Prawdziwa historia leży w twoich genach. Możesz mieć brązowe oczy, rude włosy lub długie palce. Wiele z twoich cech zostało odziedziczonych po rodzicach, ale dokładny sposób, w jaki to się stało, nie zawsze może być poznany po twoim wyglądzie. Kombinacja otrzymanych genów to twój „genotyp”, ale sposób, w jaki się pojawiają, to twój „fenotyp”. Czasami rodzice wnoszą różne wersje genu, a czasami są one identyczne. Te różnice są ogromną częścią tego, co sprawia, że ty i wszystkie organizmy są jednostkami.
Jeden z każdego
Geny organizmu składają się z cząsteczek chemicznego DNA. Geny te są ułożone w struktury zwane chromosomami, które zawierają wszystkie instrukcje genetyczne potrzebne do procesów życiowych organizmu. Każdy rodzic przekazuje jeden gen dla każdej odziedziczonej cechy. Geny mogą mieć dwie lub więcej odmian lub „alleli”. Na przykład roślina grochu ma dwa allele wzrostu: wysoki i niski. U ludzi grupa krwi ma trzy możliwe allele: A, B i O. Chociaż środowisko odgrywa pewną rolę, twój fenotyp w dużej mierze zależy od alleli twoich rodziców.
Taki sam czy inny
Jeśli oboje rodzice przekazują ten sam allel dla genu, cecha jest „homozygotyczna”. Jeśli allele są różne, jest to „heterozygota”. W organizmie zwykle pojawia się homozygotyczna cecha. Jeśli roślina grochu otrzyma dwa allele na wysokość, będzie miała długą łodygę. Z drugiej strony, jeśli otrzyma dwa „krótkie” allele, nie będzie rosła zbytnio. Osoba, której oboje rodzice dali allele grupy krwi B, ma ten rodzaj krwi. W przypadku określonej cechy genotyp jest homozygotyczny lub heterozygotyczny, ale fenotyp identyfikuje się na podstawie sposobu jego ekspresji, np. wysoka łodyga lub grupa krwi B.
Przeliteruj to
W dyskusjach na temat genotypu allele są zazwyczaj identyfikowane za pomocą liter. Wielkie litery są używane dla alleli, które są dominujące. Dominujący allel jest często wyrażany, nawet jeśli drugi allel jest inny. Małe litery wskazują allele recesywne. Zwykle nie pojawiają się, chyba że oba allele są takie same. Na przykład jednym homozygotycznym genotypem wysokości grochu jest TT, co oznacza, że będzie miał fenotyp „wysoki”. Genotyp może być również homozygotyczny dla genów recesywnych. Krótki fenotyp ma genotyp tt.
Odgrywanie tego
Homozygotyczne genotypy są widoczne w fenotypach wielu organizmów. Jednak ponieważ niektóre geny są dominujące, możesz mieć pewność, że cecha jest homozygotyczna tylko wtedy, gdy jest recesywna. Na przykład niektórzy przedstawiciele gatunku bydła mają czarną sierść: BB lub Bb. Czerwone są bb. Koty krótkowłose mogą mieć dominujący homozygotyczny genotyp SS lub mogą być heterozygotyczne (Ss). Fenotyp długowłosy jest homozygotą SS. Nie wszystkie odziedziczone cechy są nieszkodliwe. Na przykład mukowiscydoza jest poważną genetyczną chorobą płuc. Allel niezwiązany z chorobą jest dominujący, A, więc fenotyp osoby bez CF to AA lub Aa. Jednakże, jeśli dana osoba odziedziczy dwa geny recesywne, aa, ta osoba będzie miała chorobę.