أي نوع من الأليل يتخطى جيلًا؟

النمش والنمش في كل مكان: أمي وأبي كلاهما يعاني من النمش وكذلك اثنان من أطفالهما. لكن انتظر - الطفل الأوسط نظيف - وكذلك جدة الأم. يبدو أن الجلد الخالي من النمش قد تخطى جيلاً. قد يكون هذا صحيحًا بالنسبة للأنماط الظاهرية للعائلة - - خصائصها التي يمكن ملاحظتها - لكن معلوماتها الجينية ، أو الأنماط الجينية ، ستخبرنا بقصة مختلفة. ما لم تحدث طفرة ، فإن السمات التي يبدو أنها تتجاوز الأجيال يتم إحضارها بالفعل في الجينات. هم فقط لا يحضرون.

تتكون الجينات من جزيئات الحمض النووي (حمض الديوكسي ريبونوكليك ، الذي يحتوي على تعليمات وراثية للكائن الحي. تلعب هذه دورًا كبيرًا في تحديد خصائص الكائن الحي. الجينات لها اختلافات أو أليلات. أثناء التكاثر الجنسي ، يمرر كل والد على طول أليل واحد لكل جين. إذا كانت هذه الأليلات متماثلة ، فإن التركيب الجيني يظهر أن الصفة متماثلة اللواقح. الصفة غير المتجانسة لها أليلات مختلفة عن كل والد. يحدد النمط الجيني نوع المعلومات التي يتم تمريرها إلى النسل ، وتعتمد أنماطها الظاهرية ، جزئيًا ، على هذه المعلومات.

بعض الأليلات هي السائدة. تظهر هذه في النمط الظاهري للكائن بغض النظر عما إذا كان متماثل الزيجوت أو متغاير الزيجوت. على سبيل المثال ، في البشر ، الحواجب العريضة والرموش الطويلة والدمامل هي السمات السائدة. تظهر الصفات المتنحية عندما يرث الكائن الحي أليلين متنحيين لجين معين. الذقن المشقوقة متنحية ، مثلها مثل خطوط الشعر المستقيمة والحواجب المتصلة. ومع ذلك ، ليست كل السمات تتبع هذه الأنماط البسيطة. علم الوراثة معقد بسبب التفاعلات بين الجينات والجينات التي تؤثر على سمات وتأثيرات متعددة من البيئة.

يظهر أليل النمش هيمنة بسيطة ، لذلك إذا كان كلا الوالدين يمتلكان النمط الظاهري للنمش ، فإن أطفالهم أكثر عرضة للإصابة بالنمش من عدمه. ومع ذلك ، إذا كان كلا الوالدين متغاير الزيجوت بالنسبة للخاصية النمش ، فهناك احتمال أن يحصل الطفل على أليل "غير نمش" من كل منهما. النمط الظاهري لهذا الطفل لن يظهر النمش. وبهذه الطريقة ، يمكن أن يبدو أن الطفل الذي لا يتطابق مع أي من النمط الظاهري للوالدين يأخذ بعد الجد غير النمش. يبدو أن السمة "تتخطى" ، لكن الأليل كان موجودًا طوال الوقت ، في النمط الجيني.

على الرغم من أن السمات السائدة والمتنحية تظهر غالبًا في الخصائص الفيزيائية ، إلا أنه يمكن أن يكون لها أيضًا عواقب وخيمة. على سبيل المثال ، يعد التليف الكيسي مرضًا وراثيًا يتميز بأعراض في الجهاز التنفسي والجهاز الهضمي. في الحالات الشديدة ، يسد المخاط الرئتين ، مسبباً التهابات متكررة. يحدث التليف الكيسي بسبب أليل متنحي. لكي يظهر المرض في النمط الظاهري للفرد ، يجب على كلا الوالدين تمرير أليل التليف الكيسي. لن يظهر أي من الوالدين علامات المرض ، لأنهما متغاير الزيجوت بالنسبة للصفة ، وأليل التليف غير الكيسي هو السائد. يُطلق على الأفراد مثل هؤلاء "حاملات" السمة المتنحية.