Atšķirība starp sasaistes kartēšanu un hromosomu kartēšanu

Šajā vēstures brīdī biologiem ir diezgan visaptveroša ideja par to, kā darbojas cilvēka ķermenis. Pēc gadsimtiem ilgiem pētījumiem viņi saprot, kā cilvēka orgāni strādā kopā, lai apstrādātu pārtiku, ūdeni un gaisu, lai ķermeņi darbotos. Cilvēki zina, kā nervu un receptoru šūnu tīkls ļauj viņiem pieskarties, sajust, redzēt, pagaršot un dzirdēt. Un, kamēr neirologi joprojām pēta sīkās detaļas, viņi saprot, kuras smadzeņu daļas kontrolē, kuri dzīves un ķermeņa darbības aspekti. Tomēr zinātniekiem vēl ir jāpārtrauc burtiskais kods cilvēka ķermeņa centrā. Dezoksiribonukleīnskābe (DNS), ģenētiskais kods, kas nosaka, vai kādam ir vasaras raibumi, matu krāsa un struktūra un vai asins šūnas ir stabilas, joprojām ir pilns ar noslēpumiem. Lai atrisinātu šos noslēpumus, zinātnieki izveido kartes. Saiknes kartēšana un hromosomu kartēšana ir divas metodes, ko izmanto, lai izprastu gēnus un DNS - metodes, kas ir pietiekami līdzīgas, lai sajauktu, bet viegli saprotamas ar nelielu skaidrojumu.

TL; DR (pārāk ilgi; Nelasīju)

Saites kartēšana un hromosomu kartēšana ir divas dažādas metodes, ko ģenētiķi izmanto, lai izprastu, kā darbojas DNS. Pirmie nosaka, kādi gēni noved pie kādām fiziskām izpausmēm organisma ķermenī, bet otrie nosaka konkrētā gēna fizisko atrašanās vietu hromosomas gēnu ķēdē. Abas metodes tiek izmantotas, lai sasniegtu izpratnes mērķi, taču tām ir divas dažādas pieejas.

Pirms uzzināt atšķirību starp hromosomu un saites kartēšanu, ir svarīgi saprast atšķirību starp gēnu un hromosomu - un to, kā DNS ir saistīta ar abiem. DNS ir iedzimtības ķīmiskais pamats un tas, kā īpašības tiek nodotas no vecākiem uz bērnu. DNS ķēdes ir ietvertas gēnos, kas parasti kontrolē veselas pazīmes, un gēni ir atrodami hromosomās, kas ir struktūras, kas apvienojas no simtiem līdz tūkstošiem gēnu kopā. Hromosomas nāk 23 pāros, un šie pāri, kas mantoti no jūsu vecākiem, satur rasējumus, kurus izmantoja jūsu šūnas un joprojām izmanto, lai padarītu jūs par cilvēku, kāds esat. Hromosomas tiek uzglabātas katras jūsu ķermeņa šūnas kodolā (izņemot asins šūnas), un ļaujiet šūnai zināt, kā darboties kā daļai no jums. Cilvēka genoma projektā, kas tika pabeigts 2003. Gadā, ir izveidots visu to gēnu saraksts, kuri var būt cilvēka ķermenis - bet pētniekiem vēl ir daudz jāstrādā, lai saprastu, ko katrs gēns dara ķermeņa. Šeit parādās kartēšanas metodes.

Saites kartēšana, saukta arī par ģenētisko kartēšanu, ir metode organisma gēnu kartēšanai, lai noteiktu, kādas fiziskās īpašības katrs gēns vai gēnu grupa ietekmē organismā. Saites kartēšanā tiek izmantots ģenētiskās sasaistes jēdziens: ideja, ka gēni atrodas cieši kopā a hromosomas bieži tiek pārmantotas kopā, un rezultātā tiek kontrolēta pārī apvienotā pazīmju kopa, kas pazīstama kā a fenotips. Saiknes kartēšana palīdz pētniekiem saprast, kur gēni atrodas salīdzinājumā ar otru, bet iekšā Lai saprastu, kur tie tieši atrodas hromosomā, ir cits kartēšanas veids nepieciešama.

Hromosomu kartēšana, ko parasti dēvē par fizisko kartēšanu, ir kartēšanas metode, ko izmanto, lai noteiktu, kur hromosomā pastāv konkrētais gēns - un kamēr informācija no sasaistes kartēm bieži izmanto, lai izveidotu hromosomu kartes, hromosomu kartēšanu vairāk interesē gēnu fiziskā izvietošana, nevis to ekspresija gēni. Ģenētikā pastāv dažāda veida fiziskās kartes; piemēram, papildus tam, lai izsekotu, kur specifiski gēni atrodas, izmantojot tradicionālās fiziskās kartēšanas metodes, tiek izmantota ierobežojumu kartēšana, lai noteiktu, kur DNS ķēdēs tiek veikti griezumi. Kopā ar sasaistes kartēšanu, pētījumi šādā veidā sniedz labāku priekšstatu par to, kādas daļas ģenētiskais kods kontrolē īpašas iezīmes, piemēram, vai jums ir vasaras raibumi, vai ja jūs varētu ciest no sirpjveida šūnām anēmija. Galvenā atšķirība starp abiem kartēšanas veidiem ir tā, ka sasaistes kartēšana parāda gēnu izvietojumu salīdzinājumā ar radniecīgiem gēniem, kas veido fenotipu, savukārt hromosomu kartēšana uz atsevišķiem gēniem parāda statisku hromosomu.

Šo gēnu kartēšanas metožu izmantošana ir atšķirīga. Mūsdienās kopīgs praktisks pielietojums ietver šo karšu izmantošanu augu krustošanai, lai iegūtu augstāku kultūraugu raža vai vizuāli patīkamāki ziedi, kuru dēļ tie var izrādīties mazāk noderīgi mērogs. Tomēr vienlaikus ar tādiem rīkiem kā CRISPR-Cas9 šīs gēnu kartēšanas metodes galu galā var ļaut pētniekiem atrisināt medicīniskas problēmas, kas rodas no DNS mutācijām. Iegūstot izpratni par to, kur gēni atrodas hromosomā un kā tie izpaužas organismā, zinātnieki varēs apgalvot tiešāku DNS kontroli, kas varētu būt spēja revolucionārs.