Iedomājieties, ka ņemat šķēres un vienkārši izgriežat ģenētiskās mutācijas, kas var izraisīt slimības cilvēka ķermenī. Pašreizējā tehnoloģija, kas izmanto molekulārās šķēres, nav tālu no šī scenārija. Gēnu rediģēšanas rīki, piemēram, CRISPR, var apgriezt jūsu DNS daļas un aizstāt tās ar jauniem gabaliem. Lai gan ir iespējams izmantot šīs šķēres slimībām, pastāv arī riski un sekas.
Izpratne par molekulārajām šķērēm
CRISPR apzīmē klasterizētus, regulāri sakrustotus īsus palindromiskus atkārtojumus, kas ir atkārtotu bāzes secību gabali. Gēnu inženierijā CRISPR ir tāda veida tehnoloģija, kas var rediģēt noteikta gēna bāzes pārus un var darboties kā molekulārās šķēres. Būtībā tas ir līdzeklis gēnu sagriešanai tieši šūnu iekšienē.
Izmantojot molekulārās šķēres
Molekulārās šķēres var noteikt viena burta kļūdu ģenētiskajā kodā, kas sastāv no dezoksiribonukleīnskābes (DNS), vai arī rediģēt ribonukleīnskābi (RNS). Piemēram, CRISPR-Cas9 ir ferments, kas var rediģēt gēnus un noņemt mutācijas, kas ir izmaiņas, kas notiek ģenētiskajā kodā. Nesenajā pētījumā CRISPR-Cas9 ir samazinājis cilvēka embriju gēnus, kas hipertrofiskas kardiomiopātijas dēļ var izraisīt sirds mazspēju.
Šo šķēru iespējamās sekas ir plašas. Viņi, iespējams, varēs noņemt embriju un pieaugušo cilvēku mutācijas. Tas nozīmē, ka tehnoloģija var liegt cilvēkiem attīstīties noteiktiem medicīniskiem apstākļiem, un tā var palīdzēt arī tiem, kuriem jau ir šīs slimības. Var būt arī citi izmantošanas veidi, piemēram, atmiņu atgūšana Alcheimera slimniekiem.
Molekulārajām šķērēm nākotnē var būt svarīga loma personalizētajā medicīnā. Iedomājieties iespēju saņemt ārstēšanu, pamatojoties uz jūsu unikālo ģenētisko kodu, vienlaikus samazinot blakusparādību vai komplikāciju risku.
Riski un sekas
Viena no galvenajām bažām par gēnu rediģēšanu ir nespēja paredzēt ilgtermiņa sekas. Lai gan mutāciju noņemšana var šķist vienkāršs risinājums dažādu slimību novēršanai vai novēršanai, ir grūti uzminēt, kā tas laika gaitā ietekmēs cilvēku. Dažas mutācijas neietekmē olbaltumvielu, ko jūsu ķermenis galu galā iegūst no gēna. Turklāt ne visas mutācijas rada nopietnas veselības problēmas.
Citas bažas par molekulāro šķēru izmantošanu ir potenciāls radīt dizaineru mazuļus un pieaugušos. Ja vecākiem ir iespēja noņemt vai novērst noteiktas bērnu slimības, daži no viņiem var to pacelt citā līmenī un lūgt specifiskas īpašības, piemēram, matu vai acu krāsu. Tāpat pieaugušie var vēlēties izmantot tehnoloģiju, lai kļūtu par super cilvēkiem.