Ikdienas mutācijas nebūt nav romantisku zinātniskās fantastikas trilleru, piemēram, X-Men mutantu, lietas, kas ir viena no dabas aizraujošākajām mistērijām. Mutācijas ir atbildīgas par dzīves daudzveidību uz Zemes, ieskaitot cilvēku eksistenci. Viņiem ir bijusi būtiska loma mūsu pagātnē, tagadnē un nākotnē. Tomēr, lai gan dzīves vēsture uz Zemes ir bijusi atkarīga no izdevīgām mutācijām, lielākajai daļai nav pozitīvas ietekmes.
Definīcija
Mutācijas ir “pastāvīgas izmaiņas DNS secībā”. Mutācijas izraisa ārēji (eksogēni), endogēni (dabiski) faktori un “kļūdas šūnu mašīnās”. Ārējie faktori ietver tādus vides faktorus kā saules gaisma, starojums vai smēķēšana. Neeksogēnu faktoru piemērs ir fakts, ka kļūdas DNS replikācijas laikā var izraisīt ģenētiskas izmaiņas, tāpat kā toksiski šūnu vielmaiņas blakusprodukti.
Priekšrocība - izdzīvošana
Mutācijas ļāva cilvēkiem pielāgoties videi. Piemēram, laktozes tolerance ir specifiska ārēja mutācija, kas bija izdevīga sabiedrībā, kas audzēja govis un kazas. Mutācijas ir izraisījušas baktēriju rezistenci pret antibiotikām, sirpjveida šūnu izturību pret malāriju un imunitāti pret HIV. Reta gēnu mutācija, kas noved pie neparasta augstuma trūkuma, ir izrādījusies izdevīga konkrētai Ekvadoras kopienai. Nacionālā sabiedriskā radio (NPR) Jons Hamiltons raksta, kā Ekvadoras kopiena ar reto gēnu mutāciju, kas pazīstama kā Larona sindroms, ir aizsargāta pret vēzi un diabētu.
Priekšrocība - daudzveidība
2008. gadā profesors Eibergs no Šūnu un molekulārās bioloģijas katedras paziņoja: “Sākotnēji mums visiem bija brūnas acis, bet ģenētiskās mutācijas, kas ietekmē OCA2 gēnu mūsu hromosomās, radīja “slēdzi”, kas burtiski “izslēdza” spēja radīt brūnas acis. ” Viņš paskaidro, ka tādas lietas kā “matu krāsa, baldness, vasaras raibumi un skaistumkopšanas plankumi” rada visas mutācijas.
Trūkums - slimība
Cik mutācijas ir palīdzējušas cilvēkiem, mutācijas ir arī noteiktu slimību cēlonis. Piemēram, E! Science News 2008 paskaidro, kā konkrēta Indijas subkontinentā samērā izplatīta mutācija cilvēku nosliece uz sirds slimībām. Daudzas citas slimības, piemēram, vēzis, diabēts un astma, ir saistītas ar ģenētiskām mutācijām.
Trūkums - ģenētiskais traucējums
Ģenētiskais traucējums ir slimība, ko izraisa anomālija indivīda DNS. Anomālijas var svārstīties no nelielas mutācijas vienā gēnā līdz A pievienošanai vai atņemšanai visa hromosoma vai hromosomu kopa. ” Ne-disjunkcija ir viens no visbiežāk sastopamajiem mutācijas. Dauna sindroms ir nedisjunkcija un izplatīts ģenētisks traucējums, kam ir citas sekas, piemēram, attīstības kavēšanās.