Шта значи хетерозигот?

У хетерозиготном наслеђивању, гени долазе из две родитељске ћелије да би се размножавали, а присутно је код животиња, људи и биљака. Постоји неколико случајева хетерозиготних гена, укључујући потпуну доминацију, супдоминацију и хетерозиготне мутације.

У свим диплоидним организмима који садрже два комплета хромозома, појам хетерозигот значи да јединка формирана од две родитељске ћелије има два различита алела за једно специфично својство. Хромозоми садрже алеле као специфичну ДНК особину или ген. Наслеђујете алеле од оба родитеља, у случају људи, половину од мајке, а половину од оца.

То је исти процес и код животиња и биљака. Ћелије садрже скупове два хомолошка хромозома, што значи да се скупови појављују у истом положају за исту особину на сваком пару хромозома. Хомологни хромозоми имају исти генетски састав, али алели се могу разликовати како би се утврдило које особине су изражене у ћелији.

Хетерозиготна особина је када се у истом подручју налазе два сета хромозома, јер се алели међусобно разликују. Једна означава особину мајке, а друга очеве ћелије, али две нису исте. На пример, ако мајка има смеђу косу, а отац плаву, доминантна особина једног од родитеља ће контролисати особину или боју косе детета.

Када се два алела разликују у својим хромозомима од сваког родитеља, они могу имати доминантне или рецесивне гене или особине. Доминантна особина је она коју можете видети или приметити, попут спољашњег изгледа, или то може бити особина која изазива навику, попут грицкања ноктију. Хетерозиготна рецесивна особина у овом случају је прикривена хетерозиготном доминантном особином, па се неће посматрати као доминантна особина. У случају када доминант доминантно маскира рецесивно својство, то се назива потпуна доминација.

У случају непотпуне доминације, један хетерозиготни алел је доминантан, а један рецесиван, међутим, доминантно својство само делимично маскира рецесивно својство. Уместо тога, ствара се другачији фенотип који је комбинација оба фенотипа алела. На пример, ако један родитељ има таман тон коже и тамну косу, а други врло светлу кожу и плаву косу, случај непотпуне доминације био би када дете има средњи тон коже, што је мешавина оба родитељска особине.

У случају заједничке доминације у генетици, оба хетерозиготна алела су у потпуности изражена у фенотипу оба родитеља. То се може видети испитивањем крвних група потомака. Ако један родитељ има крвну групу А, а други родитељ крвну групу Б, дете ће имати судоминацију крвне групе АБ. У овом случају, свака од две различите крвне групе је у потпуности изражена и подједнако изражена као судоминантна.

Хомозигот је у суштини супротност хетерозиготима. Особа са хомозиготном особином има алеле који су међусобно врло слични. Хомозиготи дају само хомозиготно потомство. Потомство може бити хомозиготно доминантно изражено као РР или може бити хомозиготно рецесивно изражено као рр за особину.

Хомозиготне особе можда неће имати и рецесивне и доминантне особине изражене као Рр. Хетерозиготни и хомозиготни потомци могу се родити од хетерозигота. Потомство у овом случају може имати доминантне и рецесивне алеле који се изражавају у потпуној доминацији, непотпуној доминацији или чак у судоминацији.

Дихибридни крст се прави када се два матична организма разликују у своје две особине. Родитељски организми имају различите парове алела за сваку особину. Један родитељ има хомозиготне доминантне алеле, а други има супротно, као што се види код хетерозиготних рецесива. То сваког родитеља чини потпуно супротним од другог. Потомство које производе два родитељска организма је хетерозиготно по свим специфичним особинама. Сва потомства имају хибридни генотип и изражавају доминантне фенотипове за сваку особину.

На пример, испитајте дихибридни укрштај у семену где су две особине које се проучавају облик и боја семена. Једна биљка је хомозиготна за обе доминантне особине облика и боје представљене као (ИИ) за жуту боју семена и (РР) за облик семена округлог облика. Генотип је (ИИРР). Друга биљка је супротна и има хомозиготне рецесивне особине као зелене боје семена и боре у облику семена изражене као (год). Када су ове две биљке укрштене, резултат је хетерозигот за жуту као боју семена и округлу као облик семена или (ИрРр). То важи за прво потомство или Ф1 генерацију свих хибридних унакрсних биљака из исте две матичне биљке.

Генерација Ф2 која је присутна када се биљке самопрашују је друга генерација, а све биљке имају варијације облика семена и боје семена. У овом примеру око 9/16 биљака има жуто семе набораног облика. Отприлике 3/16 добије зелену боју семена, а округли облик. Отприлике 3/16 добије жуто семе у боји и набораном облику, а преосталих 1/16 добије семе зелене боје набораног облика. Као резултат, генерација Ф2 показује четири фенотипа и девет генотипова.

Монохибридни генетски укрштај се фокусира само на једну особину која се разликује код две матичне биљке. Обе матичне биљке су хомозиготе за испитивану особину, иако имају различите алеле за те особине. Један родитељ је хомозиготни рецесивац, а други хомозиготно доминира у истој особини. Баш као и код дихибридног укрштања биљака, и генерација Ф1 ће бити хетерозиготна у монохибридном укрштању. Само доминантни фенотип се примећује у Ф1 генерацији. Али генерација Ф2 била би 3/4 доминантног фенотипа и 1/4 рецесивног фенотипа који се примећује.

Генетске мутације могу се јавити на хромозомима који трајно мењају секвенцу ДНК, па је она другачија од секвенце код већине других људи. Мутације могу бити велике као сегмент хромозома са више гена или тако мале као један пар алела. У наследној мутацији, мутација се наслеђује и остаје уз особу у свакој ћелији њеног тела током целог живота.

Мутације се јављају када се јајна ћелија и сперматозоид уједине и оплођена јајна ћелија добије ДНК од оба родитеља у којима резултирајућа ДНК има генетску мутацију. У диплоидним организмима мутација која се јавља само на једном алелу гена је хетерозиготна мутација.

Свака ћелија у људском телу зависи од хиљада протеина који се морају појавити у одговарајућим областима да би обављали свој посао и промовисали здрав развој. Мутација гена може спречити правилно функционисање једног или више протеина и може проузроковати неисправно функционисање протеина или можда недостаје у ћелији. Ове ствари које се подударају са генетским мутацијама могу пореметити нормалан развој или проузроковати здравствено стање у телу. Ово се често назива генетским поремећајем.

У случају озбиљних генетских мутација, ембрион можда неће преживети довољно дуго да се роди. То се дешава са генима који су неопходни за развој. Веома озбиљне мутације гена на било који начин неће бити компатибилне са животом, тако да ембрион неће живети до рођења.

Гени не узрокују болест, али генетски поремећај може учинити да ген не функционише правилно. Ако неко каже да особа има лоше гене, то је заправо случај са оштећеним или мутираним геном.

Ваша секвенца ДНК може се променити на седам различитих начина да би резултирала мутацијом гена.

Миссенсе мутација је промена у једном базном пару ДНК. Резултат је супституција једне аминокиселине другом у протеину гена.

Мутација бесмислица је промена основног пара ДНК. Не замењује једну аминокиселину другом, већ ће ДНК секвенца прерано сигнализирати а ћелија да престане да ствара протеин што резултира скраћеним протеином који може да функционише неправилно или уопште не функционише.

Мутације уметањем мењају количину ДНК база јер додају додатни комад ДНК који не припада. То може довести до квара протеина гена.

Делецијске мутације супротне су мутацији инсерције, јер постоји део ДНК који се уклања. Делеције могу бити мале са само неколико погођених парова база или могу бити велике када се избришу читав ген или суседни гени.

Мутација дуплирања је када се део ДНК копира један или више пута да резултира неправилним функционисањем протеина насталог мутацијом.

Мутације померања оквира настају када се оквир читања гена промени због губитка или додавања промена ДНК базе. Читање оквири садрже групе од три базе са сваким кодом за једну аминокиселину. Мутација померања оквира помера групе од три и мења аминокиселинске кодове. Протеин као резултат ове акције обично је нефункционалан.

Поновљене експанзијске мутације су када се нуклеотиди понове више пута заредом. У основи се повећава број понављања кратке ДНК.

Сложени хетерозигот се јавља када постоје два мутирана алела, по један од сваког родитеља, у паровима гена на истој локацији. Оба алела имају генетске мутације, али сваки алел у пару има различиту мутацију. Ово се назива хетерозигот спој или генетско једињење, које укључује оба пара алела у једном подручју хромозома.

Као хетерозиготни пример, сваки пас носи скуп од два алела на једном месту на хромозому због својих особина. Најчешће је један рецесиван, а један је доминантан, а доминантна боја ће се појавити за боју длаке штенаца као фенотип. Погледати на Лабрадор ретривери и њихове доминантне боје, где је доминантна боја црна, а рецесивна боја чоколада.

Доминантна својства изражена су великим словима, а рецесивна својства малим словима за генотип. На пример, пас са генотипом ББ има два доминантна алела и изражаваће само Б, јер су оба доминантна. Пас са Бб као генотипом ће изразити Б, будући да је Б доминантан, а б рецесиван. Генотип бб, с обзиром да су оба рецесивна, биће једини генотип који изражава б боју.