Разлика између мапирања веза и мапирања хромозома

У овом тренутку историје биолози имају прилично свеобухватну идеју о томе како функционише људско тело. После векова истраживања схватају како људски органи раде заједно како би обрађивали храну, воду и ваздух како би одржали тела. Људи знају како им мрежа живаца и ћелија рецептора омогућава да се додирују, осећају, виде, укусају и чују. И док неуролози још увек проучавају ситне детаље, они разумеју који делови мозга контролишу које аспекте живота и телесне операције. Међутим, научници још увек нису разбили дословни код у средишту људског тела. Деоксирибонуклеинска киселина (ДНК), генетски код који дефинише да ли неко има пеге или не, боју и текстуру косе и да ли су крвне ћелије стабилне, и даље је пуна мистерија. Да би решили ове мистерије, научници креирају мапе. Мапирање веза и мапирање хромозома су две методе које се користе за разумевање гена и ДНК - методе које су довољно сличне да се могу збунити, али их је лако разумети са мало објашњења.

ТЛ; ДР (предуго; Нисам прочитао)

Мапирање веза и мапирање хромозома су две различите методе које генетичари користе у потрази за разумевањем како ДНК делује. Први одређује који гени до којих физичких израза воде у телу организма, док други одређује физичку локацију датог гена на ланцу гена хромозома. Обе методе се користе за постизање циља разумевања, али имају два различита приступа.

Пре него што научите разлику између мапирања хромозома и веза, важно је разумети разлику између гена и хромозома - и како се ДНК односи према обема. ДНК је хемијска основа наслеђа и начина на који се особине преносе са родитеља на дете. Ланци ДНК су садржани у генима, који генерално контролишу читаве особине, а гени се налазе на хромозомима, који су структуре које спајају од стотине до хиљаде гена. Хромозоми долазе у 23 пара, а ови парови - наслеђени од родитеља - садрже нацрте које су ваше ћелије користиле и које још увек користе да бисте постали особа која јесте. Хромозоми се чувају у језгру сваке ћелије вашег тела (осим крвних зрнаца) и омогућавају ћелији да зна како да функционише као део вас. Пројекат хуманог генома, завршен 2003. године, успоставио је листу свих гена који могу бити присутни у људско тело - али истраживачи морају да ураде још много посла како би разумели шта сваки ген ради у тело. Овде долазе методе мапирања.

Мапирање веза, које се такође назива генетичким мапирањем, је метод мапирања гена организма како би се утврдило на које физичке карактеристике утиче сваки ген или група гена у телу. Мапирање веза користи концепт генетске везе: Идеја да се гени налазе блиско заједно на хромозоми се често наслеђују заједно и као резултат контролишу упарени скуп карактеристика познат као а фенотип. Мапирање веза помаже истраживачима да разумеју где се гени налазе један у односу на други, али у да би се разумело где тачно постоје на хромозому, постоји друга врста мапирања потребан.

Мапирање хромозома, које се обично назива физичко мапирање, метода је мапирања која се користи за одређивање места на гену који постоји на хромозому - и док информације Мапе веза се често користе за успостављање мапа хромозома, мапирање хромозома је више заинтересовано за физички распоред гена него за изражавање оних гени. У генетици постоје разне врсте физичких карата; на пример, поред праћења где се одређени гени налазе традиционалним методама физичког мапирања, рестрикционо мапирање се користи да би се идентификовало где се праве резови у ланцима ДНК. У комбинацији са мапирањем веза, истраживање ових линија даје бољу идеју о томе који делови генетски код контролише специфичне особине - попут тога да ли имате пеге или не или можда патите од српастих ћелија анемија. Суштинска разлика између две врсте мапирања је у томе што мапирање повезаности приказује распоред гена у односу на сродне гене који формирају фенотип, док мапирање хромозома приказује појединачне гене на статичком хромозом.

Употреба ових метода мапирања гена варира. Данас уобичајена практична примена укључује употребу ових мапа за укрштање биљака за производњу виших биљака приноси усева или више визуелно пријатних цветова, због којих могу изгледати мање корисни на гранд Скала. Међутим, заједно са алатима попут ЦРИСПР-Цас9, ове методе мапирања гена могу на крају омогућити истраживачима да реше медицинске проблеме који су резултат мутација ДНК. Стицањем разумевања где се гени налазе на хромозому и како се манифестују у организму, научници ће моћи да успоставе директнију контролу над ДНК, што је способност која би могла бити револуционарни.