Urządzenia optyczne odgrywają ważną rolę w wielu nowoczesnych technologiach. Znajdują się one w odtwarzaczach CD, DVD i Blu-Ray, pudłach do kabli światłowodowych i elementach optycznych. Mają nawet zastosowanie w niektórych laboratoriach biologicznych, co widać w niektórych mikroskopach i spektrometrach. Studiując naukę stojącą za tymi urządzeniami, łatwo jest pomylić gęstość optyczną i absorbancję, ponieważ oba pomiary ilość światła „pochłonięta”, gdy światło przechodzi przez element optyczny, ale te dwa terminy mają pewną subtelność różnice.
TL; DR (zbyt długi; Nie czytałem)
Chociaż gęstość optyczna i absorbancja mierzą absorpcję światła, gdy światło przechodzi przez element optyczny, te dwa terminy są nie to samo. Gęstość optyczna mierzy tłumienie lub utratę intensywności, gdy światło przechodzi przez element optyczny. Śledzi również tłumienie w oparciu o rozpraszanie światła, podczas gdy absorbancja uwzględnia tylko absorpcję światła w elemencie optycznym. Za pomocą spektrometru można śledzić zarówno gęstość optyczną, jak i absorbancję.
Gęstość optyczna
Gęstość optyczna, czasami zapisywana jako OD, jest miarą zdolności ośrodka refrakcyjnego lub elementu optycznego do spowolnienia lub opóźnienia transmisji światła. Mierzy prędkość światła przechodzącego przez substancję, na którą wpływa przede wszystkim długość fali danej fali świetlnej. Im wolniej światło przechodzi przez dany ośrodek, tym wyższa gęstość optyczna ośrodka.
Absorbancja
W przeciwieństwie do gęstości optycznej, absorbancja mierzy zdolność ośrodka refrakcyjnego lub składnika optycznego do pochłaniania światła. Brzmi to niesamowicie podobnie, ale nie jest takie samo. Tam, gdzie gęstość optyczna mierzy prędkość światła przechodzącego przez ośrodek, absorbancja mierzy ilość światła Stracony w trakcie przejścia światła przez dane medium. Gęstość optyczna uwzględnia również rozpraszanie lub załamanie światła, gdy absorbancja nie.
Aplikacje laboratoryjne
Jednym ze sposobów odmiennego wykorzystania zarówno gęstości optycznej, jak i absorbancji jest badanie stężenia bakterii w danej zawiesinie. Za pomocą spektrometru można zbadać gęstość optyczną w celu określenia jak dużo bakterie są obecne w zawiesinie. Ale to tylko przez miarę absorbancja że możesz określić, jak duża jest każda z cząsteczek bakterii w tej zawiesinie. Razem można wykorzystać te dwa pomiary, aby uzyskać dokładne pojęcie o naturze tych bakterii, ale informacji zebranych za pomocą jednego pomiaru nie można odtworzyć za pomocą drugiego.