ماذا يحدث عندما يحدث خطأ الانقسام الخيطي؟

عندما تنقسم الخلية ، فإنها تخلق خليتين ابنتيتين متطابقتين تحمل كل منهما نسخة من الحمض النووي للخلية الأصلية. اسم هذه العملية هو الانقسام ، وتؤدي الأخطاء في العملية إلى نسخ غير صحيحة من الحمض النووي. تتراوح تأثيرات هذه الأخطاء على صحة الكائن الحي من حميدة إلى مميتة ، اعتمادًا على عدد الأخطاء ونوعها. إحدى النتائج المحتملة هي السرطان. يتتبع العلماء جميع أنواع السرطان إلى الطفرات الضارة التي تضاعفها الانقسام الفتيلي.

يحتوي الحمض النووي ، الذي يطلق عليه أحيانًا المخطط الجيني ، على المادة الوراثية في جميع الكائنات الحية تقريبًا. ينتج عن النسخ غير الصحيح للحمض النووي نوعين من الأخطاء أو الطفرات. ليس للطفرات الصامتة أي تأثير على تسلسل الحمض النووي ، ولكن الطفرات الخاطئة ، التي تغير تسلسل الأحماض الأمينية ، غالبًا ما تؤثر على الوظيفة المرتبطة. يمكن أن تتكاثر الطفرات الخاطئة بمرور الوقت ، مما يؤدي إلى اضطراب دورة الخلية وتشكيل الأورام ، وهي نتاج تكاثر الخلايا الجامح. يحدث السرطان عندما تتجاهل الخلايا الطافرة أو تتجاوز "نقاط التفتيش" الطبيعية التي تنظم الانقسام وتبدأ في التكاثر دون حسيب ولا رقيب.

تولد عملية الانقسام خلايا ابنة متطابقة عن طريق ترتيب الكروموسومات في مجموعتين متساويتين. عندما تحدث العملية بشكل طبيعي ، ترتبط الكروموسومات بمغازل تشبه الخيط وتبدأ في الانتقال إلى منتصف كل خلية ابنة. ومع ذلك ، إذا فشلت الكروموسومات في الالتصاق بهذه المغازل ، فقد تحتوي الخلية الوليدة على نسخة إضافية من الكروموسوم بعد انقسام الخلية ، أو قد تكون مفقودة. يشير العلماء إلى الحالة التي تحتوي على عدد غير صحيح من الكروموسوم في الخلايا على أنها اختلال الصيغة الصبغية. متلازمة داون ، والتي تتميز بملامح وجه محددة وقابلية أكبر للإصابة بها بعض الأمراض مثل الزهايمر وسرطان الدم ، هو أحد الاضطرابات التي يسببها وجود إضافي كروموسوم.

يؤدي تحلُّل نقاط التفتيش الانقسامية في الخلايا السرطانية إلى تلف سريع في عضيات الخلية ، وهي وحدات داخل الخلايا تؤدي وظائف محددة. أثناء الانقسام الطبيعي ، تتمتع العضيات التالفة بفرصة الإصلاح والتعافي بين انقسامات الخلايا ، ولكن لا تتاح لها هذه الفرصة عندما لا يتوقف الانقسام الخلوي. يمكن أن تموت الخلايا ذات العضيات التالفة. وفقًا لدراسة أجريت عام 2012 ، فإن التسرب من الميتوكوندريا التالفة ، وهي عضيات توفر الطاقة للخلية ، يمكن أن يؤدي إلى إطلاق إنزيمات "الجلاد".

الطفرات الخلوية داخل الفرد ليست دائمًا موحدة ؛ قد تحتوي بعض الخلايا على نسخة متحولة من الجين بينما يمتلك البعض الآخر النسخة الطبيعية من نفس الجين. يشير علماء الوراثة إلى هذه الحالة باسم الفسيفساء. في الخلايا الجسدية ، أو الخلايا غير البويضة أو خلايا الحيوانات المنوية ، قد لا يتأثر الفرد بـ الطفرات ، ولكن إذا كان النمط الجيني الطافر واسع الانتشار وضارًا بدرجة كافية ، فيمكن أن يكون للطفرة تأثير رئيسي تأثير. مثالان على الأمراض المرتبطة بالفسيفساء هما الهيموفيليا ، اضطراب تخثر الدم ، ومتلازمة مارفان ، التي تنتج أطرافًا طويلة بشكل غير عادي.