The genotyp je genetické zloženie organizmu alebo kombinácie všetkých jednotlivých organizmov alely. Alely sú potenciálne varianty konkrétneho génu.
Napríklad ak gén kontroluje, či bude mať rastlina modré alebo biele kvety, genetické Varianty, ktoré vedú k tým rôznym možnostiam, ktoré by potomkovia mohli zdediť, sa nazývajú alely.
Genotyp organizmu je jedným z niekoľkých faktorov, ktoré ho ovplyvňujú fenotyp, Ktoré je pozorovateľný výraz genetických vlastností. Ďalšie dva faktory, ktoré ovplyvňujú fenotyp, sú epigenetika a environmentálnych faktorov.
Genotyp si môžete predstaviť ako genetickú výbavu alebo genetický plán organizmu. Rovnakým spôsobom, ako kód za softvérovým programom obsahuje informácie, ktoré program potrebuje na spustenie, obsahuje genotyp konkrétne gény potrebné na „spustenie“ organizmu.
TL; DR (príliš dlhý; Nečítali)
Genotyp je genetická výbava organizmu. Pre každého jednotlivca popisuje špecifickú kombináciu alel, ktorú organizmus zdedil po svojich rodičoch. Fenotyp je vonkajšia expresia genotypu v prostredí. Mutácie môžu zmeniť genotyp, a teda aj fenotyp.
Mutácie menia genotyp
Genotyp sa môže zmeniť v dôsledku náhodných zmien alebo mutácií v génoch, ktoré potomkovia dedia z DNA rodičov. Prevažná väčšina sa neprenáša na potomkov, pretože:
- Vyskytujú sa v nereprodukčných bunkách tzv somatické bunky ktorých DNA sa neprenáša na potomstvo.
- Spôsobujú dysfunkciu v bunke a spôsobujú jej sebadeštrukciu.
Genotyp organizmu nezahŕňa mutácie ktoré sú získané počas života jednotlivca, pretože nie sú zdedené. Mutácie spôsobené nadmerným slnečným žiarením napríklad nič viac neopisujú genetický potenciál jednotlivca ako jazva na kmeni stromu, kde ho prepichol zobák ďatľa.
Kde končí genotyp a začína fenotyp
The vzťah genotyp-fenotyp je nerozlučná. Genotyp je jedným z primárnych vplyvov na expresiu fenotypu. Môže byť nejasné v mnohých situáciách, keď prvá končí a druhá začína.
Napríklad veľmi zriedka, keď dôjde k dedičnej mutácii a prenesie sa na potomka, mutácia lepšie vybaví potomstvo na prežitie a reprodukciu v danom prostredí. Vyberá sa preto preto, lebo sa mu darí jednotlivcom s mutáciou a šíri sa v populácii organizmu. Po celé generácie sa tieto kedysi zriedkavé mutácie môžu stať súčasťou genómu druhu.
Vyberajú si však tlaky prostredia znaky v genotype alebo fenotype organizmu? Niektorí vedci tvrdia, že životné prostredie ovplyvňuje fenotyp, pretože umožňuje iba najviac fit jednotlivci (pokiaľ ide o pozorovateľné znaky), aby odovzdali svoje gény, čo ovplyvňuje genotyp.
Alela dominancia a fenotyp
Keď zdedíte vlastnosť, ako je farba vlasov, vyjadrujete svoj fenotyp. Po každom rodičovi ste zdedili jednu alelu gen vo vašom genóme. Zvyčajne existuje niekoľko možných zdedených alel pre akýkoľvek gén. Z pozorovania znakov vo fenotype nie je možné určiť úplný genotyp.
Dominantné alely spárované s recesívne alely spôsobiť fenotypovú expresiu znaku dominantnej alely. To platí aj vtedy, keď sú dominantné alely spárované dohromady. Jediným spôsobom, ako sa dajú prejaviť znaky recesívnych alel, je párovanie bez dominantných alel.
Spoločná dominancia nastáva, keď sú rôzne alely spárované dohromady a sú vyjadrené súčasne. Napríklad, ak má kvetina dominantné alely pre červenú a bielu farbu, výsledný potomok môže mať ružové okvetné lístky.
Mnoho zdedených znakov (v skutočnosti väčšina znakov človeka) zahŕňa alely viac ako jedného génu.
Napríklad by sa mohlo zdať jednoduché predpovedať farbu očí potomkov dvoch rodičov na základe farby očí rodičov. Množstvo génov však určuje farbu očí, takže pravdepodobnosti sú zložitejšie. Napriek tomu, pretože modré oči sú recesívnou vlastnosťou, ktorá nemôže maskovať iný skrytý genotyp, je veľká šanca, že ak majú obaja rodičia modré oči, bude to aj dieťa.
Prečo sa pozerať na genotyp, keď máme fenotyp?
Keď jedinec vyjadruje recesívny fenotyp, ako je rázštep brady u ľudí, je zrejmé, že jej genotyp je kombináciou dvoch alel recesívnej rázštepu brady. Ale keď človek nemá rázštep brady, môže to byť preto, že má dve dominantné alely nerozštiepené alebo kombináciu jednej dominantnej alely nerozštiepenej a recesívnej rázštepovej alely.
Jediným spôsobom, ako to zistiť, je pozrieť sa na genotyp pomocou moderných vedeckých techník, ktoré mapujú DNA jednotlivca.
Zapojenie sa do tejto genetickej analýzy sa nemusí pre brady zdať hodné, ale oddelenie fenotypu od genotypu má oveľa dôležitejšie aplikácie v reálnom svete. Táto veda sa používa v poľnohospodárstve, priemyselnej výrobe a mnohých ďalších oblastiach, ale najbezprostrednejšia a najužitočnejšia aplikácia súvisí s ľudskými chorobami.
Napríklad niektorí ľudia sú nositeľmi závažných dedičných chorôb, čo znamená, že táto choroba je nie sú súčasťou ich fenotypu - mohli by sa javiť ako úplne zdravé - ale je súčasťou ich genotyp. Bez skúmania genotypu pomocou analýzy chromozómov by sa choroba mohla prenášať a prejavovať vo fenotype u ich potomkov.