Gerçek hikaye senin genlerinde yatıyor. Kahverengi gözlere, kızıl saçlara veya uzun parmaklara sahip olabilirsiniz. Özelliklerinizin birçoğu ebeveynlerinizden miras kaldı, ancak bunun tam olarak nasıl gerçekleştiği her zaman görünüşünüzle bilinemez. Aldığınız genlerin kombinasyonu sizin "genotipiniz"dir, ancak nasıl göründükleri sizin "fenotipiniz"dir. Bazen ebeveynler bir genin farklı versiyonlarına katkıda bulunur ve bazen de aynıdırlar. Bu varyasyonlar, sizi ve tüm organizmaları birey yapan şeyin büyük bir parçasıdır.
Her Birinden Bir
Bir organizmanın genleri, kimyasal DNA moleküllerinden oluşur. Bu genler, organizmanın yaşam süreçleri için ihtiyaç duyulan tüm genetik talimatları içeren kromozom adı verilen yapılarda düzenlenir. Her ebeveyn, her kalıtsal özellik için bir gen boyunca geçer. Genlerin iki veya daha fazla varyasyonu veya "alel"i olabilir. Örneğin, bir bezelye bitkisinin boy için iki aleli vardır: uzun ve kısa. İnsanlarda kan grubunun üç olası aleli vardır: A, B ve O. Çevre bir rol oynasa da, fenotipiniz büyük ölçüde ebeveynlerinizin hangi alellere katkıda bulunduğuna bağlıdır.
Aynı veya Farklı
Her iki ebeveyn de bir gen için aynı alel boyunca geçerse, özellik "homozigot" olur. Aleller farklıysa, “heterozigot”tur. Bir homozigot özellik genellikle organizmada görünür. Bir bezelye bitkisi boy için iki alel alırsa, uzun bir sapı olacaktır. Öte yandan, iki "kısa" alel alırsa fazla büyümeyecektir. Ebeveynlerinin her ikisi de B kan grubu alelleri veren bir kişi bu tür kana sahiptir. Spesifik bir özellik için genotip homozigot veya heterozigottur, ancak fenotip, uzun gövde veya B kan grubu gibi nasıl ifade edildiğiyle tanımlanır.
Hecele
Genotip tartışmalarında aleller tipik olarak harflerle tanımlanır. Baskın olan aleller için büyük harfler kullanılır. Baskın bir alel, diğer alel farklı olsa bile sıklıkla ifade edilir. Küçük harfler çekinik alelleri gösterir. Her iki alel de aynı olmadıkça bunlar genellikle ortaya çıkmaz. Örneğin, bezelye bitki boyu için bir homozigot genotip TT'dir, bu da "uzun" fenotipe sahip olacağı anlamına gelir. Genotip, çekinik genler için de homozigot olabilir. Kısa bir fenotip, tt genotipine sahiptir.
Oynamak
Homozigot genotipler, birçok organizmanın fenotipinde görülebilir. Bununla birlikte, bazı genler baskın olduğu için, bir özelliğin homozigot olduğundan ancak çekinik ise emin olabilirsiniz. Örneğin, bir sığır türünün bazı üyelerinin çoğunun siyah tüyleri vardır: BB veya Bb. Kırmızı olanlar bb. Kısa tüylü kediler, baskın bir homozigot genotip olan SS'ye sahip olabilir veya heterozigot Ss olabilir. Uzun saçlı fenotip, homozigot bir ss'dir. Kalıtsal özelliklerin tümü zararsız değildir. Örneğin, kistik fibroz ciddi bir genetik akciğer hastalığıdır. Hastalık dışı alel baskındır, A, bu nedenle CF'si olmayan birinin fenotipi AA veya Aa'dır. Bununla birlikte, eğer bir kişi iki çekinik gen (aa) miras alırsa, o kişi hastalığa sahip olacaktır.