Într-un organism diploid ca un om, fiecare individ primește o copie a unei gene date de la părinți. Adesea există mai multe variante ale unei gene prezente într-o populație; fiecare variantă sau versiune diferită se numește alele.
Într-o Piața Punnett, fiecare dintre combinațiile posibile de alele pe care le-ai putea moșteni de la mama ta este plasată deasupra unei coloane a grilă, în timp ce fiecare dintre combinațiile posibile de alele pe care le-ai putea moșteni de la tatăl tău merge lângă una dintre rânduri. Grila face posibilă calcularea rapidă a rapoartelor pătrate Punnett ale unui genotip sau fenotip la altul.
Determinați câte rânduri și coloane aveți nevoie pentru rețeaua pătrată Punnett.
În general, veți avea un rând pentru fiecare combinație posibilă de alele pe care o persoană o poate moșteni de la un părinte și o coloană pentru fiecare combinație posibilă pe care o poate moșteni de la celălalt. Dacă lucrați cu o singură genă care are două alele, de exemplu, pătratul dvs. Punnett ar trebui să aibă două rânduri și două coloane.
Dacă lucrați cu două gene într-un cruce dihidridă, fiecare dintre ele având două alele, grila dvs. va avea patru rânduri și patru coloane. Pătratele Punnett nu sunt utilizate în situații mai complicate (de exemplu, cinci gene cu trei alele fiecare ar fi o rețea imposibil de mare).
Desenați grila.
Deasupra fiecărei coloane, scrieți o posibilă combinație de alele pe care organismul le-ar putea moșteni de la mama sa. Lângă fiecare rând, scrieți o posibilă combinație de alele pe care organismul le-ar putea moșteni de la tatăl său. Adesea, alelele sunt reprezentate cu o literă, în care o majusculă este o alelă dominantă, iar o literă mică este o alelă recesivă, iar o literă diferită reprezintă fiecare genă.
Dacă avem gena Y cu două alele, de exemplu, am putea avea Y pentru alela dominantă și y pentru alela recesivă. Cu toate acestea, în funcție de ce fel de problemă lucrați, este mai convenabil să folosiți în schimb alte simboluri.
În fiecare casetă a grilei, scrieți combinația de alele de la tată și mamă împreună. Dacă titlul coloanei este Yh, de exemplu, și titlul rândului este yh, urmașii ar avea Yyhh. Aceasta este a sa genotip - o reprezentare grafică a combinației de alele moștenite pentru două gene specifice.
Determinați câte tipuri diferite de genotipuri sunt prezente citind prin grila dvs. Să presupunem că vă uitați la grila dvs. și că găsiți genotipurile YY, yY, Yy și yy, de exemplu. yY și Yy sunt aceleași pentru scopurile noastre, deci acestea contează doar ca un singur genotip: Yy.
Numărați numărul fiecărui tip de genotip prezent și convertiți-l într-un raport pătrat Punnett. În exemplul nostru, ați număra numărul de AA, numărul de AA și numărul de AA și ați reprezenta acest lucru ca un raport. Să presupunem că găsim 1 YY, 2 Yys și 1 yy; atunci raportul ar fi 1: 2: 1.
Acesta este raportul genotipic, proporția relativă a fiecărui genotip pe care ne-am aștepta să o găsim printre descendenții crucii.
Determinați ce fenotip fiecare genotip se va manifesta. Un fenotip este caracteristica observabilă a unui organism.
Să presupunem că avem o genă care afectează culoarea părului, de exemplu. Genotipul ar fi alela acelei gene pe care ați moștenit-o, în timp ce fenotipul ar fi culoarea părului. De obicei, fenotipul asociat cu alela recesivă se manifestă DOAR dacă alela dominantă nu este prezentă.
Dacă alela dominantă coduri pentru flori roșii într-o plantă, de exemplu, și codurile alele recesive pentru flori albe, ne-am aștepta doar să vedem alb flori într-o plantă care nu a moștenit nici una dintre alelele roșii, deoarece alelele roșii sunt dominante și câștigă peste recesiv alele. În acest caz, dacă un organism moștenește unul dominant și unul recesiv, are același fenotip ca un organism care are două dominante.
Fibroza chistică este un exemplu obișnuit. Dacă moștenești o alelă „normală” sau două alele „normale”, nu ai fibroză chistică. Doar dacă moșteniți două alele de fibroză chistică aveți această tulburare. În consecință, alela fibrozei chistice este recesivă.
Cu toate acestea, în multe cazuri, pot apărea și organisme dominanta incompleta, caz în care o combinație dintre o alelă recesivă și o alelă dominantă creează un fenotip intermediar. În exemplul florii, de exemplu, dominarea incompletă ar apărea dacă o combinație de alelă roșie și albă ar face o floare roz.
Organismele pot expune, de asemenea codominanță, unde dominant + recesiv = un fenotip care include atât fenotipul recesiv, cât și cel dominant. În oricare dintre aceste cazuri, un organism care moștenește dominant + recesiv are un fenotip diferit de recesiv + recesiv sau dominant + dominant.
Numărați numărul fiecărui fenotip prezent în pătratul Punnett. Să ne întoarcem la exemplul nostru YY. Pătratul dvs. Punnett conține un YY, doi Yy și un yy, deci raportul dvs. genotipic este 1: 2: 1.
Dacă Y este dominant și y este recesiv, există doar două fenotipuri deoarece YY și Yy au același fenotip, deci raportul dvs. fenotipic este 3: 1 (cei doi Y plus cel YY fac 3 din acel fenotip).
Dacă această trăsătură prezintă codominanță sau dominanță incompletă, totuși, aveți trei fenotipuri, deoarece YY, Yy și toți au fenotipuri diferite, deci în acest caz raporturile dvs. fenotipice și genotipice sunt aceleași: 1: 2: 1.