XRF i XRD to dwie popularne techniki rentgenowskie. Każda z nich ma zalety i wady specyficznej metody skanowania i pomiaru. Chociaż techniki te mają liczne zastosowania, XRF i XRD są najczęściej wykorzystywane w przemyśle naukowym do pomiaru związków. Rodzaj związku i jego struktura molekularna wyznaczają, która technika będzie skuteczniejsza.
Kryształy
Proszkowa dyfrakcja rentgenowska — lub XRD — służy do pomiaru związków krystalicznych i zapewnia ilościową i jakościową analizę związków, których nie można zmierzyć innymi sposobami. Wykonując zdjęcie rentgenowskie na związek, XRD może zmierzyć dyfrakcję wiązki z różnych sekcji związku. Pomiar ten można następnie wykorzystać do zrozumienia składu związku na poziomie atomowym, ponieważ wszystkie związki inaczej uginają wiązkę. Pomiary XRD pokazują skład strukturalny, zawartość i wielkość struktur krystalicznych.
Metale
Fluorescencja rentgenowska — lub XRF — to technika używana do pomiaru procentowej zawartości metali w matrycach nieorganicznych, takich jak cement i stopy metali. XRF to szczególnie przydatne narzędzie badawczo-rozwojowe w branży budowlanej. Technika ta jest niezwykle przydatna do określania składu tych materiałów, pozwalając na opracowanie cementów i stopów wyższej jakości.
Prędkość
XRF można wykonać dość szybko. Pomiar XRF, który mierzy metal w danej próbce, można skonfigurować w niecałą godzinę. Analiza wyników ma również tę zaletę, że jest szybka, zwykle zajmuje tylko 10 do 30 minut, co przyczynia się do przydatności XRF w badaniach i rozwoju.
Limity XRF
Ponieważ pomiary XRF opierają się na ilości, istnieją ograniczenia dotyczące pomiarów. Normalny limit ilościowy to 10 do 20 ppm (części na milion), zwykle minimalna ilość cząstek wymagana do dokładnego odczytu.
XRF nie może być również używany do określania zawartości berylu, co jest wyraźną wadą podczas pomiaru stopów lub innych materiałów, które mogą zawierać beryl.
Limity XRD
XRD ma również ograniczenia rozmiaru. Jest znacznie dokładniejszy do pomiaru dużych struktur krystalicznych niż małych. Małe struktury, które są obecne tylko w śladowych ilościach, często pozostają niewykryte przez odczyty XRD, co może skutkować przekrzywionymi wynikami.