Kā pārbaudīt aļģes, izmantojot spektrofotometru

Spektrofotometrs ir instruments, ko zinātnieki galvenokārt izmanto bioloģijas un ķīmijas jomā, lai izstarotu gaismas staru caur paraugu un gaismas mērītāju. Gaismas staru var filtrēt līdz noteiktam viļņa garumam vai šauram viļņu garumu diapazonam. Tā kā dažāda veida aļģes aug dažādos dziļumos okeānā un saldūdens tilpnēs, zinātnieki var pārbaudīt aļģu veselība un uzbūve, caur aļģu paraugiem spīdot dažādiem gaismas viļņu garumiem ar a spektrofotometrs.

Apsveriet iespēju izmantot testēšanas komplektu, piemēram, Algaltoxkit F, kurā ir visi materiāli, ieskaitot testa paraugu, kas nepieciešami, lai veiktu aļģu paraugu pārbaudi ar spektrofotometru. Piepildiet 1 litra mērkolbu ar 800 ml dejonizēta ūdens un pievienojiet barības vielas no testa komplekta, līdz sasniegts 1000 ml. Pārklāj flakonu un krata, lai kultivēšanas barotne būtu rūpīgi sajaukta flakonā.

Iztukšojiet šķidrumu no stikla caurules, kurā ir aļģu lodītes (iekļautas testa komplektā), un pievienojiet 5 ml tikko pagatavotās barotnes. Stingri kratiet stikla mēģeni ar rokām ik pēc divām minūtēm, līdz tā ir sajaukusies, vai mēģeni aizvāciet un ievietojiet to virpuļkratītājā, lai paātrinātu procesu.

Ievietojiet mēģeni 10 minūtes centrifūgā ar 3000 apgriezieniem minūtē (apgriezieniem minūtē). Caurules augšpusē izlej virsējo šķidrumu un mēģenē pievieno 10 ml dejonizēta ūdens. Atkārtoti ievietojiet vāciņā un atkal ievietojiet centrifūgā vēl uz 10 minūtēm pie 3000 apgriezieniem minūtē. Atkal nolej virsējo slāni un pievieno 10 ml kultūras barotnes. Vienu minūti enerģiski krata ar roku.

Stikla mēģenes saturu ielej 25 ml mērkolbā un pievieno kultivēšanas barotni, līdz saturs sasniedz 25 ml atzīmi. Kolbu uzliek ar vāku un vienu minūti ar roku krata, lai saturs būtu sajaukts. 25 ml šķīduma ielej aļģu pamatšūnā (ietilpst komplektā). 25 ml kultūras barotnes ielej kalibrēšanas kamerā (iekļauta komplektā).

Izmēra kalibrēšanas šūnas optisko blīvumu (OD), ievietojot to zem spektrofotometra. OD jābūt 670 nano metriem (nm). Pagrieziet aļģu šūnu otrādi un uzmanīgi kratiet 10 sekundes. Pārbaudiet aļģu parauga optisko blīvumu, aplūkojot aļģu šūnu zem spektrofotometra un izmērot aļģu šūnas OD.

  • Dalīties
instagram viewer