Identificer strukturelle (konstitutionelle) isomerer ved deres bindingsmønstre. Forbindelsernes atomer er de samme, men de er forbundet på en sådan måde, at de danner forskellige funktionelle grupper. Et eksempel ville være n-butan og isobutan. N-butan er en lige carbonhydridkæde med fire carbonatomer, mens isobuten er forgrenet. Den består af en lige carbonhydridkæde med tre carbonatomer og en methylgruppe, der kommer ud af det midterste carbon.
Identificer stereoisomerer ved deres arrangement i rummet; forbindelserne vil have de samme atomer og bindingsmønstre, men vil være arrangeret forskelligt i et tredimensionelt rum. Geometriske isomerer er faktisk en type konfigurationsstereoisomer.
Bemærk, om isomererne har begrænset rotation omkring en binding, såsom en dobbeltbinding. Disse er geometriske isomerer. De vil have cis-trans forskelle på tværs af deres restriktive bindinger - hvilket betyder modsat placering af funktionelle grupper eller atomer på begge sider af bindingen.
Identificer, om isomererne har tetraedriske centre (med fire forskellige grupper og / eller atomer, der stammer fra et centralt kulstof). Disse er en undertype af isomer kaldet en optisk stereoisomer, som derefter kan identificeres som enten en enantiomer eller diastereomer. Hvis isomerer er ikke-superimposable spejlbilleder af hinanden, er de enantiomerer; hvis de er ikke-overskuelige ikke-spejlbilleder af hinanden, er de diastereomerer.
Anne Mullenniex har skrevet for eHow siden 2009. Hun har ejet og drevet computer-, byggeri- og forsikringsvirksomheder. Hun har en bachelor- og en kandidatgrad i biologi og har undervist på et community college. Hun arbejder nu som kunstner / håndværker i flere medier.