Diploīdā organismā, piemēram, cilvēkā, katrs indivīds no vecākiem saņem vienu noteiktā gēna eksemplāru. Bieži vien populācijā ir vairāki gēna varianti; katru atšķirīgo variantu vai versiju sauc par alēle.
Iekšā Punnett laukums, katra no iespējamām alēļu kombinācijām, kuras jūs varētu mantot no savas mātes, tiek novietota vienas ailes augšdaļā režģis, kamēr katra no iespējamām alēļu kombinācijām, kuras jūs varētu mantot no sava tēva, atrodas blakus vienam no rindas. Režģis ļauj ātri aprēķināt viena genotipa vai fenotipa Punnett kvadrāta attiecību pret citu.
Nosakiet, cik rindu un kolonnu nepieciešams Punnett kvadrātveida režģim.
Parasti jums būs rinda katrai iespējamai alēļu kombinācijai, ko indivīds var mantot no viena vecāka, un kolonna katrai iespējamai kombinācijai, kuru viņi var mantot no otra. Piemēram, ja jūs strādājat tikai ar vienu gēnu, kuram ir divas alēles, Punnett kvadrātā jābūt divām rindām un divām kolonnām.
Ja jūs strādājat ar diviem gēniem a dihibrīds krusts, katram no kuriem ir divas alēles, jūsu režģim būs četras rindas un četras kolonnas. Punnett kvadrāti netiek izmantoti sarežģītākās situācijās (piemēram, pieci gēni ar trim alēlēm katrā būtu neiespējami liels režģis).
Uzzīmējiet režģi.
Virs katras kolonnas uzrakstiet vienu iespējamo alēļu kombināciju, ko organisms varētu mantot no mātes. Blakus katrai rindai uzrakstiet vienu iespējamo alēļu kombināciju, ko organisms varētu mantot no sava tēva. Bieži alēles tiek attēlotas ar burtu, kur lielais burts ir dominējošā alēle un mazais burts ir recesīvs alēle, un katram gēnam ir atšķirīgs burts.
Ja mums ir, piemēram, gēns Y ar divām alēlēm, mums varētu būt Y dominējošajai alelei un y recesīvajai alelei. Atkarībā no tā, kāda veida problēmu jūs strādājat, jums tomēr var būt ērtāk to vietā izmantot citus simbolus.
Katrā režģa lodziņā kopā ierakstiet tēva un mātes alēļu kombināciju. Ja kolonnas virsraksts ir, piemēram, Yh, un rindas virsraksts ir yh, pēcnācējiem būtu Yyhh. Tas ir tā genotips - divu specifisku gēnu mantotās alēļu kombinācijas grafisks attēlojums.
Nosakiet, cik daudz dažādu genotipu ir, lasot caur režģi. Pieņemsim, ka paskatāties uz savu režģi un atrodat, piemēram, genotipus YY, yY, Yy un yy. yY un Yy mūsu vajadzībām ir vienādi, tāpēc tie tiek uzskatīti tikai par vienu genotipu: Yy.
Saskaitiet katra esošā genotipa veidu skaitu un pārvērsiet to Punnett kvadrāta attiecībā. Mūsu piemērā jūs saskaitītu YY skaitu, Yys skaitu un yys skaitu un attēlotu to kā attiecību. Pieņemsim, ka mēs atrodam 1 YY, 2 Yys un 1 yy; attiecība tad būtu 1: 2: 1.
Šī ir genotipa attiecība, katra genotipa relatīvā proporcija, kuru mēs sagaidīsim atrast starp krusta pēcnācējiem.
Nosakiet, ko fenotips katrs genotips izpaudīsies. Fenotips ir novērojama organisma īpašība.
Pieņemsim, ka mums ir gēns, kas ietekmē, piemēram, matu krāsu. Genotips būtu šī gēna alēle, kuru jūs mantojāt, savukārt fenotips būtu jūsu matu krāsa. Parasti fenotips, kas saistīts ar recesīvā alēle izpaužas TIKAI tad, ja nav dominējošās alēles.
Ja dominējošā alēle piemēram, augu sarkano ziedu kodi un balto ziedu recesīvie alēļu kodi, mēs sagaidām tikai baltus ziedi augā, kas nav mantojis nevienu no sarkanajām alēlēm, jo sarkanās alēles ir dominējošas un uzvar recesīvo alēle. Šajā gadījumā, ja organisms pārmanto vienu dominējošu un vienu recesīvu, tam ir tāds pats fenotips kā organismam, kuram ir divi dominanti.
Cistiskā fibroze ir izplatīts piemērs. Ja jūs mantojat vienu "normālu" alēli vai divas "normālas" alēles, jums nav cistiskās fibrozes. Tikai tad, ja jūs mantojat divas cistiskās fibrozes alēles, jums ir traucējumi. Līdz ar to cistiskās fibrozes alēle ir recesīva.
Daudzos gadījumos tomēr var parādīties arī organismi nepilnīga dominance, tādā gadījumā recesīvās alēles un dominējošās alēles kombinācija rada starpposma fenotipu. Piemēram, ziedu piemērā nepilnīga dominēšana varētu notikt, ja sarkanās un baltās alēles kombinācija padarītu rozā ziedu.
Organismi var arī izstādīt kodominance, kur dominējošais + recesīvais = fenotips, kas ietver gan recesīvo, gan dominējošo fenotipu. Jebkurā no šiem gadījumiem organismam, kas manto dominējošo + recesīvo, ir atšķirīgs fenotips nekā recesīvam + recesīvam vai dominējošam + dominējošam.
Uzskaita katra Punnett kvadrātā esošā fenotipa skaitu. Atgriezīsimies pie sava YY piemēra. Jūsu Punnett kvadrātā ir viens YY, divi Yy un viens yy, tāpēc jūsu genotipa attiecība ir 1: 2: 1.
Ja Y ir dominējošais un y ir recesīvs, ir tikai divi fenotipi, jo YY un Yy ir viens un tas pats fenotips, tāpēc jūsu fenotipa attiecība ir 3: 1 (divi Yys plus viens YY veido 3 no šī fenotipa).
Ja šai iezīmei ir kopēja vai nepilnīga dominance, jums tomēr ir trīs fenotipi, jo YY, Yy un yy visiem ir atšķirīgi fenotipi, tāpēc šajā gadījumā jūsu fenotipa un genotipa attiecība ir vienāda: 1: 2: 1.