Ko nozīmē heterozigots?

Heterozigotiskā mantojumā gēni rodas no divām vecāku šūnām, lai vairotos, un tas ir sastopams dzīvniekiem, cilvēkiem un augiem. Tur ir vairāki heterozigotu gēnu gadījumi, ieskaitot pilnīgu dominēšanu, kopdominantu un heterozigotas mutācijas.

Visos diploīdajos organismos, kas satur divas hromosomu kopas, termins heterozigots nozīmē, ka indivīdam, kas izveidots no divām vecāku šūnām, ir divas atšķirīgas alēles vienai specifiskai iezīmei. Hromosomas satur alēles kā specifisku DNS pazīmi vai gēnu. Jūs mantojat alēles no abiem vecākiem, cilvēku gadījumā, pusi no mātes un pusi no tēva.

Tas pats process notiek arī dzīvniekiem un augiem. Šūnas satur divu homologu hromosomu kopas, kas nozīmē, ka kopas katram hromosomu pārim parādās vienā un tajā pašā pozīcijā tai pašai iezīmei. Homologo hromosomu ģenētiskais sastāvs ir vienāds, taču alēles var atšķirties, lai noteiktu, kuras pazīmes ir izteiktas šūnā.

Heterozigota iezīme ir tad, ja vienā un tajā pašā apgabalā ir divas hromosomu kopas, jo alēles atšķiras viena no otras. Viens nozīmē iezīmi no mātes un viens no tēva šūnas, bet abi nav vienādi. Piemēram, ja mātei ir brūni mati, bet tēvam - gaiši mati, viena no vecākiem dominējošā īpašība kontrolēs bērna iezīmi vai matu krāsu.

Ja divas alēles attiecīgajās hromosomās atšķiras no katra vecāka, tām var būt dominējošie vai recesīvie gēni vai pazīmes. Dominējošā iezīme ir tā, kuru jūs varat redzēt vai pamanīt, piemēram, ārējais izskats, vai arī tā var būt iezīme, kas izraisa ieradumu, piemēram, naglu nokošana. Heterozigota recesīvā iezīme šajā gadījumā tiek maskēta ar heterozigotu dominējošo iezīmi, tāpēc tā netiks novērota kā dominējošā iezīme. Gadījumā, ja dominējošais pilnībā maskē recesīvo iezīmi, to sauc par pilnīgu dominēšanu.

Nepilnīgas dominēšanas gadījumā dominē viena heterozigota alēle, un viena ir recesīva, tomēr dominējošā iezīme tikai daļēji maskē recesīvo iezīmi. Tā vietā tiek izveidots atšķirīgs fenotips, kas ir abu alēļu fenotipu kombinācija. Piemēram, ja vienam no cilvēka vecākiem ir tumšs ādas tonis un tumši mati, bet otram ir ļoti gaiša āda un gaišie mati, a nepilnīgas dominēšanas gadījums būtu tad, kad bērnam ir vidējs ādas tonis, kas ir abu vecāku sajaukums iezīmes.

Ģenētikas līdzdominēšanas gadījumā abas heterozigotiskās alēles fenotipā ir pilnībā izteiktas no abiem vecākiem. To var redzēt, pārbaudot pēcnācēju asins grupas. Ja vienam no vecākiem ir A asinsgrupa, bet otriem vecākiem ir B, tad bērnam būs AB dominējošā asins grupa. Šajā gadījumā katra no divām atšķirīgajām asins grupām ir pilnībā izteikta un vienādi izteikta kā kop dominējoša.

Pēc būtības homozigota ir pretēja heterozigotai. Personai ar homozigotu pazīmi ir alēles, kas ir ļoti līdzīgas viena otrai. Homozigotas rada tikai homozigotus pēcnācējus. Pēcnācēji var būt homozigoti dominējoši, izteikti kā RR, vai arī homozigoti recesīvi, kas izteikti kā rr īpašībai.

Homozigotiem indivīdiem var nebūt gan recesīvas, gan dominējošas pazīmes, kas izteiktas kā Rr. Heterozigotai var piedzimt gan heterozigoti, gan homozigoti pēcnācēji. Pēcnācējiem šajā gadījumā var būt dominējošas un recesīvas alēles, kas izpaužas pilnīgā dominēšanā, nepilnīgā vai pat kopīgā dominēšanā.

Dihibrīds krustojums tiek veikts, ja abi vecākorganismi atšķiras pēc abām pazīmēm. Vecāku organismiem katrai pazīmei ir atšķirīgi alēļu pāri. Vienam no vecākiem ir homozigotas dominējošās alēles, bet otram ir pretējs, kā redzams heterozigotajā recesīvajā. Tas padara katru vecāku par pilnīgi pretēju citam. Pēcnācēji, kurus ražo divi vecākorganismi, visi ir heterozigoti attiecībā uz visām īpašajām īpašībām. Visiem pēcnācējiem ir hibrīds genotips, un tie pauž dominējošos fenotipus katrai īpašībai.

Piemēram, pārbaudiet dihibrīdu krustu sēklās, kur divas pētāmās iezīmes ir sēklu forma un krāsa. Viens augs ir homozigots abām dominējošajām formas un krāsas pazīmēm, kas attēlotas kā (YY) dzeltenai sēklu krāsai un (RR) sēklu formai apaļā formā. Genotips ir (YYRR). Otrs augs ir pretējs, un tam ir homozigotas recesīvās iezīmes kā zaļa sēklu krāsa un grumbas sēklu formā, kas izteiktas kā (yyrr). Kad šie divi augi tiek krustoti, rezultāts ir heterozigots dzeltenai kā sēklu krāsai un apaļš kā sēklu formai (YrRr). Tas attiecas uz visu hibrīdo krustenisko augu pirmajiem pēcnācējiem vai F1 paaudzi no tiem pašiem diviem vecākaugiem.

F2 paaudze, kas atrodas, kad augi pašapputes, ir otrā paaudze, un visiem augiem ir sēklu formas un sēklu krāsas variācijas. Šajā piemērā apmēram 9/16 augu ir dzeltenas sēklas ar grumbu formu. Apmēram 3/16 iegūst zaļu kā sēklu krāsu un apaļu kā formu. Aptuveni 3/16 iegūst dzeltenās sēklas krāsā, un grumbu forma un atlikušās 1/16 iegūst zaļās krāsas sēklas ar grumbu formu. Rezultātā F2 paaudze uzrāda četrus fenotipus un deviņus genotipus.

Monohibrīds ģenētiskais krustojums koncentrējas ap tikai vienu iezīmi, kas abos vecākaugos atšķiras. Abi vecāku augi ir homozigoti attiecībā uz pētāmo pazīmi, lai gan tiem ir atšķirīgas šo īpašību alēles. Viens no vecākiem ir homozigots recesīvs, bet otrs ir homozigots dominējošs tajā pašā īpašībā. Tāpat kā augu divdibrīdā krustojumā, F1 paaudze būs heterozigota monohibrīdā krustojumā. F1 paaudzē tiek novērots tikai dominējošais fenotips. Bet F2 paaudze būtu 3/4 dominējošā fenotipa un 1/4 no novērotā recesīvā fenotipa.

Hromosomās var rasties ģenētiskas mutācijas, kas pastāvīgi maina DNS secību, tāpēc lielākajai daļai citu cilvēku tā atšķiras no secības. Mutācijas var būt tik lielas kā hromosomu segments ar vairākiem gēniem vai mazs kā viens alēļu pāris. Iedzimtības mutācijā mutācija tiek iedzimta un paliek kopā ar cilvēku visās viņu ķermeņa šūnās visa mūža garumā.

Mutācijas rodas, kad olšūna un spermas šūnas apvienojas, un apaugļotā olšūna iegūst DNS no abiem vecākiem, kuros iegūtajai DNS ir ģenētiska mutācija. Diploīdos organismos mutācija, kas notiek tikai vienā gēna alēlē, ir heterozigota mutācija.

Katra cilvēka ķermeņa šūna ir atkarīga no tūkstošiem olbaltumvielu, kurām jāparādās pareizajās vietās, lai veiktu savu darbu un veicinātu veselīgu attīstību. Gēnu mutācija var novērst viena vai vairāku olbaltumvielu pareizu darbību, un tā var izraisīt olbaltumvielu nepareizu darbību vai arī to var trūkt šūnā. Šīs lietas, kas sakrīt ar ģenētiskām mutācijām, var izjaukt normālu attīstību vai izraisīt medicīnisku stāvokli organismā. To bieži sauc par ģenētiskiem traucējumiem.

Smagu ģenētisku mutāciju gadījumā embrijs var pat neizdzīvot pietiekami ilgi, lai sasniegtu dzimšanu. Tas notiek ar ietekmētiem gēniem. Ļoti nopietnas gēnu mutācijas nekādā veidā nebūs saderīgas ar dzīvi, tāpēc embrijs nedzīvos līdz dzimšanai.

Gēni neizraisa slimības, bet ģenētiski traucējumi var likt gēniem nedarboties pareizi. Ja kāds saka, ka cilvēkam ir slikti gēni, tas faktiski ir bojāta vai mutācijas gēna gadījums.

Jūsu DNS secību var mainīt septiņās dažādās manierēs, lai iegūtu gēnu mutāciju.

Misensijas mutācija ir vienas DNS pāra izmaiņas. Tā rezultātā viena aminoskābe tiek aizstāta ar citu gēna proteīnā.

Nejēgas mutācija ir izmaiņas DNS bāzes pārī. Tas neaizstāj vienu aminoskābi ar citu, bet tā vietā DNS sekvence priekšlaicīgi signalizēs par a šūna, lai pārtrauktu olbaltumvielu ražošanu, kā rezultātā saīsināts proteīns, kas var darboties nepareizi vai nedarboties vispār.

Ievietošanas mutācijas maina DNS bāzes daudzumu, jo tās pievieno papildu DNS gabalu, kas nepieder. Tas var izraisīt gēna olbaltumvielu nepareizu darbību.

Dzēšanas mutācijas ir pretējas ievietošanas mutācijām, jo ​​ir noņemts DNS gabals. Svītrojumi var būt mazi un ietekmēti tikai daži bāzes pāri, vai arī tie var būt lieli, ja tiek izdzēsts viss gēns vai blakus esošie gēni.

Mutācijas dublēšanās ir tad, kad DNS gabals kopē sevi vienu vai vairākas reizes, lai izraisītu nepareizu mutācijas radītā proteīna darbību.

Rāmja maiņas mutācijas rodas, ja gēna lasīšanas rāmis tiek mainīts DNS bāzes izmaiņu zaudēšanas vai pievienošanas dēļ. Lasīšana kadri satur trīs bāzes grupas ar katru kodu vienai aminoskābei. Kadru nobīdes mutācija pārvieto trīs grupas un maina aminoskābju kodus. Šīs darbības rezultātā olbaltumvielas parasti nedarbojas.

Atkārtotas izplešanās mutācijas ir tad, kad nukleotīdi atkārtojas vairākas reizes pēc kārtas. Tas būtībā palielina īso DNS atkārtojumu skaitu.

Salikta heterozigota rodas, ja vienā vietā esošo gēnu pāros ir divas mutantu alēles, pa vienam no katra vecāka. Abām alēlēm ir ģenētiskas mutācijas, bet katrai pāra alēlei ir atšķirīga mutācija. To sauc par saliktu heterozigotu vai ģenētisko savienojumu, kas vienā un tajā pašā hromosomas apgabalā ietver abus alēļu pārus.

Kā heterozigots piemērs ir tas, ka katram sunim to īpašību dēļ vienā hromosomas vietā ir divu alēļu kopa. Visbiežāk viens ir recesīvs un viens ir dominējošais, un dominējošā krāsa parādīsies kucēnu mēteļa krāsai kā fenotipam. Paskaties uz Labradors retrīveri un to dominējošās krāsas, kur dominējošā krāsa ir melna, un recesīvā krāsa ir šokolāde.

Dominējošās iezīmes tiek izteiktas ar lielo burtu, bet recesīvās - ar mazo burtu genotipam. Piemēram, sunim ar BB genotipu ir divas dominējošās alēles, un tas izteiks tikai B, jo abi ir dominējošie. Suns, kura genotips ir Bb, izteiks B, jo B ir dominējošais un b ir recesīvs. Bb genotips, abiem esot recesīviem, būs vienīgais genotips, kas izsaka b krāsu.