
Fotokreditter
farvestrålende videnskabelige reagensglas billede af Steve Johnson fra Fotolia.com