The genotyp je genetické složení organismu nebo kombinace všech jednotlivých organismů alely. Alely jsou potenciální varianty konkrétního genu.
Například pokud gen řídí, zda rostlina bude mít modré nebo bílé květy, genetické Varianty, které vedou k různým možnostem, které by mohly zdědit potomci, se nazývají alely.
Genotyp organismu je jedním z několika faktorů, které jej ovlivňují fenotyp, který je pozorovatelný výraz jejích genetických vlastností. Další dva faktory, které ovlivňují fenotyp, jsou epigenetika a faktory prostředí.
Genotyp si můžete představit jako genetický makeup nebo genetický plán organismu. Stejně jako kód za softwarovým programem obsahuje informace, které program potřebuje ke spuštění, obsahuje genotyp konkrétní geny nezbytné pro „běh“ organismu.
TL; DR (příliš dlouhý; Nečetl)
Genotyp je genetická výbava organismu. U každého jedince popisuje specifickou kombinaci alel, které organismus zdědil po rodičích. Fenotyp je vnější projev genotypu v prostředí. Mutace mohou změnit genotyp, a tedy i fenotyp.
Mutace mění genotyp
Genotyp může být změněn v důsledku náhodných změn nebo mutací v genech, které potomci dědí z DNA rodičů. Drtivá většina není předávána potomkům, protože:
- Vyskytují se v nereprodukčních buňkách zvaných somatické buňky jehož DNA není předána potomkům.
- Způsobují dysfunkci v buňce a způsobují její autodestrukci.
Genotyp organismu nezahrnuje mutace které jsou získány během života jednotlivce, protože nejsou zděděny. Mutace způsobené nadměrným slunečním zářením například už více nepopisují genetický potenciál jedince než jizva na kmeni stromu, kde byla propíchnuta zobákem datelů.
Kde končí genotyp a začíná fenotyp
The vztah genotyp-fenotyp je neoddělitelný. Genotyp je jedním z hlavních vlivů na expresi fenotypu. Může být nejasné v mnoha situacích, kdy první končí a druhá začíná.
Například velmi zřídka, když dojde k dědičné mutaci a je přenesena na potomka, mutace lépe vybaví potomky pro přežití a reprodukci v tomto prostředí. Vybírá se proto, protože se daří jednotlivcům s mutací a šíří se v populaci organismu. Po generace se tyto kdysi vzácné mutace mohou stát součástí genomu druhu.
Vybírají si ale tlaky prostředí vlastnosti v genotypu nebo fenotypu organismu? Někteří vědci tvrdí, že prostředí ovlivňuje fenotyp, protože umožňuje pouze nejvhodnější jedinci (z hlediska pozorovatelných znaků) předat své geny, což ovlivňuje genotyp.
Alela Dominance a fenotyp
Když zdědíte vlastnost, jako je barva vlasů, vyjadřujete svůj fenotyp. Z každého rodiče jste zdědili jednu alelu gen ve vašem genomu. Obvykle existuje několik možných zděděných alel pro jakýkoli gen. Plný genotyp není možné určit z pozorování znaků ve fenotypu.
Dominantní alely spárovaný s recesivní alely způsobit fenotypovou expresi znaku dominantní alely. To platí také tehdy, když jsou dominantní alely spárovány dohromady. Jediným způsobem, jak lze vyjádřit vlastnosti recesivních alel, je jejich spárování bez dominantních alel.
Společná dominance nastává, když jsou různé alely spárovány dohromady a jsou vyjádřeny současně. Například pokud má květina ko-dominantní alely pro červenou a bílou barvu, výsledný potomek může mít růžové lístky.
Mnoho zděděných znaků (ve skutečnosti většina lidských) zahrnuje alely více než jednoho genu.
Například by se mohlo zdát jednoduché předvídat barvu očí potomků dvou rodičů na základě barvy očí rodičů. Řada genů však určuje barvu očí, takže pravděpodobnosti jsou složitější. Přestože modré oči jsou recesivní vlastností, která nemůže maskovat další skrytý genotyp, je velká šance, že pokud mají oba rodiče modré oči, bude to i dítě.
Proč se dívat na genotyp, když máme fenotyp?
Když jedinec exprimuje recesivní fenotyp, jako je rozštěp bradu u lidí, je jasné, že její genotyp je kombinací dvou recesivně rozštěpených alel brady. Ale když člověk nemá rozštěpenou bradu, mohlo by to být proto, že má dvě dominantní alely bez rozštěpu nebo kombinaci jedné dominantní alely bez rozštěpu a recesivní rozštěpové alely.
Jediným způsobem, jak to zjistit, je podívat se na genotyp pomocí moderních vědeckých technik, které mapují DNA jednotlivce.
Zapojení do této genetické analýzy se nemusí pro brady zdát za to, ale oddělení fenotypu od genotypu má mnohem důležitější aplikace v reálném světě. Věda se používá v zemědělství, průmyslové výrobě a mnoha dalších oblastech, ale nejbezprostřednější a nejužitečnější aplikace má co do činění s lidskými chorobami.
Někteří lidé jsou například nositeli závažných dědičných nemocí, což znamená, že nemoc je není součástí jejich fenotypu - mohly by se zdát zcela zdravé - ale je součástí jejich genotyp. Bez zkoumání genotypu pomocí analýzy chromozomů by mohla být nemoc přenesena a projevit se ve fenotypu u jejich potomků.