Что означает гетерозиготность?

При гетерозиготном наследовании гены происходят от двух родительских клеток для воспроизводства, и он присутствует у животных, людей и растений. Существует несколько примеров гетерозиготных генов, включая полное доминирование, совместное доминирование и гетерозиготные мутации.

Во всех диплоидных организмах, которые содержат два набора хромосом, термин гетерозиготный означает, что индивидуум, образованный из двух родительских клеток, имеет два разных аллеля для одного специфического признака. Хромосомы содержат аллели как специфический признак ДНК или ген. Вы наследуете аллели от обоих родителей, в случае людей, половину от матери и половину от отца.

То же самое происходит и у животных, и у растений. Клетки содержат наборы из двух гомологичных хромосом, что означает, что наборы появляются в одном и том же положении для одного и того же признака на каждой паре хромосом. Гомологичные хромосомы имеют одинаковый генетический состав, но аллели могут различаться, чтобы определить, какие черты выражены в клетке.

Гетерозиготный признак - это когда есть два набора хромосом в одной и той же области, поскольку аллели отличаются друг от друга. Один означает черту от материнской клетки, а другой - от отцовской клетки, но это не одно и то же. Например, если у матери каштановые волосы, а у отца светлые, доминирующая черта одного из родителей будет определять черту или цвет волос ребенка.

Когда два аллеля на своих соответствующих хромосомах от каждого родителя отличаются, они могут иметь доминантные или рецессивные гены или признаки. Доминирующая черта - это то, что вы можете увидеть или заметить, например, внешний вид, или это может быть черта, которая вызывает привычку, например грызть ногти. Гетерозиготный рецессивный признак в этом случае маскируется гетерозиготным доминантным признаком, поэтому он не будет наблюдаться как доминантный признак. В случае, когда доминанта полностью маскирует рецессивный признак, это называется полным доминированием.

В случае неполного доминирования один гетерозиготный аллель является доминантным, а другой - рецессивным, однако доминантный признак лишь частично маскирует рецессивный признак. Вместо этого создается другой фенотип, который представляет собой комбинацию фенотипов обоих аллелей. Например, если у одного из родителей-людей темный оттенок кожи и темные волосы, а у другого - очень светлая кожа и светлые волосы, случай неполного доминирования будет, когда ребенок имеет средний оттенок кожи, который является смесью обоих родительских черты.

В случае совместного доминирования в генетике оба гетерозиготных аллеля полностью экспрессируются в фенотипе от обоих родителей. В этом можно убедиться, исследуя группу крови потомства. Если у одного родителя группа крови A, а у другого родителя группа крови B, у ребенка будет группа крови с доминантностью AB. В этом случае каждая из двух разных групп крови полностью выражена и одинаково выражена как содоминантная.

Гомозиготный по существу противоположен гетерозиготному. У человека с гомозиготным признаком аллели очень похожи друг на друга. Гомозиготы производят только гомозиготное потомство. Потомство может быть гомозиготным доминантным, выраженным как RR, или оно может быть гомозиготным рецессивным, выраженным как rr для признака.

Гомозиготные особи могут не иметь как рецессивных, так и доминантных признаков, выраженных как Rr. От гетерозиготы может родиться как гетерозиготное, так и гомозиготное потомство. Потомство в этом случае может иметь доминантные и рецессивные аллели, которые выражаются в полном доминировании, неполном доминировании или даже совместном доминировании.

Дигибридное скрещивание происходит, когда два родительских организма различаются двумя признаками. У родительских организмов есть разные пары аллелей для каждого признака. У одного родителя есть гомозиготные доминантные аллели, а у другого - противоположное, что наблюдается у гетерозиготных рецессивных. Это делает каждого родителя полной противоположностью другого. Потомство от двух родительских организмов гетерозиготно по всем определенным признакам. Все потомство имеет гибридный генотип и выражает доминантные фенотипы по каждому признаку.

Например, рассмотрите дигибридный гибрид семян, в котором изучаются два признака - форма и цвет семян. Одно растение является гомозиготным по обоим доминирующим признакам формы и цвета, представленных как (YY) для желтого цвета семян и (RR) для семян округлой формы. Генотип (YYRR). Другое растение противоположно этому и имеет гомозиготные рецессивные признаки, такие как зеленый цвет семян и морщины в форме семян, выраженные как (yyrr). Когда эти два растения скрещиваются, все получается гетерозиготным по желтому цвету семян и округлым по форме семян или (YrRr). Это верно для первого потомства или поколения F1 всех гибридных кросс-растений от одних и тех же двух родительских растений.

Поколение F2, которое присутствует, когда растения самоопыляются, является вторым поколением, и все растения имеют вариации формы и цвета семян. В этом примере примерно 9/16 растений имеют желтые семена морщинистой формы. Около 3/16 получится зеленым как цвет семян и круглым как форма. Примерно 3/16 семян приобретают желтый цвет и морщинистую форму, а оставшаяся 1/16 - семена зеленого цвета с морщинистой формой. В результате поколение F2 проявляет четыре фенотипа и девять генотипов.

Моногибридный генетический кросс сосредоточен только на одном признаке, который отличается у двух родительских растений. Оба родительских растения гомозиготны по изученному признаку, хотя у них разные аллели по этим признакам. Один родитель является гомозиготным рецессивным, а другой - гомозиготным доминантным по тому же признаку. Как и в случае дигибридного скрещивания растений, все поколение F1 будет гетерозиготным при моногибридном скрещивании. В поколении F1 наблюдается только доминирующий фенотип. Но поколение F2 будет составлять 3/4 наблюдаемого доминантного фенотипа и 1/4 рецессивного фенотипа.

В хромосомах могут возникать генетические мутации, которые необратимо изменяют последовательность ДНК, поэтому она отличается от последовательности у большинства других людей. Мутации могут быть такими большими, как сегмент хромосом с множеством генов, или такими маленькими, как одна пара аллелей. При наследственной мутации мутация передается по наследству и остается с человеком в каждой клетке его тела на протяжении всей его жизни.

Мутации происходят, когда яйцеклетка и сперматозоид объединяются, и оплодотворенная яйцеклетка получает ДНК от обоих родителей, в которой полученная ДНК имеет генетическую мутацию. В диплоидных организмах мутация, встречающаяся только в одном аллеле гена, является гетерозиготной мутацией.

Каждая клетка человеческого тела зависит от тысяч белков, которые должны появляться в нужных областях, чтобы выполнять свою работу и способствовать здоровому развитию. Мутация гена может помешать правильному функционированию одного или нескольких белков, и она может вызвать сбои в работе белка или его отсутствие в клетке. Эти вещи, которые совпадают с генетическими мутациями, могут нарушить нормальное развитие или вызвать заболевание в организме. Это часто называют генетическим заболеванием.

В случае серьезных генетических мутаций эмбрион может даже не выжить достаточно долго, чтобы дожить до рождения. Это происходит с пораженными генами, которые необходимы для развития. Очень серьезные генные мутации никоим образом несовместимы с жизнью, поэтому эмбрион не доживет до рождения.

Гены не вызывают заболевания, но генетическое заболевание может нарушить нормальную работу гена. Если кто-то говорит, что у человека плохие гены, на самом деле это дефектный или мутировавший ген.

Последовательность вашей ДНК может быть изменена семью различными способами, что приведет к мутации гена.

Миссенс-мутация - это изменение одной пары оснований ДНК. Это приводит к замене одной аминокислоты на другую в белке гена.

Нонсенс-мутация - это изменение пары оснований ДНК. Он не заменяет одну аминокислоту на другую, но вместо этого последовательность ДНК будет преждевременно сигнализировать о том, что клетка, чтобы прекратить производство белка, что приводит к укороченному белку, который может функционировать неправильно или вообще не функционировать.

Вставочные мутации изменяют количество оснований ДНК, потому что они добавляют дополнительный кусок ДНК, который не принадлежит. Это может привести к нарушению работы белка гена.

Делеционные мутации противоположны инсерционным мутациям, поскольку есть фрагмент ДНК, который удаляется. Делеции могут быть небольшими, если затронуты только несколько пар оснований, или они могут быть большими, когда удален весь ген или соседние гены.

Дупликационная мутация - это когда часть ДНК копирует себя один или несколько раз, что приводит к неправильному функционированию белка, созданного мутацией.

Мутации со сдвигом рамки возникают, когда рамка считывания гена изменяется из-за потери или добавления изменений оснований ДНК. Чтение рамки содержат группы из трех оснований с каждым кодом для одной аминокислоты. Мутация со сдвигом рамки считывания сдвигает группы из трех и изменяет коды аминокислот. Белок в результате этого действия обычно нефункционален.

Мутации повторной экспансии - это когда нуклеотиды повторяются несколько раз подряд. Это в основном увеличивает количество повторений короткой ДНК.

Составная гетерозигота возникает, когда есть два мутантных аллеля, по одному от каждого родителя, в парах генов в одном и том же месте. Оба аллеля имеют генетические мутации, но каждый аллель в паре имеет разные мутации. Это называется сложной гетерозиготой или генетическим соединением, которое включает обе пары аллелей в одной области хромосомы.

В качестве гетерозиготного примера каждая собака несет набор из двух аллелей в одном месте хромосомы для своих признаков. Чаще всего один рецессивный, а другой - доминантный, и доминирующий окрас проявляется для окраса шерсти щенков как фенотипа. смотреть на Лабрадор ретриверов и их доминирующих окрасов, где доминирующий окрас - черный, а рецессивный - шоколадный.

Доминантные признаки выражены заглавными буквами, а рецессивные признаки выражены строчными буквами для генотипа. Например, собака с генотипом BB имеет два доминантных аллеля, и она будет экспрессировать только B, поскольку оба являются доминантными. Собака с генотипом Bb будет экспрессировать B, поскольку B является доминантным, а b - рецессивным. Генотип bb, оба из которых являются рецессивными, будет единственным генотипом, который выражает цвет b.