Как определить конъюгированные основания кислот

Вы, несомненно, слышали о кислоты и, вероятно, сможете назвать несколько, просто читая этикетки на продуктах питания: Лимонная кислота. Уксусная кислота. В то же время вы знаете, что по крайней мере некоторые кислоты могут быть вредными, если с ними обращаться, поэтому разные кислоты явно имеют разные свойства, в том числе разную силу.

Базы тоже есть повсюду в мире, хотя по некоторым причинам они, кажется, менее популярны. Как и кислоты, основания могут повредить биологические и другие материалы. Вы столкнулись с сильным основанием в виде отбеливателя для бытовой химии (NaClO или гипохлорита натрия).

Кислоты и основания дополняют друг друга почти во всех отношениях, и одно может даже использоваться для «нейтрализации» другого, как при пероральном приеме. антацид таблетки для борьбы с кислотой желудка. Часть этого находится в номенклатуре; когда кислоты на самом деле ведут себя как кислоты, они становятся основаниями и то же самое с поведением оснований. Понимание сопряженные кислоты и основания необходим для освоения химических реакций.

История кислотно-основной химии

Еще в середине 1600-х годов Роберт Бойл, которые, казалось, принимали участие практически во всех химических экспериментах в те дни, выяснили, что определенные растворы обладали такими свойствами, как способность повреждать погруженные вещества или изменять их цвета, а также что эти эффекты можно предотвратить или свести на нет добавлением щелочных соединений, которые сегодня известны как основные.

В 1923 г. Йоханнес Бронстед а также Томас Лоури формально определенные кислоты и основания с точки зрения переноса ионов водорода (H+).

Кислоты Бренстеда-Лоури

Основание конъюгата кислоты - это соединение, остающееся после того, как ион водорода передается кислотой, а сопряженная кислота основания - это соединение, остающееся после того, как ион водорода принимается база.

А Кислота Бренстеда-Лоури следовательно, это просто молекула, которая может отдавать ион водорода (который является положительно заряженным атомом) другой молекуле; остаток этой кислоты называется ее сопряженное основание. Например, когда соляная кислота жертвует протон, хлорид-ион осталось сопряженное основание:

HCl → H++ Cl

Иногда кислота будет заряжаться положительно перед тем, как отдать свой ион водорода, а не нейтральной, как в случае HCl. Это можно наблюдать с помощью ион аммония отдавая протон, чтобы стать сопряженным основанием аммиак:

NH4+ → H++ NH3

H2PO4-: кислота или щелочь?

До сих пор вы видели примеры соединений с формулами, которые делают очевидным, действует ли молекула как кислота или как основание (или, если на то пошло, ни то, ни другое). Если вы видите ион без атомов водорода, например Cl, вы знаете, что это не может быть кислота, так как в ней нет протонов, но что это может быть основание, поскольку это анион с зарядом -1 и «стремится» принять протон.

Но как насчет соединений с несколькими атомами водорода, доступными для обмена? В правильной среде соединение, которое функционирует как основание в присутствии достаточно сильной кислоты, может также действует как кислота в присутствии достаточно сильного основания. (Думайте о основаниях как о «захватывающих ионах водорода». Такое соединение называется амфотерный или же амфипротический.

Классический пример - это дигидрофосфат ион H2PO4. В присутствии сильной кислоты HBr эта молекула легко принимает ион водорода из кислоты, чтобы стать фосфорная кислота (ЧАС3PO4). Однако в присутствии основного гидроксида (OH) ионов, дигидрофосфат вместо этого отдает протон, чтобы стать моногидрофосфат (HPO42−).

  • Сопряженная база H2PO4

    поэтому HPO42−, и конъюгированная кислота 

    ЧАС2PO4 это H3PO4.

  • Доля
instagram viewer