Brązowe oczy, niebieskie oczy, ciemne włosy, jasne włosy, bardzo wysokie lub bardzo niskie: obserwowalne cechy które sprawiają, że ludzie są od siebie niepowtarzalni, wynikają z genów, które są segmentami DNA kodującymi specyficzność cechy.
TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)
TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)
DNA zawiera cztery zasady chemiczne, które łączą się, tworząc podwójną helisę DNA: adeninę z tyminą i guaninę z cytozyną. Sekwencja tych zasad w każdym genie lub sekcji DNA, która koduje białko, jest odpowiedzialna za większość zmienności wśród ludzi. Genetycy nazywają odmiany tych samych genów „allelami”.
Czym jest DNA?
Jądro prawie każdej komórki w ludzkim ciele zawiera genetyczny plan tego człowieka. Ten kwas dezoksyrybonukleinowy lub DNA zawiera geny. Ponieważ DNA zawiera cztery zasady chemiczne, które łączą się w pary w bardzo specyficzny sposób wzdłuż szkieletu cząsteczek cukru i fosforanów, DNA wygląda jak spiralna drabina lub podwójna helisa. Zasady adenina i tymina zawsze łączą się w pary, a zasady guanina i cytozyna zawsze łączą się w pary. Naukowcy często odwołują się do tych baz używając tylko ich pierwszych inicjałów: A, T, G i C.
Czym jest gen?
Bardzo ważna jest kolejność zasad w nici DNA. Ta sekwencja instruuje mechanizm komórki w budowaniu białek, a segmenty DNA, które kodują białka, są nazywane genami. Podczas gdy ludzie otrzymują po jednej kopii każdego genu od każdego z rodziców, co daje dwie kopie każdego genu na człowieka, zaskakująco mała część tych genów jest unikalna dla danej osoby. W rzeczywistości ponad 99 procent ludzkich genów jest dokładnie takich samych dla każdego człowieka na ziemi. Pozostałe geny, które stanowią mniej niż 1 procent wszystkich genów, różnią się nieznacznie między osobnikami i te allele są odpowiedzialne za obserwowalne różnice między ludźmi. Niektóre geny są bardzo małe i zawierają tylko kilkaset zasad DNA, podczas gdy inne, większe geny zawierają wiele, wiele więcej zasad: ponad dwa miliony zasad dla największych genów.
Od DNA do białka
Jednym z najważniejszych założeń nauki jest „centralny dogmat biologii molekularnej”, który opisuje sposób, w jaki komórka dokonuje transkrypcji DNA na RNA, a następnie przekłada ten RNA na białka. Podczas transkrypcji DNA rozpina się, dzięki czemu komórka może wytworzyć komplementarną nić informacyjnego RNA, czyli mRNA. Ten mRNA wędruje z jądra do cytoplazmy komórki, gdzie rybosom odczytuje mRNA i buduje białko. Każdy zestaw trzech zasad, zwany kodonem, koduje jeden aminokwas. Te aminokwasy łączą się w długie łańcuchy zwane polipeptydami. Po złożeniu stają się białkami i odgrywają istotną rolę w strukturze, funkcji i regulacji ludzkiego ciała. Dlatego gen można opisać jako odcinek DNA, który koduje białko.