Веснушки, веснушки, повсюду: у мамы и папы есть веснушки, как и у двоих их детей. Но подождите - средний ребенок безупречен, как и бабушка по материнской линии. Кажется, что кожа без веснушек перескочила через поколение. Это может быть верно в отношении фенотипов семьи - их наблюдаемых характеристик - но их генетическая информация или генотипы говорят о другом. Если не произошло мутации, черты, которые кажутся обходными для поколений, на самом деле переносятся в гены. Они просто не появляются.
Об аллелях
Гены состоят из молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая содержит генетические инструкции организма. Они играют большую роль в определении характеристик организма. У генов есть вариации или аллели. Во время полового размножения каждый родитель передает по одному аллелю для каждого гена. Если эти аллели совпадают, генотип показывает, что признак гомозиготен. Гетерозиготный признак имеет разные аллели от каждого родителя. Генотип определяет, какая информация передается потомству, а их фенотипы частично зависят от этой информации.
Победные черты
Некоторые аллели являются доминантными. Они проявляются в фенотипе организма независимо от того, гомозиготный он или гетерозиготный. Например, у людей широкие брови, длинные ресницы и ямочки являются доминирующими чертами. Рецессивные признаки появляются, когда организм унаследовал два рецессивных аллеля определенного гена. Расщелина подбородка рецессивна, как и прямые волосы и соединенные брови. Однако не все черты характера следуют этим простым шаблонам. Генетика осложняется взаимодействием между генами, генами, которые влияют на множество черт и воздействием окружающей среды.
Забудьте о веснушках
Аллель веснушек действительно демонстрирует простое доминирование, поэтому, если у обоих родителей есть веснушчатый фенотип, у их детей гораздо больше шансов иметь веснушки, чем нет. Однако, если оба родителя гетерозиготны по признаку веснушек, есть шанс, что ребенок получит аллель «без веснушек» от каждого из них. В фенотипе этого ребенка не будет веснушек. Таким образом, ребенок, который не соответствует ни одному из родительских фенотипов, может казаться похожим на бабушку или дедушку без веснушек. Признак «пропускал», но аллель все время присутствовал в генотипе.
Серьезный пропуск
Хотя доминантные и рецессивные черты часто видны в физических характеристиках, они также могут иметь серьезные последствия. Например, муковисцидоз - это наследственное заболевание, которое характеризуется симптомами со стороны дыхательной и пищеварительной систем. В тяжелых случаях слизь забивает легкие, вызывая частые инфекции. МВ вызывается рецессивным аллелем. Чтобы заболевание проявилось в фенотипе человека, оба родителя должны передавать аллель CF. Ни у одного из родителей не будет признаков заболевания, потому что они гетерозиготны по этому признаку, а аллель некистозного фиброза является доминирующим. Такие люди называются «носителями» рецессивного признака.
