Пеге, пеге, свуда: И мама и тата имају пеге, као и двоје њихове деце. Али сачекајте - средње дете је беспрекорно - као и бака по мајци. Чини се да је кожа без пега прескочила генерацију. То може бити тачно за фенотипове породице - - њихове уочљиве карактеристике - али њихови генетски подаци или генотипови ће рећи другачију причу. Ако се није догодила мутација, особине које као да заобилазе генерације заправо су унете у гене. Они се једноставно не појављују.
О Алелесу
Гени су направљени од молекула ДНК (деоксирибонуклеинске киселине, која садржи генетске упуте организма. Они играју велику улогу у одређивању карактеристика организма. Гени имају варијације или алеле. Током сексуалне репродукције, сваки родитељ пролази по један алел за сваки ген. Ако су ти алели исти, генотип показује да је особина хомозиготна. Особина која је хетерозиготна има различите алеле од сваког родитеља. Генотип одређује какве се информације преносе на потомство, а њихови фенотипови делом зависе од тих информација.
Освајање особина
Неки алели су доминантни. Они се појављују у фенотипу организма, без обзира да ли је хомозиготни или хетерозиготни. На пример, код људи су широке обрве, дуге трепавице и јамице доминантне особине. Рецесивне особине се појављују када је организам наследио два рецесивна алела за одређени ген. Расцепљена брада је рецесивна, као и равне линије косе и повезане обрве. Међутим, не прате све особине ове једноставне обрасце. Генетика је компликована интеракцијама међу генима, генима који утичу на више особина и утицаје из околине.
Заборави пеге
Алел пеге показује једноставну доминацију, па ако оба родитеља имају фенотип пегавих, њихова деца ће много чешће имати пеге него не. Међутим, ако су оба родитеља хетерозиготна за пегаву особину, постоји шанса да дете добије алел „не пеге“ од сваког. Фенотип овог детета неће показивати пеге. На овај начин, дете које се не подудара ни са једним родитељским фенотипом може изгледати као да узима не-пегаве баке и деке. Изгледало је да та особина „прескаче“, али је алел све време био ту, у генотипу.
Озбиљан прескок
Иако се доминантне и рецесивне особине често виде у физичким карактеристикама, оне такође могу имати озбиљне последице. На пример, цистична фиброза је наследна болест коју карактеришу симптоми у респираторном и дигестивном систему. У тежим случајевима, слуз зачепљује плућа, узрокујући честе инфекције. ЦФ је узрокован рецесивним алелом. Да би се болест појавила у фенотипу појединца, оба родитеља морају проћи уз ЦФ алел. Ниједан од родитеља неће показивати знакове болести, јер су хетерозиготни по својству, а доминантан је алел не-цистичне фиброзе. Појединци попут ових називају се „носиоцима“ рецесивне особине.