Vad är en homolog allel?

För att förstå vad en homolog allel är måste du förstå vad kromosomer, gener och loci är först. DNA från växter och djur är organiserade i par av kromosomer, som är strängar av gener. Gener är bitar av DNA som kodar för specifika egenskaper. Loci är platserna på varje kromosom där gener är stationerade.

Av alla organismer på jorden finns växter och djur de två grupperna som vanligtvis har parade eller diploida kromosomer i kroppen eller somatiska celler. De som reproducerar sexuellt har dock en speciell uppsättning celler som kallas könsceller, könsceller eller ägg och spermier, som är haploida - totalt har varje cell endast en kromosom av varje par genom. Under sexuell reproduktion kombineras dessa celler så att nya embryon ärver en kromosom av varje par från varje förälder.

Varje kromosom har en serie loci som motsvarar sin partners loci. De parade generna i dessa loci kodar för specifika egenskaper. Varje gen har ett antal möjliga variationer. Dessa olika variationer kallas alleler. Hur en ny individ manifesterar ett visst drag beror på de variabla formerna för varje allel som den ärver från varje förälder.

Motsvarande loki på varje parad kromosom kallas homologer. Homologa alleler är de alleler som bor i dessa homologa loci. De kodar för samma egenskaper även om de innehåller annan information. Till exempel kan en kromosom ha en allel som kodar för blå ögonfärg. Den homologa allelen på den andra kromosomen i paret kan koda för brun ögonfärg. Den faktiska ögonfärgen hos individen med dessa alleler beror på vilka som är dominerande, recessiva, meddominerande eller delvis dominerande.

När man jämför olika grupper av organismer kan alleler som kodar för liknande egenskaper också kallas homologa, även om de inte finns på samma plats eller på samma kromosomer. Till exempel är alleler som kodar för ögonfärg hos människor, papegojor, guldfiskar och fruktflugor alla homologa, även om de kan hittas på mycket olika platser i de olika arterna ' genomer.