Vilka celler skulle du använda för att extrahera DNA från en levande person?

De flesta celler i människokroppen innehåller DNA, så om du ville extrahera DNA från en levande person, skulle du verkligen behöva personens samarbete. Om du till exempel är nyfiken på att veta om du ärvt ditt ovanligt höga antal neandertal genetiska varianter från mamma eller pappa, kan du be en eller båda om att få ett DNA-kit. Dina föräldrar spottade sedan i ett rör eller svabbade kinden för att ge ett cellprov för DNA-analys i ett kommersiellt laboratorium. Många andra celler i kroppen kan också användas för DNA-testning.

TL; DR (för lång; Läste inte)

Kriminaltekniker extraherar rutinmässigt humant DNA från hårsäckar, saliv, vita blodkroppar och spermier som finns på brottsplatser. Vissa laboratorier accepterar också urinprover, avföring och kräkningar för DNA-testning.

Kärndeoxiribonukleinsyra (DNA) ligger i kärnan i en cell och har ritningen för en organism. DNA styr alla aktiviteter som äger rum i cellen. Levande celler innehåller också en liten mängd DNA i mitokondrier

DNA är en molekyl som består av nukleotider: fosfat, socker och fyra kvävebaser. Baserna inkluderar adenin (A), tymin (T), guanin (G) och cytosin (C) kopplade i varandra i långa kedjor som bildar den dubbla DNA-spiralen. Ordningen på baserna i kedjan bär biologiska instruktioner för ärvda egenskaper, celltillväxt och övergripande funktion.

National Human Genome Research Institute indikerar att det humana genomet innehåller ungefär 3 miljarder nukleotidbaser och 20000 gener. Med tanke på det oändliga antalet möjliga parning av baser är DNA annorlunda i varje person, med undantag av identiska tvillingar. Inte alla celler i en levande person har en kärna, vilket begränsar deras användning för DNA-analys. Hudflingor, hårsträngar och nagelklipp är till exempel döda celler som inte längre har en kärna.

Ett segment av upprepande DNA vid en specifik plats på en gen kallas en genetisk markör. Människor ärver en kopia av upprepade DNA-sekvenser från varje förälder. En DNA-profil utvecklas genom kemisk analys och identifiering av genetiska koder vid varje markör i kärn-DNA. Nära närstående individer delar liknande DNA-profiler. Enligt Nationella institut för standarder och teknik, oddsen för två orelaterade personer som visar samma mönster vid 13 eller fler markörer på deras DNA-profil "är mindre än en i en biljon."

Att bestämma vilken typ av blodceller som används för DNA-profilering beror på om cellerna har en kärna. Mogna röda blodkroppar förstör deras egen kärna för att öka syrekapaciteten. Emellertid har andra typer av celler i blod en kärna, varför bevis för blod och kroppsvätska samlas noggrant och analyseras.

Hårprover är mest användbara när en hårsträng - bestående av keratiniserade döda hårceller - har en bunden rot. Till exempel, om det var en slagsmål och någons hår drogs ut av rötterna, kunde nukleärt DNA extraheras från celler i vävnaden i hårroten.

Varje individ har en unik uppsättning händer och fingeravtryck som bestäms av DNA. Kriminaltekniker jagar fingeravtryck och DNA-bevis för att fastställa identiteten hos offren och förövarna. Genom DNA-profileringsprocessen jämför kriminaltekniska forskare DNA-profilerna för två individer som letar efter en matchning. Till exempel kan de matcha DNA-profilen för en misstänkt i häkt med det lagrade DNA för en tidigare dömd förövare.

Enligt National Institute of Justice, bara vissa typer av celler i människokroppen, som vita blodkroppar, ger tillräckligt användbart DNA för att identifiera eller utesluta en misstänkt. Stränga protokoll gäller för insamling, lagring och analys av DNA för brottsutredning. NIJ föreslår föremål och platser där möjliga DNA-källor från en levande person kan hittas.

Exempel på möjlig DNA vid brottsplatser inkluderar:

• Svett och hudceller på ett pistolhandtag.
  
• Hårrötter på hattar, borstar och kuddar.
  
• Slem och öronvax på vävnader.
  
• Saliv på cigarettstumpar, burkar och flaskor.
  
• Fläckar i blod och kroppsvätska på mattan.