Hromosomu krustojums, ko sauc arī par ģenētisko krosoveru, ir normāls process, kurā gēni rekombinējas. Rekombinācija palielina ģenētiskās variācijas, rekombinējot, lai iegūtu dažādas pazīmes.
TL; DR (pārāk ilgi; Nelasīju)
Gēnu iejaukšanās ir crossoveru neatkarības mērs viens no otra. Ja krustojums vienā reģionā patiešām ietekmē krosoveru citā reģionā, šo mijiedarbību sauc par traucējumu. Traucējumi = 1 - c.o.c., kur c.o.c. ir sakritības koeficients (c.o.c.)
Cilvēkiem ir 23 hromosomas. Mejozes laikā viena šūna divreiz sadalās, veidojot četras meitas šūnas. Šīm četrām meitas šūnām ir puse vecāku šūnas hromosomu skaita. Pēc tam viņi var pievienoties citai hromosomu pusei no olšūnas vai spermas, lai kļūtu par veselu pāri.
Dažreiz šīs divas daļas nepaliek kopā. Ja gabali saplīst, tad tie var apvienoties ar citu salauztu gabalu. Divas ģenētiskās kopijas, kas rekombinējas, sauc par hromatīdiem. Ja gēni nepareizi apvienojas, var rasties tādas problēmas kā Dauna sindroms vai citi ģenētiski traucējumi.
Lielākā daļa krustojumu notiek normāli. Reizēm notiek dubultkrosers. Tas ir tad, kad hromatīdi savienojas kopā divos punktos, nevis vienā. Otrajā saskares punktā hromatīdi atkal var atdalīties un atkal apmainīties ar ģenētisko informāciju.
Gēnu iejaukšanās ir crossoveru neatkarības mērs viens no otra. Citiem vārdiem sakot, tā kā jūs zināt, ka notiek dubultkrosoveri, jums jāatbild uz jautājumu, vai blakus esošo hromosomu reģionu krustojumi ir neatkarīgi vai nav. Ja tie nav neatkarīgi, tas nozīmē, ka krustojums vienā reģionā ietekmē krustošanās iespējamību blakus esošajā reģionā. Ja krustojums vienā reģionā patiešām ietekmē krosoveru citā reģionā, šo mijiedarbību sauc par traucējumu.
Kā aprēķināt traucējumus
Apsverot, kā aprēķināt traucējumus, vispirms ir jāaprēķina sakritības koeficients (c.o.c.). C.o.c. savukārt ir atkarīga no dubultā šķērsojuma iespējamības, ko sauc par šķērsošanas frekvences vērtību, kas pazīstama arī kā "dubulto rekombinantu biežums".
Sakritības koeficients ir novēroto un paredzamo dubulto rekombinantu attiecība.
Sakritības koeficients = novēroto dubulto rekombinantu biežums / sagaidāmie dubulto rekombinantu biežums
Paredzamais dubulto rekombinantu skaits divu neatkarīgu reģionu izlasē ir vienāds ar blakus esošo reģionu rekombinanto frekvenču reizinājumu.
Pēc tam traucējumus definē šādi:
iejaukšanās = 1 - c.o.c.
Interference norāda, cik spēcīgi krustojums vienā no DNS reģioniem traucē krustošanās veidošanos otrā reģionā.
Ja iejaukšanās ir nulle, tas nozīmē, ka dubultā šķērsošana notiek, kā paredzēts, un ka krustojums vienā reģionā notiek neatkarīgi no krustojuma blakus esošajā reģionā.
Ja iejaukšanās ir 1, tas nozīmē, ka iejaukšanās ir pilnīga un ka nav divkāršu krustojumu novērots tāpēc, ka krustojums vienā reģionā novērš krustojuma iespējamību blakus novads.
Parasti jūsu dati parādīs traucējumus no 0 līdz 1. Vērtības, kas augstākas par nulli, bet zemākas par vienu, norāda, ka notiek traucējumi.