Mitoz Yanlış Gittiğinde Ne Olur?

Bir hücre bölündüğünde, her biri orijinal hücrenin DNA'sının bir kopyasını taşıyan iki özdeş yavru hücre oluşturur. Bu işlemin adı mitozdur ve işlemdeki hatalar hatalı DNA kopyalarıyla sonuçlanır. Bu hataların organizmanın sağlığı üzerindeki etkileri, sayılarına ve türlerine bağlı olarak iyi huyludan ölümcüle kadar değişir. Potansiyel bir sonuç kanserdir; bilim adamları, tüm kanser türlerini mitozla çoğalan zararlı mutasyonlara kadar takip ediyor.

Bazen genetik plan olarak da adlandırılan DNA, neredeyse tüm organizmalardaki kalıtsal materyali içerir. DNA'nın yanlış kopyalanması iki tür hata veya mutasyon üretir. Sessiz mutasyonların DNA dizisi üzerinde hiçbir etkisi yoktur, ancak amino asit dizilerini değiştiren yanlış anlamlı mutasyonlar genellikle ilişkili işlevi etkiler. Yanlış anlamlı mutasyonlar zamanla çoğalarak hücre döngüsünün bozulmasına ve kaçak hücre üremesinin ürünü olan tümörlerin oluşumuna yol açabilir. Kanser, mutasyona uğramış hücreler mitoz bölünmeyi düzenleyen normal "kontrol noktalarını" görmezden geldiğinde veya geçersiz kıldığında ve kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya başladığında ortaya çıkar.

Mitoz süreci, kromozomları iki eşit gruba düzenleyerek özdeş kızı hücreleri üretir. İşlem normal olarak gerçekleştiğinde, kromozomlar ip benzeri iğlere bağlanır ve her yavru hücrenin ortasına doğru hareket etmeye başlar. Bununla birlikte, kromozomlar bu iğlere bağlanamazsa, bir yavru hücre, hücre bölündükten sonra fazladan bir kromozom kopyasına sahip olabilir veya bir kromozom eksik olabilir. Bilim adamları, hücrelerin yanlış sayıda kromozoma sahip olduğu durumu anöploidi olarak adlandırır. Belirli yüz özellikleri ve daha yüksek duyarlılık ile karakterize olan Down sendromu Alzheimer ve lösemi gibi bazı hastalıklar, fazladan bir varlığın neden olduğu bir bozukluktur. kromozom.

Kanser hücrelerinde mitotik kontrol noktalarının yerini alması, hücrelerin içinde belirli işlevleri yerine getiren birimler olan hücre organellerinde kontrolsüz hasara neden olur. Normal mitoz sırasında, hasarlı organellerin hücre bölünmeleri arasında onarım ve iyileşme şansı vardır, ancak hücre bölünmesi durmadığında bu fırsata sahip değildirler. Organelleri hasar görmüş hücreler ölebilir. 2012 yılında yapılan bir araştırmaya göre, hücreye enerji sağlayan organeller olan hasarlı mitokondrilerden sızıntı, "infazcı" enzimlerin salınımını tetikleyebilir.

Bir bireydeki hücre mutasyonları her zaman tek tip değildir; bazı hücreler bir genin mutant versiyonuna sahip olabilirken, diğerleri aynı genin normal versiyonuna sahip olabilir. Genetikçiler bu duruma mozaikçilik adını verirler. Somatik hücrelerde veya yumurta veya sperm hücreleri dışındaki hücrelerde birey, ancak mutant genotip yeterince yaygın ve zararlıysa, mutasyonun büyük bir etkisi olabilir. etki. Mozaisizmle bağlantılı iki hastalık örneği, bir kan pıhtılaşma bozukluğu olan hemofili ve alışılmadık derecede uzun uzuvlar üreten Marfan sendromudur.