Czym są Priony?

Kiedy rolnicy po raz pierwszy zauważyli, że ich owce mają niezwykłą chorobę wpływającą na ich mózg, nazwali ją trzęsawką, nie rozumiejąc, że za nią stoją priony. Ta choroba zwyrodnieniowa atakuje układ nerwowy owiec i innych zwierząt. Powoduje problemy dla zwierząt gospodarskich, od utraty koordynacji po drgawki. Dziś naukowcy wiedzą, że infekcje białkowe lub prionowe powodują trzęsawkę i chorobę szalonych krów.

TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)

Priony to nienormalne wersje białek, które zwykle znajdują się w mózgach lub innych tkankach zwierząt i ludzi.

Priony oznaczają białkowe cząstki zakaźne iw niektórych przypadkach mogą powodować choroby. Priony składają się z białek. Kiedy te białka zmieniają się w mózgu, mogą prowadzić do śmiertelnych infekcji, które zabijają ludzi i zwierzęta. Zazwyczaj priony wpływają tylko na mózg i inne tkanki nerwowe. Należy jednak pamiętać, że każdy ma w swoim ciele priony, ale nie wszystkie spowodują chorobę.

Tylko wtedy, gdy priony ulegną zniekształceniu lub zniekształceniu, mogą powodować problemy. Normalne białka mają helisy alfa, ale nieprawidłowe białka mają płaty beta, które są płaskie. Są w stanie uszkadzać komórki w mózgu i innych częściach ciała.

Priony potrafią się rozmnażać, co oznacza, że ​​są w stanie samodzielnie się replikować. Należy zauważyć, że priony zawierają tylko białka i nie mają żadnego materiału genetycznego. Mają wyjątkową zdolność do rozmnażania się bez DNA. Niestety naukowcy wciąż nie wiedzą, jak są w stanie tego dokonać. Nadal badają dokładnie, jak działają priony.

Priony są odpowiedzialne za wiele chorób u ludzi, takich jak choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD), zespół Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera, śmiertelna bezsenność rodzinna i kuru. U zwierząt priony wywołują gąbczastą encefalopatię bydła (BSE), przewlekłą chorobę wyniszczającą (CWD), trzęsawkę owiec i różne typy encefalopatii. Większość z nich to zaburzenia neurodegeneracyjne, które mogą być śmiertelne. Ponadto nie ma skutecznych metod leczenia infekcji.

Najbardziej znaną chorobą wywoływaną przez priony jest choroba szalonych krów. Ta śmiertelna choroba dotyka bydła, niszcząc ich układ nerwowy. Ludzie mogą również zachorować, jedząc tkanki nerwowe zarażone chorobą szalonych krów. Priony niszczą ludzkie rdzenie kręgowe i mózgi, co ostatecznie je zabija. Niektóre objawy obejmują demencję, nietypowe zachowania, problemy z koordynacją i mrowienie części ciała. Zarażona osoba może nie zauważyć objawów od razu, ponieważ priony mogą przez jakiś czas żyć w organizmie. Naukowcy kontynuują badania nad prionami i mają nadzieję, że w przyszłości uda im się znaleźć metody leczenia.