ما هي الخصائص الجسدية التي ينزلها الوالدان؟

يحتوي الحمض النووي في الخلايا على المعلومات الجينية لكل فرد ، بما في ذلك السمات الجسدية التي نربطها بمظهر الشخص ، مثل لون الشعر ولون العين والنمش والدمامل. يرث الأطفال الصفات الجسدية من والديهم عندما ينقل الآباء نسخًا من جيناتهم إلى أطفالهم.

البشر لديهم 46 الكروموسومات داخل نواة كل خلية. يساهم كل والد بـ 23 كروموسومًا في طفلهم ، وتشكل الكروموسومات معًا 23 زوجًا متماثلًا في النسل. تحتوي الكروموسومات على جميع المعلومات الجينية لكل شخص في الحمض النووي الخاص به ، والذي يحمله الجينات.

يمتلك الأفراد نسختين من كل جين لأنهم يرثون واحدة من كل جين من أمهم والأخرى من والدهم. هناك أكثر من نسخة واحدة من كل جين تسمى الأليلات. تحتوي بعض الجينات على أليلين يرمزان إلى سمة معينة ، بينما تحتوي الجينات الأخرى على العديد من الأليلات.

الصفات الجسدية هي خصائص يمكن ملاحظتها يرثها الأطفال من والديهم. يتم التعبير عن بعض الصفات الجسدية ، مثل النمش ، تمامًا بسبب الوراثة السائدة أو المتنحية لجين واحد. يتم التعبير عن السمات الأخرى بدرجات متفاوتة لأنها تتأثر بجينات متعددة ، مثل اليد اليسرى أو اليمنى.

تتضمن القائمة الجزئية للسمات الموروثة ما يلي:

• شعر مجعد
• فصوص أذن مجانية أو متصلة
• النمش
• غمازات
• اليد
• لون الشعر
• لون العين

يعتمد أحد العوامل التي تحدد الأليل الذي سيرثه الطفل على ما إذا كان الأليل سائد أو متنحي. أ مسيطر، مهيمن لا تحتاج السمة الجسدية إلا إلى أليل سائد موروث من أحد الوالدين ليتم التعبير عنه. أ الصفة الوراثية النادرة تتطلب السمة الجسدية أليلًا متنحيًا موروثًا من كلا الوالدين.

معظم السمات لا تتبع نمطًا بسيطًا للوراثة السائدة أو المتنحية. بالنسبة لبعض الجينات ، فإن الأليل الذي يتم التعبير عنه (سواء كان سائدًا أو متنحيًا) يخفي تمامًا تعبير الأليل الآخر. في بعض الأحيان تكون السمة المعبر عنها مزيجًا من كلا الأليلين ، أو يقع التعبير في مكان ما بين الأليلين.

في بعض الحالات ، تكون الصفات المتنحية أقل شيوعًا من السمات السائدة لأنها تتطلب من كلا الوالدين حمل الأليل المتنحي. ومع ذلك ، في بعض السكان التعبير المتنحي لصفات معينة أكثر شيوعًا من الأليل السائد، على الرغم من ذلك يحتاج أحد الوالدين فقط إلى نقل الأليل.

يتم تحديد بعض السمات الجسدية بواسطة جين واحد ، بينما تظهر سمات أخرى بسبب التعبير عن جينين أو أكثر. يتم التعبير عن هذه الجينات بدرجات مختلفة ، مما ينتج عنه نسخة محددة من السمات الجسدية. ترجع بعض الخصائص التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء إلى مجموعة من الجينات المعبر عنها ولا تتبع بالضرورة نمط الوراثة السائدة أو المتنحية.

يلعب أكثر من 20 جينًا دورًا في التحكم في البروتينات المشاركة في التعبير عن لون الشعر. تعمل البروتينات على تنشيط إنتاج صبغين مسئولين عن لون الشعر - فيوميلانين للشعر الأحمر ، وإيوميلانين للشعر الأشقر أو الأسود أو البني. في حين أن جينًا واحدًا يمكنه تحديد الشعر الأسود أو البني ، فإن التعبير عن جينات متعددة يحدد الظلال التي تتراوح من الأشقر الفاتح إلى الأسود أو مزيج من الظلال ، مثل البني المحمر.

الاختلافات بين الجينات المرتبطة بالميلانين تحدد لون العين. الجينات التي تنشط إنتاج كمية كبيرة من الميلانين ينتج عنها عيون بنية وكمية صغيرة من ينتج الميلانين لونًا أزرق للعين ، مع وجود ظلال من اللون الأخضر والبندق بين طرفي نطاق. يتم تحديد لون العين بشكل أساسي من خلال جينين ، حيث تلعب العديد من الجينات الأخرى دورًا أصغر في كيفية التعبير عن لون العين.