الاختلافات بين الكاتيكولامين والكورتيزول

الكاتيكولامينات والكورتيزول كلاهما رسل كيميائي في جسم الإنسان ، وكلاهما يشارك في الاستجابة للإجهاد البشري ، من بين وظائف أخرى. الكاتيكولامينات هي مجموعة من المواد الكيميائية التي تشمل الإبينفرين والنورادرينالين والدوبامين ، وكلها تعمل كناقلات عصبية وكهرمونات في الجسم. الكورتيزول مادة كيميائية واحدة تشمل وظائفها الرئيسية تنظيم التمثيل الغذائي ، وكذلك تنظيم الهرمونات الأخرى.

يتم تصنيع الكورتيزول وإطلاقه بواسطة قشرة الغدة الكظرية البشرية ، وهي الجزء الخارجي من الغدد الكظرية ، الموجودة فوق كل كلية ، في حين يتم تصنيع الكاتيكولامينات في النخاع الكظري للدماغ ، وكذلك داخل بعض العصب الودي ألياف.

يحتوي الكاتيكولامينات على حلقة بنزين مع مجموعات هيدروكسيل مجاورة ومجموعة أمين على السلسلة الجانبية ، وفقًا لـ "قاموس بانتام الطبي". الكورتيزول يتم تصنيعه من الكوليسترول وتحويله أولاً إلى هرمون البروجسترون ثم إلى 17-OH-Progesterone و 11-Deoxycortisol ، وأخيراً إلى الكورتيزول بفعل مختلف الانزيمات.

تم العثور على مستقبلات الكاتيكولامينات في جميع أنحاء الجسم. يمكن أن يزيد الإبينفرين ، المعروف أيضًا باسم الأدرينالين ، من معدل ضربات القلب ومعدل التنفس ومعدل إعادة امتصاص الماء والإشارة إلى تغييرات طفيفة أخرى في الجسم تسهل القتال أو الهروب استجابة. لا يمكن رؤية تأثيرات الكورتيزول إلا بعد 30 دقيقة على أقل تقدير ، وعادةً ليس لساعات أو أيام. يمكن أن يشير النوربينفرين ، وهو مادة كيميائية مرتبطة بالإبينفرين ، إلى إطلاق الكورتيزول لإعداد الجسم للضغط على المدى الطويل. يمنع الكورتيزول النمو والوظائف التناسلية ويؤسس عملية التمثيل الغذائي المناسبة للعمل السريع أو المجاعة المستقبلية ، مثل ارتفاع نسبة السكر في الدم وتخزين الدهون.

يمكن أن يؤدي وجود فائض من الكورتيزول إلى حالة تعرف باسم متلازمة كوشينغ. يمكن أن ينتج هذا المرض عن إصابة أو أورام في الغدد الكظرية أو الغدد الأخرى في الجسم أو من تناول بعض الأدوية ، مثل بريدنيزون ، لفترة طويلة من الزمن. تتميز متلازمة كوشينغ بوجود كتلة من الدهون بين الكتفين والوجه المستدير والسمنة المتزايدة ويمكن أن تؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم وفقدان العظام ومرض السكري أحيانًا. يُعتقد أن المستويات المفرطة من الكاتيكولامينات ، أو فرط نشاط مستقبلات الكاتيكولامين ، مرتبطة مع أنواع معينة من الذهان ، والتي يمكن علاجها عن طريق مثبطات مستقبلات الدوبامين مثل الدواء كلوربرومازين.

يمكن أن يؤدي نقص الكورتيزول الناجم عن تلف أو مرض في الغدد الكظرية إلى مرض أديسون. يتميز بضعف العضلات ، والتعب ، وانخفاض ضغط الدم ، وانخفاض نسبة السكر في الدم ، والتهيج ، والاكتئاب ، من بين أعراض أخرى. يرتبط تدهور مستقبلات الكاتيكولامينات ، وتحديداً للدوبامين ، بالهزات العضلية وصلابة مرض باركنسون ، والذي يمكن علاجه جزئيًا باستخدام L-dopa ، وهو دواء من مادة الدوبامين السلف.