Винаги ще искате да сте сигурни, че приемате правилното лекарство. Важно е да се провери дали фармацевтичните лекарства, които се продават, отговарят на стандартите и разпоредбите. Газовата хроматография, един от начините, по който изследователите проверяват за замърсители в лекарствата и хранителните добавки, позволява на инженерите да направят това. Можете да научите повече за методите за хроматографско разделяне, които позволяват на учените и инженерите да проверяват качеството на много различни вещества.
Разделяне на хроматография
Когато химик иска да се увери, че проба от вещество е направена в подходящите пропорции на компоненти, тя може да извършва хроматографски експерименти, които разделят веществата от различни Имоти.
Един пример, газова хроматография, разделя компонентите на разтворено вещество, като определя колко бързо реагира със силициева течност. Скоростта на реакцията или каквото и да е друго свойство се измерва може да се сравни с известни измервания, за да се определи идентичността на съставките на веществото.
Тези резултати от хроматографията създават графики, които показват върхове и долини, които ви казват колко широко разпространени са определени вещества. Можете да измервате количества катофактор на отговорза газова хроматография като площ на пик, разделена на концентрацията на калибрирането. Това е концентрацията, която хроматографският апарат е проектиран или настроен да измерва за определено вещество.
Тези графики ви позволяват да извършвате изчисления, които обмислят експериментални наблюдения, като същевременно демонстрират как са свързани с теорията. Theвреме на задържанеописва позицията на пиковия максимум за определено съединение. Това зависи от силите между газовите частици и течните, тъй като веществото се отделя.
При газовата хроматография газът не упражнява сила, която може да се привлече към разтвореното вещество, така че тази част от хроматографския експеримент не влияе върху времето на задържане.
Учените сравняват теорията с експеримента при определяне на присъствието на "теоретични плочи, "слоеве в хроматографската колона, които различават компонентите на пробата. Броят на теоретичните плаки се използва за измерване на ефективността на самите хроматографски колони.
Формула за хроматография на височина на плочата
Колоната, която разделя компонентите, използва плочи за измерване на изобилието от компоненти. Това означава, че използването на повече плочи може да ви помогне да постигнете по-точни и по-добри резултати при разделителна способност. Можете дори да използвате"височина, еквивалентна на теоретична плоча" (HETP)в уравнението
HETP = A + \ frac {B} {v} + Cv
за термин Еди-дифузияA, надлъжен срок на дифузияБ., съпротивление на коефициент на масообмен° Си линейна скоростv.
TheВихрово-дифузионен срокотчита колко широка е лентата на разтвореното вещество на графиката,надлъжен срок на дифузияизмерва как един компонент дифузира от центъра към ръбовете на плочата. Устойчивостта на маса определя как преносът на течност се противопоставя на противопоставянето на течащата течност.
Ширината на тези пикове се увеличава въз основа на квадратния корен от разстоянието, което пикът е мигрирал на графиката, която хроматограмата произвежда. Това ви позволява да изчислите
HETP = \ frac {\ sigma ^ 2} {L}
за стандартното отклонение на разстоянията "сигма"σи всяко изминато разстояниеL. Уравнението също гарантираHETPизмерва разстояние.
Други форми на хроматография
Други хроматографски експерименти могат да променят тези формули в зависимост от това какво точно измерват или обмислят в резултат на експерименталната настройка.Високоефективна Течна хроматография(HPLC) използва помпа за прехвърляне на течен разтворител под налягане през колона, която абсорбира течността на различни нива. Тогава разделителната способност в HPLC е колко добре могат да бъдат разграничени два пика и определени като:
R_S = 2 \ frac {t_ {r, B} -t_ {r, A}} {W_B-W_A}
за време на задържанеTrи пикови шириниWот два върха A и B.
Някои области на хроматографията използват времева скала за пика, за да стане уравнението
HETP = \ frac {L \ sigma_t ^ 2} {t_r ^ 2}
за времето на задържанеTrи съответното му стандартно отклонение. Велуираща хроматография, в който пикът се развива по времева скала, е показана еквивалентна форма на горното уравнение, в коятоLсега е дължината на колоната,Trвремето на задържане на пика от колоната, иσTстандартното отклонение на пика, измерено в единици за време.