그만큼 핵소체 위치는 모든 세포의 핵 안에 있습니다. Nucleoli는 핵에서 단백질 생산 중에 존재하지만 유사 분열 중에 분해됩니다.
과학자들은 핵소체가 세포주기와 잠재적으로 인간의 수명에 대해 흥미로운 역할을한다는 것을 발견했습니다.
TL; DR (너무 김; 읽지 않음)
핵소체는 모든 세포 핵의 하위 구조이며 주로 단백질 생산을 담당합니다. 간기에서는 핵소체가 파괴 될 수 있으므로 유사 분열이 진행될 수 있는지 여부를 확인하는 역할을합니다.
Nucleolus는 무엇입니까?
셀의 하위 구조 중 하나 핵, 핵소체는 18 세기에 처음 발견되었습니다. 1960 년대에 과학자들은 핵소체의 주요 기능을 리보솜 생산자.
핵소 위치는 세포의 핵 내에 있습니다. 현미경으로 보면 핵이있는 어두운 점처럼 보입니다. 핵소체는 막이없는 구조입니다. 핵소체는 세포의 필요에 따라 크거나 작을 수 있습니다. 그러나 그것은 핵 내부에서 가장 큰 물체입니다.
다양한 물질이 핵소체를 구성합니다. 여기에는 리보솜 서브 유닛으로 만들어진 입상 물질, 주로 리보 소말 RNA (rRNA), 단백질은 섬유질과 일부 DNA를 구성합니다.
일반적으로 진핵 세포에는 하나의 핵소체가 있지만 예외가 있습니다. nucleoli의 수는 종에 따라 다릅니다. 인간의 경우에는 10 개의 핵소체가있을 수 있습니다. 세포 분열. 그러나 그들은 결국 더 큰 단일 핵소체로 변형됩니다.
핵소 위치는 핵에 대한 여러 기능으로 인해 중요합니다. 그것은 염색체와 연관되어 _nucleolus organiser region_s 또는 NORs라고 불리는 염색체 부위에서 형성됩니다. 핵소체는 모양을 바꾸거나 다른 단계에서 완전히 분해 될 수 있습니다. 세포주기.
Nucleolus의 기능은 무엇입니까?
nucleoli는 리보솜 조립을 위해 존재합니다. 핵소체는 일종의 리보솜 공장 역할을하며, 완전히 조립 된 상태에있을 때 전사가 지속적으로 발생합니다.
핵소체는 염색체 핵소체 조직자 영역 (NORs)에서 반복되는 리보솜 DNA (rDNA) 조각 주위에 조립됩니다. 그런 다음 RNA 중합 효소 I은 반복을 전사하고 pre-rRNA를 만듭니다. 이러한 pre-rRNA는 진행되고, 리보솜 단백질에 의해 조립 된 결과 서브 유닛은 결국 리보솜이됩니다. 이 단백질은 신호 전달, 반응 조절, 모발 만들기 등 다양한 신체 기능과 부위에 사용됩니다.
사전 rRNA는 핵소체의 스캐 폴드 역할을하는 단백질을 만들기 때문에 핵 구조는 RNA 수준과 연결되어 있습니다. rRNA 전사가 중지되면 핵 분열이 발생합니다. 핵 파괴는 세포주기 파괴, 자발적 세포 사멸 (세포 자멸사) 및 세포 분화로 이어질 수 있습니다.
핵소체는 또한 세포에 대한 품질 검사 역할을하며 여러면에서 핵의 "뇌"로 간주 될 수 있습니다.
핵 단백질은 세포주기의 단계에 중요합니다. DNA 복제 및 수리.
핵 봉투는 유사 분열에서 무너집니다
세포가 분열하면 핵이 분해되어야합니다. 프로세스가 완료되면 결국 재 조립됩니다. 핵 봉투는 초기에 분해됩니다. 유사 분열, 내용의 의미 부분을 세포질.
유사 분열이 시작될 때 핵소체가 분해됩니다. 이는 cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1)에 의한 rRNA 전사의 억제 때문입니다. Cdk1은 rRNA 전사 성분을 인산화함으로써이를 수행합니다. 그런 다음 핵 단백질은 세포질로 이동합니다.
핵 외피가 분해되는 유사 분열의 단계는 전단계의 끝입니다. 핵 봉투의 잔재는 본질적으로이 시점에서 소포로 존재합니다. 그러나이 과정은 일부 효모에서는 발생하지 않습니다. 그것은 고등 유기체에서 만연합니다.
핵 외피의 분해와 핵소체의 분해 외에도 염색체가 응축됩니다. 염색체는 간기 준비 상태에서 밀도가 높아져 새로운 딸 세포로 배열 될 때 손상되지 않습니다. 그 시점에서 DNA는 염색체에 단단히 감겨 있습니다. 전사 결과적으로 중지됩니다.
유사 분열이 완료되면 염색체가 다시 풀리고 분리 된 딸 염색체 주위에 핵 봉투가 재 조립되어 두 개의 새로운 핵을 형성합니다. 염색체가 탈축되면 rRNA 전사 인자의 탈 인산화가 발생합니다. 그런 다음 RNA 전사가 새로 시작되고 핵소체가 작업을 시작할 수 있습니다.
DNA 손상이 딸 세포로 전달되는 것을 방지하기 위해 세포주기에 몇 가지 체크 포인트가 존재합니다. 연구원들은 DNA 손상이 핵소체 파괴를 일으키는 rRNA 전사의 고갈로 인해 적어도 부분적으로 발생할 수 있다고 생각합니다.
물론, 이러한 체크 포인트의 주요 목표 중 하나는 딸 세포가 부모 세포의 사본이며 정확한 수의 염색체를 보유하고 있음을 보호하는 것입니다.
간기 동안의 핵소체
딸 세포 입력 간기, 이는 세포 분열 이전에 여러 생화학 적 단계로 구성됩니다.
갭 단계에서 또는 G1 단계, 세포는 DNA 복제를위한 단백질을 만듭니다. 금후, S 상 염색체 복제 시간을 표시합니다. 이것은 두 개의 자매 염색 분체를 생성하여 세포의 DNA 양을 두 배로 늘립니다.
그만큼 G2 단계 S 단계 이후에옵니다. 단백질 생산은 G2에서 증가하며 특히 미세 소관은 유사 분열을 위해 만들어집니다.
복제되지 않는 세포에 대해 또 다른 단계 인 G0이 발생합니다. 휴면 상태이거나 노화 될 수 있으며 일부는 G1 단계에 다시 들어가서 분할 할 수 있습니다.
세포 분열 후 Cdk1은 더 이상 필요하지 않으며 RNA의 전사가 다시 시작될 수 있습니다. 이 시점에서 핵이 존재합니다.
간기 동안 핵소체가 파괴됩니다. 연구자들은 DNA 손상, 저산소증 또는 영양소 부족을 통한 rRNA 전사의 억제로 인해 이러한 핵 분열이 세포에 대한 스트레스에 대한 반응으로 발생한다고 생각합니다.
과학자들은 여전히 간기 동안 핵소체의 다양한 역할을 놀리고 있습니다. 핵소체는 간기 동안 번역 후 변형 효소를 수용합니다.
핵소체의 구조가 세포가 유사 분열에 들어갈 때의 조절과 관련이 있다는 것이 더욱 분명 해지고 있습니다. 핵 분열은 지연된 유사 분열로 이어집니다.
핵소체와 장수의 중요성
최근 발견은 핵소체와 노화. 핵소체의 단편화는 리보솜 RNA에 대한 손상뿐만 아니라이 과정을 이해하는 열쇠 인 것 같습니다.
대사 과정은 또한 핵소체와 관련된 역할을하는 것으로 보입니다. 핵소체는 영양소 가용성에 적응할 수 있고 성장 신호에 반응하기 때문에 이러한 자원에 대한 접근이 적을 때 크기가 감소하고 리보솜이 더 적게 생성됩니다. 결과적으로 세포는 더 오래 사는 경향이 있으므로 수명과 연결됩니다.
핵소체가 더 많은 영양에 접근 할 수있게되면 더 많은 리보솜이 만들어지고 다시 커집니다. 이것이 문제가 될 수있는 전환점이있는 것 같습니다. 더 큰 핵소체는 만성 질환과 암 환자에게서 발견되는 경향이 있습니다.
연구자들은 핵소체의 중요성과 그것이 어떻게 작동하는지 지속적으로 배우고 있습니다. 핵소체가 세포주기와 리보솜 구조에서 작용하는 과정을 연구하면 만성 질환을 예방하고 아마도 수명을 늘리기위한 새로운 치료법을 찾는 연구자들 인간.