I en diploid organism som en människa får varje individ en kopia av en given gen från sina föräldrar. Ofta finns det flera varianter av en gen närvarande i en population; varje olika variant eller version kallas en allel.
I en Punnett Square, placeras var och en av de möjliga kombinationer av alleler som du kan ärva från din mamma ovanpå en kolumn av a rutan, medan var och en av de möjliga kombinationer av alleler som du kan ärva från din far går bredvid en av de rader. Rutnätet gör det möjligt att snabbt beräkna Punnett-kvadratförhållandena för en genotyp eller fenotyp till en annan.
Bestäm hur många rader och kolumner du behöver för ditt Punnett kvadratiska rutnät.
I allmänhet har du en rad för varje möjlig kombination av alleler som en individ kan ärva från en förälder och en kolumn för varje möjlig kombination som de kan ärva från den andra. Om du till exempel bara arbetar med en gen som har två alleler, bör din Punnett-kvadrat ha två rader och två kolumner.
Om du arbetar med två gener i a
dihybridkors, som båda har två alleler, kommer ditt rutnät att ha fyra rader och fyra kolumner. Punnett-rutor används inte i mer komplicerade situationer (till exempel skulle fem gener med tre alleler vara ett omöjligt stort rutnät).Rita gallret.
Ovanför varje kolumn, skriv ut en möjlig kombination av alleler som organismen kan ärva från sin mor. Skriv en möjlig kombination av alleler som organismen kan ärva från sin far bredvid varje rad. Ofta representeras alleler med en bokstav, där en stor bokstav är en dominerande allel och en liten bokstav är en recessiv allel, och en annan bokstav står för varje gen.
Om vi till exempel har gen Y med två alleler kan vi ha Y för den dominerande allelen och y för den recessiva allelen. Beroende på vilken typ av problem du arbetar kan det dock vara bekvämare att använda andra symboler istället.
I varje rutan i rutnätet skriver du kombinationen av alleler från far och mor tillsammans. Om kolumnrubriken till exempel är Yh och radrubriken är yh skulle avkomman ha Yyhh. Detta är dess genotyp - en grafisk representation av kombinationen av alleler som den ärvt för två specifika gener.
Bestäm hur många olika typer av genotyper som finns genom att läsa igenom ditt rutnät. Låt oss säga att du tittar på ditt rutnät och hittar till exempel genotyper YY, yY, Yy och yy. yY och Yy är desamma för våra ändamål, så dessa räknas bara som en genotyp: Yy.
Räkna antalet närvarande genotyp och konvertera det till ett Punnett-kvadratförhållande. I vårt exempel skulle du räkna antalet YYs, antalet Yys och antalet yys och representera detta som ett förhållande. Låt oss säga att vi hittar 1 YY, 2 Yys och 1 yy; förhållandet skulle då vara 1: 2: 1.
Detta är det genotypiska förhållandet, den relativa andelen av varje genotyp som vi förväntar oss att hitta bland korsets avkommor.
Bestäm vad fenotyp varje genotyp kommer att manifestera sig. En fenotyp är den observerbara egenskapen hos en organism.
Låt oss säga att vi har en gen som till exempel påverkar hårfärgen. Genotypen skulle vara allelen till den gen som du ärvde, medan fenotypen skulle vara din hårfärg. Vanligtvis är fenotypen associerad med recessiv allel manifesteras ENDAST om den dominerande allelen inte är närvarande.
Om dominerande allel koder för röda blommor i en växt, till exempel, och de recessiva allelkoderna för vita blommor, skulle vi bara förvänta oss att se vita blommor i en växt som inte ärvde någon av de röda allelerna, eftersom de röda allelerna är dominerande och vinner ut över den recessiva allel. I det här fallet, om en organism ärver en dominerande och en recessiv, har den samma fenotyp som en organism som har två dominanter.
Cystisk fibros är ett vanligt exempel. Om du ärver en "normal" allel eller två "normala" alleler har du inte cystisk fibros. Det är bara om du ärver två cystisk fibrosalleler som du har störningen. Följaktligen är den cystiska fibrosallelen recessiv.
I många fall kan dock organismer också uppvisa ofullständig dominans, i vilket fall en kombination av en recessiv allel och en dominerande allel skapar en mellanliggande fenotyp. I blommaexemplet skulle till exempel ofullständig dominans uppstå om en kombination av röd och vit allel gjorde en rosa blomma.
Organismer kan också uppvisa kodominans, där dominant + recessiv = en fenotyp som inkluderar både den recessiva och den dominerande fenotypen. I något av dessa fall har en organism som ärver dominerande + recessiv en annan fenotyp än recessiv + recessiv eller dominant + dominant.
Räkna antalet för varje fenotyp som finns på Punnett-torget. Låt oss gå tillbaka till vårt YY-exempel. Din Punnett-kvadrat innehåller en YY, två Yy och en yy, så ditt genotypiska förhållande är 1: 2: 1.
Om Y är dominerande och y är recessiv finns det bara två fenotyper eftersom YY och Yy har samma fenotyp, så ditt fenotypiska förhållande är 3: 1 (de två Yy plus den YY gör 3 av den fenotypen).
Om denna egenskap uppvisar kodominans eller ofullständig dominans har du dock tre fenotyper, för YY, Yy och yy har alla olika fenotyper, så i detta fall är dina fenotypiska och genotypiska förhållanden desamma: 1: 2: 1.