Ви завжди захочете переконатися, що приймаєте правильні ліки. Важливо перевірити, чи продаються фармацевтичні препарати стандартам та нормам. Газова хроматографія, один із способів перевірки дослідників на наявність забруднюючих речовин у ліках та харчових добавках, дозволяє інженерам це робити. Ви можете дізнатися більше про методи розділення хроматографії, які дозволяють вченим та інженерам перевіряти якість багатьох різних речовин.
Поділ хроматографії
Коли хімік хоче переконатися, що зразок речовини зроблений у відповідних пропорціях компонентів, вона може проводити хроматографічні експерименти, що розділяють речовини різними властивості.
Один приклад, газова хроматографія, відокремлює компоненти розчиненої речовини, визначаючи, наскільки швидко вона реагує з діоксидом кремнію. Швидкість реакції або будь-яку іншу властивість, яку вимірюють, можна порівняти з відомими вимірами для визначення ідентичності складових речовини.
Ці результати хроматографії дають графіки, що відображають піки та долини, які повідомляють вам, наскільки поширені певні речовини. Ви можете виміряти такі величини, як
Ці графіки дозволяють виконувати обчислення, що враховують експериментальні спостереження, демонструючи, як вони відносяться до теорії.час утриманняописує положення максимуму піку для певної сполуки. Це залежить від сил між частинками газу та рідкими, оскільки речовина відокремлюється.
При газовій хроматографії газ не надає сили, яка може притягнути себе до розчиненої речовини, тому ця частина хроматографічного експерименту не впливає на час утримання.
Вчені порівнюють теорію з експериментом при визначенні присутності "теоретичні таблички, "шари в хроматографічній колонці, які розрізняють між компонентами зразка. Кількість теоретичних пластин використовується для вимірювання продуктивності самих хроматографічних колон.
Формула висотної хроматографії пластин
Колона, що розділяє компоненти, використовує пластини для вимірювання кількості компонентів. Це означає, що використання більшої кількості пластин може допомогти вам досягти більш точних та кращих результатів роздільної здатності. Ви навіть можете використовувати"висота, еквівалентна теоретичній табличці" (HETP)в рівнянні
HETP = A + \ frac {B} {v} + Cv
для вихрово-дифузійного термінуA, поздовжній термін дифузіїB, опір коефіцієнту масообмінуC.і лінійна швидкістьv.
Вихрово-дифузійний термінпояснює, наскільки широка смуга розчиненої речовини на графіку,поздовжній термін дифузіївимірює, як один компонент дифундує від центру до країв пластини. Стійкість до маси визначає, як рідинний перенос протистоїть протистоянню рідини, що тече.
Ширина цих піків збільшується залежно від квадратного кореня відстані, яку пік перемістив на графіку, який виробляє хроматограма. Це дозволяє вам розрахувати
HETP = \ frac {\ sigma ^ 2} {L}
для стандартного відхилення відстаней "сигма"σі кожна пройдена відстаньL. Рівняння також забезпечуєHETPвимірює відстань.
Інші форми хроматографії
Інші хроматографічні експерименти можуть змінювати цю формулу залежно від того, що саме вони вимірюють або враховують в результаті експериментальної установки.Високоефективна рідинна хроматографія(ВЕРХ) використовує насос для передачі рідкого розчинника під тиском через колонку, яка поглинає рідину на різних рівнях. Тоді роздільна здатність у ВЕРХ - це наскільки добре можна диференціювати два піки та визначити як:
R_S = 2 \ frac {t_ {r, B} -t_ {r, A}} {W_B-W_A}
на час утриманнятрі ширини піківWдвох піків A і B.
У деяких областях хроматографії використовується шкала часу для піку, щоб стати рівнянням
HETP = \ frac {L \ sigma_t ^ 2} {t_r ^ 2}
за час утриманнятрта відповідне йому стандартне відхилення. Велюційна хроматографія, в якому пік розвивається у часовій шкалі, показано еквівалентну форму вищевказаного рівняння, в якійLтепер довжина стовпця,трчас утримання піку колоною, іσтстандартне відхилення піку, виміряне в одиницях часу.