W organizmie diploidalnym, takim jak człowiek, każdy osobnik otrzymuje jedną kopię danego genu od swoich rodziców. Często w populacji występuje wiele wariantów genu; każdy inny wariant lub wersja nazywa się an allel.
W Kwadrat Punneta, każda z możliwych kombinacji alleli, które możesz odziedziczyć po matce, jest umieszczona na szczycie jednej kolumny siatki, podczas gdy każda z możliwych kombinacji alleli, które możesz odziedziczyć po ojcu, znajduje się obok jednego z of wydziwianie. Siatka umożliwia szybkie obliczenie proporcji kwadratów Punneta jednego genotypu lub fenotypu do drugiego.
Określ, ile wierszy i kolumn potrzebujesz do swojej siatki kwadratowej Punneta.
Ogólnie rzecz biorąc, będziesz mieć wiersz dla każdej możliwej kombinacji alleli, którą osobnik może odziedziczyć po jednym z rodziców, oraz kolumnę dla każdej możliwej kombinacji, którą może odziedziczyć po drugim. Jeśli pracujesz na przykład tylko z jednym genem, który ma dwa allele, twoja szachownica Punneta powinna mieć dwa rzędy i dwie kolumny.
Jeśli pracujesz z dwoma genami w a krzyż dihybrydowy, z których każdy ma dwa allele, twoja siatka będzie miała cztery rzędy i cztery kolumny. Kwadratów Punneta nie używa się w bardziej skomplikowanych sytuacjach (na przykład pięć genów z trzema allelami każdy byłoby niemożliwie dużą siatką).
Narysuj siatkę.
Nad każdą kolumną wypisz jedną możliwą kombinację alleli, którą organizm może odziedziczyć po matce. Przy każdym wierszu napisz jedną możliwą kombinację alleli, którą organizm może odziedziczyć po swoim ojcu. Często allele są reprezentowane przez literę, gdzie wielka litera jest allelem dominującym, a mała litera jest allelem recesywnym, a inna litera oznacza każdy gen.
Jeśli na przykład mamy gen Y z dwoma allelami, możemy mieć Y dla allelu dominującego i y dla allelu recesywnego. Jednak w zależności od rodzaju problemu, nad którym pracujesz, wygodniejsze może być użycie zamiast tego innych symboli.
W każdym polu siatki zapisz kombinację alleli ojca i matki razem. Jeśli na przykład nagłówek kolumny to Yh, a nagłówek wiersza to yh, potomstwo będzie miało Yyhh. To jest jego genotyp -- graficzna reprezentacja kombinacji alleli odziedziczonych dla dwóch określonych genów.
Określ, ile różnych rodzajów genotypów jest obecnych, czytając swoją siatkę. Powiedzmy, że patrzysz na swoją siatkę i znajdujesz na przykład genotypy YY, yY, Yy i yy. yY i Yy są takie same dla naszych celów, więc liczą się one tylko jako jeden genotyp: Yy.
Policz liczbę każdego rodzaju obecnego genotypu i przekształć go w proporcję kwadratów Punneta. W naszym przykładzie policzysz liczbę YY, liczbę YY i liczbę yy i przedstawisz to jako stosunek. Powiedzmy, że znajdujemy 1 YY, 2 Yys i 1 YY; stosunek byłby wtedy 1: 2: 1.
Jest to stosunek genotypowy, względna proporcja każdego genotypu, jakiej spodziewalibyśmy się znaleźć wśród potomstwa krzyżówki.
Określ co fenotyp każdy genotyp się zamanifestuje. Fenotyp to obserwowalna cecha organizmu.
Powiedzmy, że mamy na przykład gen, który wpływa na kolor włosów. Genotyp byłby allelem tego genu, który odziedziczyłeś, a fenotypem byłby kolor twoich włosów. Zazwyczaj fenotyp związany z allel recesywny manifestuje się TYLKO, jeśli dominujący allel nie jest obecny.
Jeśli dominujący allel na przykład kody czerwonych kwiatów w roślinie i recesywne kody alleli białych kwiatów, spodziewalibyśmy się tylko białego kwiaty w roślinie, która nie odziedziczyła żadnego z czerwonych alleli, ponieważ czerwone allele są dominujące i wygrywają z recesywnymi allel. W tym przypadku, jeśli organizm dziedziczy jedną dominującą i jedną recesywną, ma ten sam fenotyp, co organizm, który ma dwie dominanty.
Typowym przykładem jest mukowiscydoza. Jeśli odziedziczysz jeden „normalny” allel lub dwa „normalne” allele, nie masz mukowiscydozy. Tylko wtedy, gdy odziedziczysz dwa allele mukowiscydozy, masz chorobę. W konsekwencji allel mukowiscydozy jest recesywny.
Jednak w wielu przypadkach organizmy mogą również wykazywać niepełna dominacja, w którym to przypadku połączenie allelu recesywnego i allelu dominującego tworzy fenotyp pośredni. W przykładzie z kwiatem, na przykład, niepełna dominacja miałaby miejsce, gdyby połączenie czerwonego i białego allelu utworzyło różowy kwiat.
Organizmy również mogą się wystawiać współdominacja, gdzie dominujący + recesywny = fenotyp, który obejmuje zarówno fenotyp recesywny, jak i dominujący. W każdym z tych przypadków organizm, który dziedziczy dominujący + recesywny, ma inny fenotyp niż recesywny + recesywny lub dominujący + dominujący.
Policz liczbę każdego fenotypu obecnego w kwadracie Punneta. Wróćmy do naszego przykładu YY. Twoja szachownica Punneta zawiera jeden YY, dwa Yy i jeden yy, więc twój stosunek genotypowy wynosi 1: 2: 1.
Jeśli Y jest dominujące, a y recesywne, istnieją tylko dwa fenotypy, ponieważ YY i Yy mają ten sam fenotyp, więc twój stosunek fenotypowy wynosi 3:1 (dwa Yy plus jeden YY tworzą 3 tego fenotypu).
Jeśli jednak cecha ta wykazuje współdominację lub niepełną dominację, masz trzy fenotypy, ponieważ YY, Yy i yy wszystkie mają różne fenotypy, więc w tym przypadku twoje stosunki fenotypowe i genotypowe są takie same: 1: 2: 1.
