Mayoz Yanlış Giderse Ne Olabilir?

Mayoz, ökaryotik organizmalarda biyoçeşitliliği ve hayatta kalmayı artıran kesin ve sıkı bir şekilde düzenlenmiş cinsel üreme sürecidir. Hücre bölünmesinin aşamalarında çok şey ters gidebilir.

Bazı hatalar önemsiz olabilir veya avantajlı bir özellik kazandırabilir. Bununla birlikte, yanlış adımlar ayrıca genetik kusurlara, kromozomal anormalliklere, hastalıklara ve düşüklere neden olabilir.

işlevi mayoz bölünme genetik olarak çeşitli gametler üretmektir. Mayozun ilk aşamasında, homolog kromozomlar eşleşir ve genetik materyali değiştirir. Daha sonra hücrenin ortasına giderler. Kardeş kromatitler, iğ iplikleri tarafından hücrenin zıt kutuplarına çekilirken bir arada kalırlar. sitokinez her biri kromozom sayısının yarısını içeren iki yavru hücre oluşturur.

Mayozun ikinci aşaması daha çok mitoz gibidir. İki yavru hücredeki kromozomlar bir kez daha hücrenin ortasında sıralanır. Ama bu sefer kardeş kromatitler ayrılır karşı taraflara göç etmeden önce. sitokinez hücreleri böler, zarlar oluşturur ve dört haploid gamet - sperm, yumurta veya sporlar - mayoz bölünmeden kaynaklanır.

Mayoz bölünme, çok hücreli organizmaların farklı özellikler sergilemesinin bir nedenidir. fenotipler kızıl saçlı, mavi gözlü veya ortalamanın üzerinde bir boy gibi. Genetik rekombinasyon, insan, hayvan, bitki ve hatta mantar popülasyonlarında zengin çeşitliliğe yol açar.

Bir tür içindeki varyans, türün hayatta kalmasını destekler. Evrimsel kanıtlar, çevrelerine en iyi uyum sağlayan organizmaların hayatta kalma ve yavrulara faydalı özellikleri aktarma olasılıklarının daha yüksek olduğunu göstermektedir.

Embriyonik gelişim sırasında, çok hücreli organizmalarda haploid germ hücreleri oluşur. Erkek germ hücreleri ergenlikten başlayarak mayoz bölünmeye girer ve üretken bir şekilde çoğalır.

Kadınlarda mayoz bölünme farklıdır. Dişi germ hücreleri fetüste mayoz bölünme geçirir ve büyük ama sınırlı bir oosit içinde kalacak olan foliküller adet hormonları tarafından uyarılmadıkça yumurtalıkların

Organizmalarda mayoz bölünme olmasaydı sonuçların ne olacağını merak edebilirsiniz. Eşeyli üreyen organizmalarda mayoz bölünme olmasaydı, hücre bölünmesinden önce genlerin yeniden düzenlenmesi olmazdı. Sonuç olarak, çok az tür değişkenliği olacaktır.

Çevresel koşullar, gen ifadesini ve davranışını etkiler, ancak genel olarak popülasyon, iklim değişikliğine veya patojenlere karşı daha az dirence sahip olacaktır.

Mayoz bölünme sırasında bir şeyler ters gittiğinde, hata genellikle DNA'nın kopyalanması sırasında olur. Göre Ulusal Sağlık Enstitüleri, insan genlerindeki en yaygın hatalar tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler). Genellikle zararsız olan SNP'ler, sitozin ve timin gibi nükleotid bazları yer değiştirdiğinde ortaya çıkar.

Sorunlar, yalnızca SNP'ler, örneğin diyabet ve kalp hastalığı ile ilişkili olan gen işleyişini bozduğunda ortaya çıkar. SNP'ler ayrıca bir bireyin belirli çevresel toksinlere dayanma yeteneğini de tehlikeye atabilir.

bir mutasyona uğramış gen gibi kalıtsal hastalıklara neden olabilir. Orak hücre anemisi, Tay-Sachs hastalığı, Huntington hastalığı ve kistik fibrozis. p53 genindeki mutasyonlar, hücre büyümesi ve kanserli tümörler.

İnsan vücudundaki çoğu hücre 46 kromozom içerir; anneden bir çift 23 kromozom ve babadan bir çift 23 kromozom. Mayoz bölünme sırasında kromozomlar doğru bölünmediğinde, gametler çok fazla veya çok az kromozomla sonuçlanır.

Varyanslar, bir kromozomun bir parçası ters çevrildiğinde, yanlış yerleştirildiğinde veya eksik olduğunda da meydana gelir. Kromozom anormallikleri Dahil etmek:

• patau sendromuveya trizomi 13, kromozom 13'ün üç kopyasından kaynaklanır. Sorunlar arasında kalp kusurları, zayıf kas tonusu, zihinsel engeller, beyin bozuklukları ve yarık dudak bulunur. Trizomi 13'lü bebekler, yaşamın ilk yılında yüksek bir ölüm oranına sahiptir.
  

• Down Sendromu anöploidi veya trizomi 21 olarak bilinen bir durumdur. Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyasından kaynaklanır. Down sendromlu çocuklar, hafiften şiddetliye kadar gelişimsel, bilişsel ve entelektüel gecikmeler yaşarlar.
  

• Klinefelter sendromu Erkeklerde fazladan bir X kromozomu olduğunda ortaya çıkar. Durum, cinsel organların büyümesini, hormon üretimini ve doğurganlığı engelleyebilir.