Mayoz Sırasında Genetik Çeşitliliğin Oluşmasının Üç Yolu

Eşeyli üremenin avantajı, çiftleşen organizma popülasyonunun çevresel baskılardan daha iyi hayatta kalmasını sağlayan genetik çeşitlilik oluşturmasıdır. Mayoz, sperm hücreleri ve yumurta hücreleri olan gamet üretme sürecidir. Gametler, normal hücrelerin sahip olduğu kromozom sayısının sadece yarısına sahiptir, çünkü bir sperm ve bir yumurta, tam sayıda kromozoma sahip bir hücre oluşturmak için birleşir. Genetik çeşitlilik, mayoz bölünme sırasında kromozomların karıştırılması nedeniyle ortaya çıkar.

Mayoz bölünme süreci

Bir erkek sperm üretir ve bir kadın yumurta üretir çünkü üreme hücreleri mayoz bölünmeye uğrar. Mayoz, her organizmaya özgü tam sayıda kromozoma sahip bir hücre ile başlar - insan hücrelerinin 46 kromozomu vardır. Her biri tam kromozom sayısının yarısına sahip olan gamet adı verilen dört hücre ile sona erer. Mayoz, bir hücrenin kromozom adı verilen her bir DNA zincirinin bir kopyasını yaptığı ve daha sonra iki kez bölündüğü çok adımlı bir süreçtir. Her bölündüğünde, DNA içeriğini yarıya indirir. İnsanlarda, bir hücre, DNA'nın 46 ipliğinden ve daha sonra her biri kopyalandıktan sonra 96'dan oluşur. Mayoz bölünmenin ilk bölümü 96'yı yarıya 46'ya böler. İkinci bölme, 46'yı 23'e böler; bu, bir sperm veya yumurtadaki kromozom sayısıdır.

karşıya geçmek

Mayozun başlangıcında, kromozomlar uzun ipliklerden kısa, kalın parmak benzeri yapılara yoğunlaşır. İnsanlarda, yoğun kromozomlar bir X gibi görünür. Bir insan hücresindeki 46 kromozomun yarısı anneden gelirken, diğer 23'ü benzer ancak babadan geldi - 23 çift, özdeş olmayan ikiz gibi 23 çift oluştururlar. Bir çift oluşturan kromozomlara homolog kromozomlar denir. Mayozun erken döneminde, homolog kromozomlar, özdeş olmayan ikizleriyle eşleşir ve DNA bölgeleri değiştirir. Bu işleme çaprazlama denir ve iki homolog kromozom arasında DNA bölgelerinin karıştırılmasıyla sonuçlanır. Kromozomlar bilerek kırılır ve yeni kombinasyonlarda yeniden birleştirilir.

Rastgele Ayrıştırma

Mayoz bölünme, yalnızca homolog kromozomlar arasında DNA bölgelerini karıştırmakla kalmaz, sonunda ortaya çıkan dört gamet arasında tüm kromozomları karıştırır. Kromozomların dört gamet arasında dağılımına rastgele ayrılma denir. "Karşı karşıya geçme" süreci, mavi kartları ve kırmızı kartları ayırmak ve ardından çizgili hale getirmek için parçaları birleştirmek gibiyse kartlar, ardından "rastgele ayırma" kırmızı bir deste ile mavi bir desteyi birleştiriyor, karıştırıyor ve sonra rastgele dörde bölüyor güverte. Rastgele ayırma, farklı mavi ve kırmızı kart kombinasyonlarını içeren dört deste kart üretir.

Bağımsız Ürün Çeşitliliği

Mayoz bölünmenin genetik çeşitlilik oluşturmasının üçüncü yolu, homolog kromozomların gametlere ayrılmasıdır. Yukarıda açıklandığı gibi, homolog kromozomlar, özdeş olmayan ikiz çiftleri gibidir. Çiftin bir kromozomu anneden, diğeri babadan geldi. Her homolog kromozom aynı genleri veya aynı genin biraz farklı versiyonlarını içerebilir - bu yüzden tek yumurta ikizleri değil, özdeş olmayan ikizler gibidirler. Bağımsız ürün çeşitliliği, bir çiftin iki homolog kromozomunun ayrı gametlere girmesi gereken süreci tanımlar. Bu, her gametin iki homolog kromozomdan yalnızca birine sahip olmasını sağlar, yani her biri sahip olabilir. Bir genin sadece bir versiyonu, orijinal hücrede bir genin biraz farklı iki versiyonu olabilir. gen.

  • Paylaş
instagram viewer