Разне врсте микроскопа у биологији

Микроскоп је уређај који омогућава људима да детаљно прегледају узорке премале да би их могли видети голим оком. То раде повећавањем и резолуцијом. Увећање је колико пута је објекат увећан у објективу за гледање. Резолуција је колико детаљно се објекат приказује када се гледа. Микроскопи су посебно корисни у биологији, где многи биолози проучавају организме премале да би их могли видети без помоћи. Могу да користе стереоскопе, сложене микроскопе, конфокалне микроскопе, електронске микроскопе или било који специјализовани микроскоп у свакој категорији. Узорак који се посматра одређује потребан микроскоп.

Стереоскоп, који се назива и дисекциони микроскоп и стерео микроскоп, је светлосно осветљени микроскоп који омогућава тродимензионални приказ узорка. То чини тако што користи два окулара под различитим угловима који су заправо само пар сложених микроскопа. Слика узорка је такође бочна и усправна. Међутим, стереоскопи имају мању снагу у поређењу са сложеним микроскопима. Слике се увећавају до око 100к. Стереоскопи омогућавају студентима и научницима да манипулишу узорцима док су под надзором.

Попут стереоскопа, сложени микроскопи су осветљени светлошћу. Дају дводимензионални приказ узорка који се посматра, али могу имати увећања између 40к и 400к, са моћнијим верзијама до 2000к. Иако увећање може бити велико, резолуција је ограничена таласном дужином светлости. Сложени микроскопи не могу да виде детаље мање од 200 нанометара. Без обзира на то, сложени микроскопи се могу наћи у многим учионицама биологије и истраживачким лабораторијама.

Конфокални микроскопи су такође светлосни микроскопи, али имају предности и стереоскопа и сложених микроскопа. Конфокални микроскопи омогућавају велика увећања узорака са тродимензионалним сликама. Такође имају веће резолуције, способне да разликују детаље на раздаљини од 120 нанометара. Најчешћи тип конфокалног микроскопа је флуоресцентни микроскоп. Овај микроскоп користи интензивну светлост да побуди молекуле узорка. Ови молекули дају светлост или флуоресценцију која се примећује, омогућавајући веће увећање и резолуцију.

Први електронски микроскоп био је преносни електронски микроскоп (ТЕМ) који су у Немачкој 1931. године измислили Мак Кнолл и Ернст Руска. Створен је као начин да се објекти увећају више него што су то могли светлосни микроскопи. Ако би светлосни микроскопи могли да увећају до 1000к или 2000к у најбољем случају, тада би електронски микроскоп могао увећати предмете до опсега од 10 000к. ТЕМ делује фокусирајући сноп моноенергијских електрона довољно јак да прође кроз врло танак узорак. Добијене слике се затим гледају кроз дифракцију електрона или директним замишљањем електрона.

Постоје разлике у начину на који је СЕМ изумљен, али је створен почетком 1930-их. Међутим, тек 1965. године Цамбридге Инструмент Цомпани је пласирала први СЕМ. То је било због сложености СЕМ-ове технологије скенирања, која је била сложенија за употребу од ТЕМ-а. СЕМ делује скенирањем површине узорка електронским снопом. Овај зрак ствара различите сигнале, секундарне електроне, рендгенске зраке, фотоне и друге, који сви помажу у карактеризацији узорка. Сигнали се приказују на екрану који мапира својства материјала узорка.