Какво означава хетерозиготен?

При хетерозиготното наследство гените идват от две родителски клетки, за да се размножават и присъства при животни, хора и растения. Има няколко случая на хетерозиготни гени, включително пълно доминиране, съвместно доминиране и хетерозиготни мутации.

Във всички диплоидни организми, които съдържат два комплекта хромозоми, терминът хетерозиготен означава, че индивид, образуван от две родителски клетки, има два различни алела за една специфична черта. Хромозомите съдържат алели като специфична ДНК черта или ген. Вие наследявате алели и от двамата родители, в случая на хората, половината от вашата майка и половината от вашия баща.

Това е същият процес и при животни и растения. Клетките съдържат набори от две хомоложни хромозоми, което означава, че наборите се появяват в една и съща позиция за една и съща черта на всяка двойка хромозоми. Хомоложните хромозоми имат еднакъв генетичен състав, но алелите могат да се различават, за да се определи кои белези се изразяват в клетката.

Хетерозиготна черта е, когато има две групи хромозоми в една и съща област, тъй като алелите са различни един от друг. Едната означава черта от майката и една от бащината клетка, но двете не са еднакви. Например, ако майка има кафява коса, а бащата има руса коса, доминиращата черта на един от родителите ще контролира чертата или цвета на косата на детето.

Когато два алела са различни в съответните им хромозоми от всеки родител, те могат да имат доминиращи или рецесивни гени или черти. Доминиращата черта е тази, която можете да видите или забележите, като външен вид, или може да е черта, която причинява навик, като например гризане на ноктите. Хетерозиготният рецесивен признак в този случай е маскиран от хетерозиготната доминантна черта, така че няма да се наблюдава като доминиращ признак. В случай, когато доминиращият напълно маскира рецесивната черта, тя се нарича пълно доминиране.

В случай на непълно доминиране, един хетерозиготен алел е доминиращ, а един е рецесивен, но доминиращият признак само частично маскира рецесивния признак. Вместо това се създава различен фенотип, който е комбинация от двата фенотипа на алелите. Например, ако единият човешки родител има тъмен тон на кожата и тъмна коса, а другият има много светла кожа и руса коса, случай на непълно доминиране би бил, когато детето има среден тон на кожата, който е смесица от двете родителски черти.

В случай на съвместно доминиране в генетиката, и двата хетерозиготни алела се изразяват напълно във фенотипа от двамата родители. Това може да се види чрез изследване на кръвните групи на потомството. Ако единият родител има кръвна група А, а другият родител има кръвна група В, детето ще има кръвна група с доминиране AB. В този случай всяка от двете различни кръвни групи е напълно изразена и еднакво изразена, за да бъде доминираща.

Хомозиготният по същество е противоположността на хетерозиготния. Човек с хомозиготна черта има алели, които много си приличат. Хомозиготите произвеждат само хомозиготно потомство. Потомството може да бъде хомозиготно доминиращо, изразено като RR, или може да бъде хомозиготно рецесивно, изразено като rr за даден признак.

Хомозиготните индивиди може да нямат както рецесивни, така и доминиращи черти, изразени като Rr. Хетерозиготни и хомозиготни потомци могат да се родят от хетерозигота. Потомството в този случай може да има доминиращи и рецесивни алели, които се изразяват в пълно господство, непълно господство или дори съвместно господство.

Дихибридно кръстосване се прави, когато двата родителски организма се различават по двете си черти. Родителските организми имат различни двойки алели за всяка черта. Единият родител има хомозиготни доминантни алели, а другият има обратното, както се вижда при хетерозиготен рецесивен. Това прави всеки родител пълна противоположност на другия. Потомството, което се произвежда от двата родителски организма, е хетерозиготно по всички специфични признаци. Всички потомци имат хибриден генотип и изразяват доминиращите фенотипове за всяка черта.

Например, изследвайте дихибридно кръстосване в семена, където двете изследвани черти са формата и цвета на семената. Едно растение е хомозиготно и за двете доминиращи черти на форма и цвят, представени като (YY) за жълтия цвят на семената и (RR) за формата на семената на кръглите. Генотипът е (YYRR). Другото растение е противоположното и има хомозиготни рецесивни признаци като зелено на цвят на семената и бръчки във форма на семена, изразено като (yyrr). Когато тези две растения се кръстосват, резултатът е изцяло хетерозиготен за жълто като цвят на семето и кръгло като форма на семето или (YrRr). Това важи за първото поколение или F1 поколение на всички хибридни кръстосани растения от същите две родителски растения.

Поколението F2, което е налице, когато растенията се самоопрашват, е второ поколение и всички растения имат вариации в формата на семената и цвета на семената. В този пример около 9/16 от растенията имат жълти семена с набръчкана форма. Около 3/16 получават зелено като цвят на семената и кръгло като форма. Приблизително 3/16 получават жълти семена в цвят и набръчкана форма, а останалите 1/16 получават семена в зелен цвят с набръчкана форма. В резултат на това поколението F2 показва четири фенотипа и девет генотипа.

Монохибридното генетично кръстосване се концентрира само около една черта, която е различна при двете родители. И двете родители-родители са хомозиготни по изследваната черта, въпреки че имат различни алели за тези черти. Единият родител е хомозиготен рецесивен, а другият е хомозиготен доминиращ в същата черта. Точно както при дихибридното кръстосване на растенията, поколението F1 ще бъде изцяло хетерозиготно в монохибридно кръстосване. Само доминиращият фенотип се наблюдава при поколението F1. Но поколението F2 ще бъде 3/4 от доминиращия фенотип и 1/4 от рецесивния фенотип, който се наблюдава.

Генетични мутации могат да възникнат върху хромозоми, които трайно променят ДНК последователността, така че тя е различна от последователността при повечето други хора. Мутациите могат да бъдат големи колкото сегмент от хромозоми с множество гени или малки като единична двойка алели. При наследствената мутация мутацията се наследява и остава с човека във всяка клетка на тялото му през целия му живот.

Мутациите възникват, когато яйцеклетката и сперматозоидите се обединят и оплодената яйцеклетка получи ДНК от двамата родители, при което получената ДНК има генетична мутация. При диплоидните организми мутация, възникваща само на един алел за ген, е хетерозиготна мутация.

Всяка клетка в човешкото тяло зависи от хиляди протеини, които трябва да се появят в правилните области, за да вършат работата си и да насърчават здравословното развитие. Генната мутация може да попречи на правилното функциониране на един или повече протеини и може да причини неправилно функциониране на протеин или да липсва в клетката. Тези неща, които съвпадат с генетичните мутации, могат да нарушат нормалното развитие или да причинят медицинско състояние в тялото. Това често се нарича генетично заболяване.

В случай на тежки генетични мутации, ембрионът може дори да не оцелее достатъчно дълго, за да достигне до раждането. Това се случва с засегнатите гени, които са от съществено значение за развитието. Много сериозните генни мутации по някакъв начин ще бъдат несъвместими с живота, така че ембрионът няма да живее до раждането.

Гените не причиняват болести, но генетичното разстройство може да накара гена да не функционира правилно. Ако някой каже, че човек има лоши гени, всъщност става въпрос за дефектен или мутирал ген.

ДНК последователността ви може да бъде променена по седем различни начина, за да доведе до генна мутация.

Миссенс мутация е промяната в една основна двойка ДНК. Това води до заместване на една аминокиселина с друга в протеина на гена.

Мутация на глупости е промяна в основната двойка ДНК. Той не замества една аминокиселина с друга, но вместо това ДНК последователността преждевременно ще сигнализира за а клетка да спре да произвежда протеин, което води до съкратен протеин, който може да функционира неправилно или изобщо да не функционира.

Мутациите с вмъкване променят количеството на ДНК основите, защото добавят допълнително парче ДНК, което не принадлежи. Това може да доведе до неизправност на протеина на гена.

Делеционните мутации са противоположни на инсерционните мутации, тъй като има парче ДНК, което се отстранява. Делециите могат да бъдат малки, като са засегнати само няколко базови двойки, или могат да бъдат големи, когато се изтрият цял ​​ген или съседни гени.

Дублираща мутация е, когато част от ДНК се копира един или повече пъти, за да доведе до неправилно функциониране на протеина, произведен от мутацията.

Мутации с рамково изместване се появяват, когато рамката за четене на гена се промени поради загуба или добавяне на промени в базата на ДНК. Четене рамките съдържат групи от три основи с всеки код за една аминокиселина. Мутация с рамково изместване измества групите от трима и променя кодовете на аминокиселините. Протеинът в резултат на това действие обикновено е нефункционален.

Повтарящите се експанзионни мутации са, когато нуклеотидите се повтарят няколко пъти подред. Това основно увеличава броя пъти, че късата ДНК се повтаря.

Съставният хетерозигот се появява, когато има два мутантни алела, по един от всеки родител, в двойките гени на едно и също място. И двата алела имат генетични мутации, но всеки алел от двойката има различна мутация. Това се нарича съединение хетерозигот или генетично съединение, което включва и двете двойки алели в една област на хромозомата.

Като хетерозиготен пример, всяко куче носи набор от два алела на едно място в хромозомата за техните черти. Най-често едното е рецесивно, а другото е доминиращо и доминиращият цвят ще се появи за цвета на козината на кученцата като фенотип. Вижте Лабрадор ретривъри и техните доминиращи цветове, където доминиращият цвят е черен, а рецесивният цвят е шоколад.

Доминиращите черти се изразяват с главни букви, а рецесивните се изразяват с малки букви за генотипа. Например, куче с генотип BB има два доминиращи алела и то ще изразява само B, тъй като и двете са доминиращи. Куче с Bb като генотип ще изразява B, тъй като B е доминиращо, а b е рецесивно. Генотипът на bb, като и двата са рецесивни, ще бъде единственият генотип, който изразява b цвета.