Mayoz bölünmede yeniden düzenleme nedir?

DNA yeniden düzenlenmesi, hücreler içinde meydana gelen rutin bir işlemdir. DNA'nın hasarlı bölümlerini onarmak ve bir popülasyona genetik varyasyon eklemek için kullanılabilir. Mayoz bölünme sırasında DNA'nın yeniden düzenlenmesi sadece genetik çeşitlilik için değil, aynı zamanda spermin ve yumurtaların doğru sayıda kromozoma sahip olması, sonuçta ortaya çıkan ciddi genetik anormallikleri önler. çocuk.

Mayoz üreme hücrelerinde bölünme ile ilgilidir. Bu tür hücre bölünmesi, sperm ve yumurta oluşumu ile sonuçlanır. Mayoz bölünmede iki ana aşamaya ayrılabilecek birçok adım vardır: Meiosis I ve Meiosis II. Mayoz I sırasında, hücredeki kromozomlar sıralanır ve karşılık gelen eşleriyle eşleşir. Hücre bölünmeye başladığında kromozomlar ayrılır ve her bir çiftten bir kromozom ortaya çıkan hücrelerde biter. Bu hücreler daha sonra Meiosis II'ye girer ve tekrar bölünür, bu sefer her kromozom yarıya bölünür ve sonuçta ortaya çıkan hücreler her bir kromozomun yarısını içerir.

DNA çaprazlaması olarak da bilinen kromozomal yeniden düzenleme, Mayoz I sırasında meydana gelir. Mayoz bölünmenin ilk aşamasında, hücrelerde her bir kromozomun iki kopyası bulunduğundan, kromozomlar çiftler halinde sıralanır. Kromozomlar ayrılmadan önce, kromozomların karşılık gelen bölümleri çift arasında geçiş yapabilir veya geçiş yapabilir. Bu işlem rekombinaz adı verilen enzimlerin yardımıyla gerçekleşir. Çocuk, ebeveynin genetik materyalinin tam bir kopyasını miras almayacağından, üreme hücrelerindeki genetik materyalin yeniden düzenlenmesi genetik çeşitliliğe yol açar.

DNA'nın yeniden düzenlenmesi, ebeveynle tamamen aynı olmayan genetik bilgiyi bir sonraki nesle aktararak bir popülasyon içindeki genetik çeşitliliği arttırır. DNA yeniden düzenlenmesinin bir başka önemli işlevi de mayoz bölünme sırasında kromozom çiftlerinin hizalanmasına yardımcı olmaktır. Mayoz bölünme sırasında uygun şekilde sıralanmalarını engelleyen eşleştirilmiş kromozomlar arasında genellikle farklılıklar vardır. Kromozomların bu yanlış hizalanmış bölümlerinin yeniden düzenlenmesi, uygun eşleşmelerini kolaylaştırır.

Mayoz bölünme sırasında kromozomlardaki DNA'nın yeniden düzenlenmesi her zaman kusursuz gerçekleşmez ve genetik anormalliklere yol açabilir. Çaprazlama olayının tamamlanmaması veya hiç gerçekleşmemesi, kromozomların yanlış hizalanmasına ve sonuçta ortaya çıkan hücrelere ayrılmamasına neden olabilir. Bu, kromozomun iki kopyasını içeren bir hücreye yol açarken, diğer hücrede yok, ayrılmama adı verilen bir süreç. Ayrılmama, ortaya çıkan sperm veya yumurtanın çok az veya çok fazla kromozoma sahip olmasına neden olabilir. Bunun bir örneği, kromozom 21'in iki kopyasının Mayoz I sırasında ayrılmadığı ve üçüncü bir kromozom 21 kopyasına sahip bir çocukla sonuçlandığı Down sendromudur.