이전에는 보이지 않는 영역이 1600 년대 초에 최초의 복합 현미경의 건설로 밝혀져 과학적 이해가 크게 수정되었습니다. 기본 복합 현미경은 이제 의학 및 자연 과학의 표준 장비입니다. 투과 된 가시 광선은 확대를위한 얇은 준비를 통해 빛납니다. 1931 년부터 개발 된 투과 및 주사 전자 현미경. 그들은 광학 빛을 사용하지 않고 전자 빔과 자기장을 사용하여 표본을 봅니다. 주로 기관 연구의 경우 표본 준비에는 복잡하고 값 비싼 장비가 필요합니다.
복합 현미경 이해
몇 가지 특수한 유형의 복합 현미경이 있지만 명 시야 현미경이 가장 일반적입니다. 그것들을위한 샘플은 두께가 백만 분의 일 미터 인 수 미크론이어야합니다. 두꺼운 표본은 충분한 빛을 통과시키지 못하고 정확한 초점을 맞출 수 없습니다. 명 시야 현미경에는 표본에 가장 가까운 하단에 대물 렌즈가있는 튜브가 있고 상단에 안구 렌즈 또는 접안 렌즈가 있습니다. 다양한 배율의 여러 대물 렌즈가 노즈 피스 또는 포탑에서 회전합니다. 노즈 피스 바로 아래의 스테이지에는 표본 슬라이드가 있고 그 아래에는 광원이 콘덴서를 통해 표본으로 비춰집니다. 현대 복합 현미경은 물체를 원래 크기의 1,000 배에서 2,000 배까지 확대 할 수 있습니다.
전체 마운트
머리카락, 작은 곤충, 곤충 부분 또는 꽃가루 알갱이와 같은 작은 품목의 경우 샘플을 중앙 부분에 직접 놓습니다. 소량의 장착 매체가있는 유리 또는 플라스틱 현미경 슬라이드, 일반적으로 영구 합성 또는 천연 수지 제품 슬라이드. 미생물이 포함 된 연못 물 한 방울과 같은 임시 슬라이드의 경우 물이 장착 매체입니다. 커버 슬립, 원형 또는 정사각형의 매우 얇은 유리 또는 플라스틱 조각으로 샘플을 보호하십시오. 일부 샘플은 현미경으로 잘 보이도록 천연 또는 합성 염료로 염색해야합니다.
과즙 및 번짐
얇은 샘플을 준비하는 간단한 방법은 커버 슬립 아래에있는 작은 티슈 조각을 뭉개거나 평평하게 만드는 것입니다. 염색체, 뿌리 끝 또는 꽃밥과 같이 빠르게 성장하는 조직을보기 위해 식물 샘플에서 자주 사용됩니다. 진행중인 세포 분열은 고정액에 보존 된 다음 연화되고 염색되어 염색체. 커버 슬립 샘플 중앙에있는 연필 지우개 끝의 부드러운 압력으로 인해 세포가 단일 층으로 분리됩니다. 도말에서는 샘플을 다른 슬라이드를 스프레더로 사용하여 한 슬라이드에 얇게 펴고 결과로 얻은 도말을 건조하고 염색합니다. 의학에서 혈액, 뇌척수액 또는 정액과 같은 체액 샘플이 번집니다.
스테인드 조직 섹션
더 복잡한 절편 절차는 전체 작은 유기체 또는 조직 조각의 구조와 조직에 연구가 필요할 때 발생합니다. 대부분의 샘플에서 먼저 조직을 보존하고 굳히고 물을 제거합니다. 그런 다음 샘플을 왁스 또는 플라스틱과 같은 단단한 매체에 매립하고 마이크로톰이라는 정밀 기계를 사용하여 불과 몇 마이크론 두께의 매우 얇은 섹션으로 슬라이스합니다. 샘플은 슬라이스 할 때 단면 또는 세로 단면을 제공하도록 방향이 지정됩니다. 섹션은 현미경 슬라이드에 부착되고, 삽입 매체는 제거되고, 조직은 구조와 세포를 분화하기 위해 염색됩니다. 암에 대한 수술 생검과 같이 속도가 필수적인 경우 샘플을 동결하고 동결 마이크로톰으로 슬라이스하고 염색 및 검사합니다.