В генотип это генетический состав организма или совокупность всех индивидуальных организмов аллели. Аллели являются потенциальными вариантами определенного гена.
Например, если ген определяет, будут ли у растения синие или белые цветы, генетический варианты, которые приводят к тем различным возможностям, которые могут быть унаследованы потомством, называются аллели.
Генотип организма - один из нескольких факторов, влияющих на его фенотип, какой наблюдаемое выражение его генетических характеристик. Двумя другими факторами, влияющими на фенотип, являются: эпигенетика и факторы окружающей среды.
Вы можете думать о генотипе как о генетической структуре или генетический план организма. Во многом так же, как код программного обеспечения содержит информацию, необходимую программе для запуска, генотип содержит определенные гены, необходимые для «запуска» организма.
TL; DR (слишком длинный; Не читал)
Генотип - это генетический состав организма. Для каждого человека он описывает конкретную комбинацию аллелей, которые организм унаследовал от своих родителей. Фенотип - это внешнее проявление генотипа в окружающей среде. Мутации могут изменить генотип, а значит, и фенотип.
Мутации изменяют генотип
Генотип может быть изменен из-за случайных изменений или мутаций в генах, которые потомки наследуют от ДНК родителей. Подавляющее большинство из них не передается потомству, потому что:
- Они встречаются в не репродуктивных клетках, называемых соматические клетки чья ДНК не передается потомству.
- Они вызывают дисфункцию клетки, вызывая самоуничтожение клетки.
Генотип организма не включает мутации которые приобретаются в течение жизни человека, потому что они не передаются по наследству. Например, мутации, вызванные избыточным солнечным излучением, описывают генетический потенциал человека не больше, чем шрам на стволе дерева, пронзенный клювом дятла.
Где заканчивается генотип и начинается фенотип
В генотип-фенотип отношения неразрывно. Генотип является одним из основных факторов, влияющих на выражение фенотипа. Во многих ситуациях может быть неясно, где заканчивается первое и начинается второе.
Например, очень редко, когда наследственная мутация возникает и передается потомству, мутация лучше обустраивает потомство для выживания и воспроизводства в этой среде. Поэтому он отбирается по мере развития особей с мутацией и распространяется в популяции организма. Через несколько поколений эти когда-то редкие мутации могут стать частью генома вида.
Но влияет ли давление окружающей среды на черты генотипа или фенотипа организма? Некоторые ученые утверждают, что окружающая среда влияет на фенотип, поскольку позволяет только наиболее подходящих индивидуумов (с точки зрения наблюдаемых признаков) для передачи своих генов, что влияет на генотип.
Доминирование аллелей и фенотип
Унаследовав такую черту, как цвет волос, вы выражаете свой фенотип. Вы унаследовали по одному аллелю от каждого родителя на каждый ген в вашем геноме. Обычно для любого гена существует несколько возможных наследуемых аллелей. Полный генотип невозможно определить по признакам фенотипа.
Доминантные аллели в паре с рецессивные аллели вызывают фенотипическое выражение признака доминантного аллеля. Это также верно, когда доминантные аллели объединены вместе. Единственный способ выразить признаки рецессивных аллелей - это их объединение в пару без доминантных аллелей.
Совместное доминирование возникает, когда разные аллели спарены вместе и оба экспрессируются одновременно. Например, если у цветка есть ко-доминантные аллели красного и белого цветов, у полученного потомства могут быть розовые лепестки.
Многие унаследованные черты (фактически, большинство человеческих черт) связаны с аллелями более чем одного гена.
Например, может показаться простым предсказать цвет глаз потомства двух родителей на основе цвета глаз родителей. Однако ряд генов определяет цвет глаз, поэтому вероятности более сложны. Тем не менее, поскольку голубые глаза являются рецессивным признаком, который не может маскировать другой скрытый генотип, очень высока вероятность того, что если у обоих родителей голубые глаза, то и у ребенка тоже.
Зачем смотреть на генотип, когда у нас есть фенотип?
Когда индивидуум проявляет рецессивный фенотип, такой как расщелина подбородка у людей, ясно, что ее генотип представляет собой комбинацию двух рецессивных аллелей расщелины подбородка. Но когда у человека нет расщелины на подбородке, это может быть потому, что у него есть два доминантных аллеля без расщелины или комбинация одного доминантного аллеля без расщелины с рецессивным аллелем расщелины.
Единственный способ узнать это - взглянуть на генотип, используя современные научные методы, позволяющие картировать ДНК человека.
Может показаться, что участие в этом генетическом анализе не стоит для подбородка, но отделение фенотипа от генотипа имеет гораздо более важные практические применения. Наука используется в сельском хозяйстве, промышленном производстве и многих других областях, но самое непосредственное и полезное применение связано с человеческими болезнями.
Например, некоторые люди являются носителями серьезных наследственных заболеваний, а это значит, что болезнь не является частью их фенотипа - они могут казаться полностью здоровыми - но это часть их генотип. Без исследования генотипа с помощью анализа хромосом болезнь может передаваться по наследству и проявляться в фенотипе у их потомства.