Benzofenón reaguje s borohydridom sodným v metanolovom roztoku. Výsledkom je difenylmetanol a sekundárny reaktant. Redukcia sa začína rozbitím dvojitej väzby benzofenón-uhlík-kyslík. Uhlík priťahuje atóm vodíka z borohydridu a kyslík priťahuje atóm vodíka z metanolu.
Vodík k centrálnemu uhlíku
Centrálny uhlík benzofenónových väzieb sa spája s jedným vodíkom z borohydridu (BH4), zatiaľ čo benzofenónový kyslík krátko existuje ako anión, ktorý je negatívne nabitým atómom.
Benzofenónový kyslík na „OH“
Aniónový kyslík (0-) priťahuje druhý atóm vodíka z uhlíkového konca CH3OH. Hlavný produkt, difenylmetanol, sa líši od pôvodného prítomnosťou funkčnej skupiny „OH“.
Ostatné reakčné produkty
Keď benzofenón redukuje na difenylmetanol, zvyškové produkty zahŕňajú látky CH2OH a NaBH3. Energetický CH2OH a NaBH3 sa rýchlo spoja, čím sa získa (CH2OH) H3B-Na +. Tento komplex je hlavným druhým produktom redukcie benzofenónu.
Pomery reaktantov
V živote reagujú štyri molekuly benzofenónu s každým komplexom BH4. Pretože každá zo štyroch molekúl benzofenónu priťahuje atóm vodíka z donoru vodíka „BH4“, štyri väzby „CH2OH“ s každým atómom bóru (B). Realisticky je sekundárnym produktom (CH2OH) 4B-Na + a štyri molekuly difenylmetanolu. Zameranie sa na jednu molekulu benzofenónu súčasne je užitočné pre vysvetlenie a pochopenie reakčných krokov.