генотип є генетичний склад організму, або поєднання всіх індивідуальних організмів алелі. Алелі є потенційними варіантами певного гена.
Наприклад, якщо ген контролює, чи буде рослина мати сині або білі квіти, генетичний називаються варіанти, що ведуть до тих різних можливостей, які можуть успадкувати нащадки алелі.
Генотип організму є одним із кількох факторів, що впливають на його фенотип, який є спостережуваний вираз його генетичних характеристик. Інші два фактори, що впливають на фенотип, - це епігенетика та фактори навколишнього середовища.
Ви можете мислити генотип як генетичний склад або генетичний план організму. Приблизно так само, як код програмної програми містить інформацію, необхідну для запуску програми, генотип містить конкретні гени, необхідні для «запуску» організму.
TL; ДР (занадто довгий; Не читав)
Генотип - це генетичний склад організму. Для кожної особини вона описує специфічну комбінацію алелів, яку організм успадкував від батьків. Фенотип - це зовнішній вираз генотипу в навколишньому середовищі. Мутації можуть змінити генотип, а отже, і фенотип.
Мутації змінюють генотип
Генотип може бути змінений через випадкові зміни або мутації генів, які нащадки успадковують від ДНК батьків. Переважна більшість не передається нащадкам, оскільки:
- Вони трапляються в нерепродуктивних клітинах, які називаються соматичні клітини чия ДНК не передається нащадкам.
- Вони викликають дисфункцію в клітині, змушуючи клітину самознищуватися.
Генотип організму не включає мутації які набуваються протягом життя людини, оскільки вони не передаються у спадок. Наприклад, мутації, спричинені надмірним сонячним випромінюванням, не більше описують генетичний потенціал людини, ніж шрам на стовбурі дерева, де його пробив дзьоб дятла.
Де закінчується генотип і починається фенотип
взаємозв’язок генотип-фенотип нерозривний. Генотип є одним із основних впливів на експресію фенотипу. Це може бути незрозумілим у багатьох ситуаціях, коли перший закінчується, а другий починається.
Наприклад, дуже рідко, коли відбувається спадкова мутація, яка передається потомству, мутація краще оснащує потомство для виживання та розмноження в цьому середовищі. Тому його відбирають, оскільки особини з мутацією процвітають, і воно поширюється в популяції організму. З поколіннями ці колись рідкісні мутації можуть стати частиною геному виду.
Але чи тиск навколишнього середовища визначає ознаки генотипу чи фенотипу організму? Деякі вчені стверджують, що навколишнє середовище впливає на фенотип, оскільки це дозволяє лише найбільш придатні особини (з точки зору спостережуваних ознак) для передачі своїх генів, що впливає на генотип.
Алель Домінування і фенотип
Коли ви успадковуєте таку рису, як колір волосся, ви виражаєте свій фенотип. Ви успадкували по одному алелю від кожного з батьків на кожного ген у вашому геномі. Зазвичай існує кілька можливих успадкованих алелів для будь-якого гена. Повний генотип неможливо визначити, спостерігаючи ознаки у фенотипі.
Домінантні алелі в парі з рецесивні алелі спричиняють фенотипову експресію ознаки домінантного алелю. Це також вірно, коли домінантні алелі поєднуються в пару. Єдиний спосіб виразити риси рецесивних алелів - це коли вони спаровуються між собою без домінантних алелів.
Спільне домінування виникає, коли різні алелі спаровуються між собою і обидва виражаються одночасно. Наприклад, якщо квітка має домінантні алелі для червоного кольору та білого кольору, отримане потомство може мати рожеві пелюстки.
Багато успадкованих ознак (насправді більшість ознак людини) включають алелі більш ніж одного гена.
Наприклад, може здатися простим передбачити колір очей нащадків двох батьків на основі кольору очей батьків. Однак низка генів визначає колір очей, тому ймовірності є більш складними. Проте, оскільки блакитні очі - це рецесивна риса, яка не може маскувати черговий прихований генотип, шанси дуже великі, що якщо обоє батьків мають блакитні очі, у дитини теж буде.
Навіщо дивитися на генотип, коли ми маємо фенотип?
Коли особина виражає рецесивний фенотип, такий як розщілина підборіддя у людини, стає зрозуміло, що її генотип - це поєднання двох рецесивних алелів розщеленої підборіддя Але коли у людини немає розщепленого підборіддя, це може бути через те, що він має два домінантні алелі, що не мають щілини, або поєднання одного домінантного алеля, що не має щілини, з рецесивним алелем.
Єдиний спосіб дізнатись - поглянути на генотип, використовуючи сучасні наукові методики, які відображають ДНК людини.
Залучення до цього генетичного аналізу може здатися не вартим для підборіддя, але відокремлення фенотипу від генотипу має набагато важливіші реальні програми. Ця наука використовується в сільському господарстві, промисловому виробництві та багатьох інших галузях, але найбільш безпосереднє та корисне застосування пов’язане із захворюваннями людини.
Наприклад, деякі люди є носіями серйозних спадкових захворювань, а це означає, що хвороба є не є частиною їх фенотипу - вони можуть здаватися цілком здоровими - але це частина їхнього генотип. Без вивчення генотипу за допомогою аналізу хромосом, хвороба може передаватися і виявлятися у фенотипі у їхніх нащадків.
