Optická zařízení hrají hlavní roli v široké škále moderních technologií. Jsou v přehrávačích CD, DVD a Blu-Ray, kabelových přijímačích z optických vláken a optických součástkách. Dokonce mají použití v určitých biologických laboratořích, jak je vidět v určitých mikroskopech a spektrometrech. Při studiu vědy o těchto zařízeních je snadné zmást optickou hustotu a absorbanci, protože obě měří množství světla „absorbovaného“, když světlo prochází optickou složkou, ale tyto dva pojmy mají nějaké jemné rozdíly.
TL; DR (příliš dlouhý; Nečetl)
Ačkoli jak optická hustota, tak absorbance měří absorpci světla, když světlo prochází optickou složkou, tyto dva termíny jsou ne stejný. Optická hustota měří míru útlumu nebo ztracené intenzity, když světlo prochází optickou komponentou. Sleduje také útlum na základě rozptylu světla, zatímco absorbance zohledňuje pouze absorpci světla v optické složce. Optickou hustotu i absorbanci lze sledovat pomocí spektrometru.
Optická hustota
Optická hustota, někdy psaná jako OD, je měření schopnosti refrakčního média nebo optické komponenty zpomalit nebo zpozdit přenos světla. Měří rychlost světla skrz látku, ovlivněnou primárně vlnovou délkou dané světelné vlny. Čím pomaleji je světlo schopno cestovat daným médiem, tím vyšší je optická hustota média.
Absorbance
Na rozdíl od optické hustoty měří absorbance schopnost refrakčního média nebo optické složky absorbovat světlo. Zní to neuvěřitelně podobně, ale není to úplně stejné. Tam, kde optická hustota měří rychlost světla procházejícího médiem, absorbance měří, kolik světla je ztracený v průběhu průchodu světla daným médiem. Optická hustota bere v úvahu také rozptyl nebo lom světla, pokud absorpce není.
Laboratorní aplikace
Jedním ze způsobů, jak se optická hustota i absorbance používají odlišně, je studium koncentrace bakterií v dané suspenzi. Pomocí spektrometru je možné zkoumat optickou hustotu a určit jak hodně v suspenzi jsou přítomny bakterie. Ale je to jen prostřednictvím míry absorbance že můžete určit, jak velká je každá z bakteriálních molekul v této suspenzi. Společně můžete obě měření použít k získání přesné představy o povaze těchto bakterií, ale informace shromážděné prostřednictvím jednoho opatření nelze replikovat druhým.